截至2023年6月30日止中期業(yè)績亮點：
收入達人民幣1,142.2百萬元，同比增幅約為3.0%
毛利達人民幣406.0百萬元，同比增幅約為17.7%
經(jīng)調整后凈利潤達人民幣146.1百萬元，同比增幅約為64.2%
香港2023年8月29日 /美通社/ -- 維亞生物科技控股集團（1873.HK）公布，截至2023年6月30日止6個月（報告期），集團收入由去年同期人民幣1,108.7百萬元持續(xù)增加至人民幣1,142.2百萬元，較去年同期增幅約為3.0%，毛利由去年人民幣345.0百萬元持續(xù)增加至人民幣406.0百萬元，較去年同期增幅約為17.7%。我們經(jīng)調整后凈利潤由去年同期人民幣89.0百萬元提升至人民幣146.1百萬元，較去年同期增幅約為64.2%。這主要歸因于我們部分投資孵化企業(yè)的成功退出所帶來的投資收益以及CDMO產(chǎn)品結構變化所帶來的正向貢獻。
此外，報告期內，集團成功與戰(zhàn)略投資人淡馬錫及弘暉基金達成投資協(xié)議，擬融資近2.1億美金，計劃于2023年下半年完成本輪融資。一方面，這將幫助公司解決可轉債償還的問題；另一方面，戰(zhàn)略投資人的進入亦將對公司治理、業(yè)務運營、投融資規(guī)劃并在中長期戰(zhàn)略發(fā)展層面起到較強的協(xié)同作用。這將充分助力公司的長期發(fā)展及一體化戰(zhàn)略的落地和持續(xù)推進。
CRO業(yè)務持續(xù)增長，發(fā)展前景可期
2023年上半年，公司CRO業(yè)務收入由去年同期人民幣406.0百萬元增加至人民幣441.3百萬元，增幅約為8.7%。2023年上半年的收入增速較往年有所放緩，主要歸因于全球生物醫(yī)藥投融資放緩對創(chuàng)新藥研發(fā)投入的影響以及公司EFS業(yè)務的戰(zhàn)略性調整。但就整體而言，在外部形勢相對承壓的情形之下，公司仍然保持了較為穩(wěn)健增長的態(tài)勢。
從在手訂單的情況來看，公司在手訂單合同金額約為人民幣973.0百萬元，相較于去年同期有所下降。雖然，在手訂單增速一定程度上受到全球生物醫(yī)藥投融資放緩以及EFS業(yè)務的戰(zhàn)略性調整的影響。但可以預見的是，未來隨著全球生物醫(yī)藥投融資市場的逐步回暖，公司亦會通過加強BD團隊的能力建設，促進線上及線下營銷方式的創(chuàng)新，推動生物、化學一體化戰(zhàn)略的落地，并且結合新興技術平臺的持續(xù)布局以拉動CRO業(yè)務的增長。
截至2023年6月30日，公司累計向客戶交付超過56,128例蛋白結構，其中2023年上半年新增交付約7,203例蛋白結構。研究累計超過1,892個獨立藥物靶標，其中2023年上半年新增交付14個。目前，公司在蛋白結構解析領域仍然保持全世界范圍內行業(yè)龍頭的地位。除此之外，一方面，公司會通過生物化學的協(xié)同發(fā)展以充分挖掘現(xiàn)有客戶的價值量；另一方面，亦會不斷加強線上數(shù)字營銷和線下BD的充分融合。此外，公司會繼續(xù)積極拓展新興技術平臺。截止報告期末，一方面，公司新增了共價化合物庫及分子膠篩選平臺。另一方面，在CADD領域，將深度學習應用在大分子藥物設計中，例如抗體結構預測和抗體可開發(fā)性預測。
公司累計客戶數(shù)量增加至1,314家，包括全球前十大制藥公司（根據(jù)2023年半年報總營收計），前十大客戶收入占比26.9%。CRO業(yè)務客戶分布地區(qū)多元化，來自海外地區(qū)收入占比約達86.5%，同比增速約近12.4%。來自中國內地客戶收入占比約為13.5%，同比下降約10.5%。
報告期內，同步輻射光源使用情況達1,020小時，為公司與全球13家同步輻射光源中心保持長期合作，分布在中國上海、美國、加拿大、日本、澳大利亞、英國、法國、德國、瑞士以及中國臺灣，可確保全年無間斷的收集數(shù)據(jù)。
CDMO毛利增速表現(xiàn)良好，CMC項目數(shù)持續(xù)增加
報告期內，集團重視與子公司朗華制藥的戰(zhàn)略合作與協(xié)同效應。一方面，加強對CDMO的產(chǎn)能布局及業(yè)務結構的調整；另一方面，加強對CMC業(yè)務的優(yōu)化及導流。
朗華制藥2023年上半年收入總計人民幣700.9百萬元，較去年同期下降約近0.3%， 毛利總計人民幣208.1百萬元，較去年同期增長約近25.3%。毛利增速高于收入增速，其主要原因為報告期內CDMO產(chǎn)品結構的變化。
截至2023年6月30日，朗華制藥累計服務客戶達875家，前十大客戶收入占比62.1%，前十大客戶留存率100%。報告期內，產(chǎn)能建設方面，目前可使用的總產(chǎn)能為860立方米。此外，朗華計劃于2024年至2025年之間新建400立方米的產(chǎn)能，目前地面施工工程正在建設中，并且已經(jīng)開展了部分設備的選型和采購工作。未來，隨著儲備產(chǎn)能的釋放，這將為公司收入的增長提供充足保障。
CMC端項目數(shù)持續(xù)增長，但仍處于新業(yè)務的盈利爬坡周期之中。CMC從成立至今，已完成及正在推進的新藥項目數(shù)為143個。截止報告期末，CMC研發(fā)人員數(shù)量達到129人，CMC實現(xiàn)收入近25.0百萬元。未來，集團會進一步加強對高質量CMC項目的BD及導流，在充分挖潛內部項目資源及降本增效的基礎之上，以推動CMC業(yè)務實現(xiàn)盈虧平衡。此外，從客戶數(shù)方面來看，CMC外部BD的占比近78.0%，維亞導流的占比近22.0%；從客戶金額方面來看，CMC外部BD的占比為37.0%，維亞導流的占比為63.0%。
部分孵化公司的成功退出帶來投資收益，未來計劃以成立投資基金的方式開展投資孵化業(yè)務
報告期內，公司實現(xiàn)5家孵化公司的全部或部分退出（其中2家為期后事項），兌現(xiàn)了相應的投資收益。此外，亦新增投資孵化了1家初創(chuàng)公司，通過換股形式獲得。截止2023年6月30日，共累計投資孵化92家初創(chuàng)公司。投資孵化企業(yè)主要來自于美國、加拿大、歐洲以及中國，其中67.0%來自北美地區(qū)，26.0%來自中國。
2023年上半年，維亞生物已孵化的公司當中已有7家完成或者接近完成新一輪融資，融資總額約156.0百萬元美金。各孵化公司研發(fā)進展順利，累計在研管線總數(shù)近217條，其中182條管線處于臨床前階段，35條管線已經(jīng)處于臨床階段。目前，孵化項目已有11家公司實現(xiàn)全部或部分退出，在未來1-3年內有潛在退出可能的項目有近11個。此外，公司正在中國積極申請基金管理人牌照，并且各項工作正在有序推進中。未來計劃以成立投資基金的方式開展投資孵化業(yè)務，以降低對集團層面現(xiàn)金流的壓力以及資金的占用。
技術亮點及研發(fā)突破
報告期內，研發(fā)投入為人民幣76.7百萬元，較2022年同期人民幣40.9百萬元增長87.5%。CRO業(yè)務目前已建設多種核心技術平臺，包括PROTAC技術平臺、蛋白生產(chǎn)制備與結構研究、冷凍電鏡技術平臺、膜蛋白研究技術、藥物篩選、Bioassay平臺、計算機輔助藥物設計（CADD）、藥物化學等。在報告期內，公司亦實現(xiàn)了對于共價化合物庫以及分子膠篩選平臺的新增。新建的共價化合物庫為公司自有設計而合成，包含1,000個化合物，分子量范圍150-350Da，現(xiàn)已正式對外開放使用，適用于質譜及細胞水平篩選，并可提供足量化合物做后續(xù)活性驗證。分子膠篩選平臺方面，公司開發(fā)了一套完善的分子膠篩選體系，包括ASMS親和力篩選及后續(xù)的SPR結合動力學研究及三元復合物形成驗證。
此外，公司亦在PROTAC藥物研發(fā)方面提供相關服務，其收入占比已接近CRO總收入的12.3%。服務內容主要包括：蛋白制備與結構研究、PROTAC分子高通量篩選、動力學研究、藥物代謝、藥物化學、Bioassay、CADD等。截止2023年6月30日，公司已累計研究超過50個E3 連接酶結構，交付靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三元復合結構超110個，PROTAC業(yè)務亦將為未來CRO業(yè)務的持續(xù)增長貢獻新增亮點。
就計算機輔助藥物設計平臺的發(fā)展現(xiàn)狀而言，公司計算化學部門集成了基于物理化學模型的計算機輔助藥物設計（CADD）和人工智能方法（AIDD），在超算集群的算力加持下，被廣泛應用在藥物研發(fā)各個階段。維亞計算化學部門開發(fā)了一系列先進的算法（比如自由能微擾），相比傳統(tǒng)的計算化學工具和商業(yè)化的軟件包，能更加有針對性地對實際遇到的問題進行定向優(yōu)化并高效推進藥物研發(fā)項目的進展。除傳統(tǒng)的小分子藥物設計外，計算化學平臺開發(fā)的方法還在多個藥物類型上應用并經(jīng)過實驗驗證取得突破，例如生物大分子、多肽藥物、核酸藥物等。
人員及設施
截至2023年6月30日，本集團員工總人數(shù)為2,271人，CRO研發(fā)人員數(shù)量達到1,341人。公司亦加速建設辦公和實驗場地，包括：
維亞生物科技控股集團主席兼首席執(zhí)行官毛晨博士表示："公司憑借在基于結構的藥物研發(fā)（SBDD）領域的獨特優(yōu)勢，提升生物和化學業(yè)務之間的導流效應，持續(xù)加強一站式藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務平臺建設，深化CRO與CDMO業(yè)務間的協(xié)同性，提升前端項目業(yè)務能力建設，促使漏斗效應進一步顯現(xiàn)，加速為后端業(yè)務導流，積極構建面向全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新者的開放式合作平臺和共贏生態(tài)圈。"
關于維亞生物
維亞生物（01873. HK）成立于2008年，向全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供從早期基于結構的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務。憑借在基于結構的藥物研發(fā)（SBDD）技術領域的領先優(yōu)勢，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射線蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術（Cryo-EM）、親和力質譜篩選技術（ASMS）、表面等離子共振技術（SPR）、氫氘交換質譜技術（HDX-MS）、計算機輔助藥物設計等多個先進技術平臺，并有資深藥物化學家與藥物發(fā)現(xiàn)生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學（H2L, LO）、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華制藥，我們提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式CMC/CDMO解決方案。同時，我們專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以獨創(chuàng)的技術服務換取股權（EFS）的商業(yè)模式，解決未滿足的臨床需求。
截至2023年6月30日，維亞生物已累計為全球2,189家生物科技及制藥客戶提供藥物研發(fā)及生產(chǎn)服務，共計投資孵化92家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)。未來，公司將持續(xù)增強技術壁壘、提升研發(fā)與生產(chǎn)服務能力，為全球更多的初創(chuàng)新藥公司及中大型藥企提供優(yōu)質的多元化服務，助益全球病患。
