舊金山和中國蘇州2022年5月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布：由公司發(fā)起的與達伯舒®（信迪利單抗注射液），達伯坦®（佩米替尼片），耐立克®（奧雷巴替尼），IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）， IBI376（PI3Kδ抑制劑），IBI344（ROS1/NTRK TKI），IBI351（KRAS G12C抑制劑）以及IBI319（抗PD-1/CD137 雙克隆抗體）等相關(guān)的9項最新臨床數(shù)據(jù)將在6月3日至7日的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。簡單摘要如下：
腫瘤領(lǐng)域：胃癌
標題：IBI110（抗LAG-3單抗）聯(lián)合信迪利單抗治療一線晚期HER2陰性胃癌或胃食管交界癌的療效和安全性：Ib期研究的初步結(jié)果
報告類型：摘要報告
摘要編號：e16097
研究者：毛晨宇 教授、徐農(nóng) 教授（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：肺癌
標題：IBI110（抗LAG-3單抗）聯(lián)合信迪利單抗在一線晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的初步結(jié)果
報告類型：摘要報告
摘要編號：e21145
研究者：周彩存 教授 （上海市肺科醫(yī)院）
徐農(nóng) 教授（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：膽管癌
標題：佩米替尼用于中國晚期/轉(zhuǎn)移性或手術(shù)不可切除的膽管癌患者包括 FGFR2 基因融合或重排：一項開放，單臂，多中心，II 期研究的結(jié)果更新
報告類型：摘要報告
摘要編號：e16183
研究者：施國明 教授、周儉 教授（復旦大學附屬中山醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：實體瘤
標題：IBI110（抗LAG-3單抗）單藥或與信迪利單抗聯(lián)合用于晚期實體瘤患者的Ia/Ib 期劑量遞增研究
報告類型：壁報報告
摘要編號：2650
研究者：徐農(nóng) 教授（浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院）
周彩存 教授 （上海市肺科醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：實體瘤
標題：IBI319 （PD-1/CD137雙抗） 在晚期惡性腫瘤患者中的療效和安全性I期研究
報告類型：壁報報告
摘要編號：2646
研究者：吳一龍 教授（廣東省人民醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：實體瘤
標題：IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療晚期實體瘤患者的 I 期劑量遞增研究
報告類型：壁報報告
摘要編號：3110
研究者：周清 教授、吳一龍 教授（廣東省人民醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：血液腫瘤
標題：Parsaclisib（PI3Kδ抑制劑）用于中國復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的多中心、單臂、II 期研究：臨床研究結(jié)果更新
報告類型：壁報報告
摘要編號：7574
研究者：鄭重 教授、趙維蒞 教授（上海血液學研究所）
腫瘤領(lǐng)域：肺癌
標題：他雷替尼治療未經(jīng)TKI治療和經(jīng)過克唑替尼治療的ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性
報告類型：壁報報告
摘要編號：8572
研究者：李瑋 教授、周彩存 教授（上海市肺科醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：肉瘤
標題：奧雷巴替尼（HQP1351）在酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型胃腸間質(zhì)瘤（SDH-deficient GIST）患者中顯示良好的抗腫瘤活性
報告類型：壁報討論
摘要編號：11513
研究者：邱海波教授 （中山大學腫瘤防治中心）
注：
達伯舒®（信迪利單抗注射液）： 與禮來制藥（NYSE：LLY）共同開發(fā)的創(chuàng)新全人源抗PD-1單克隆抗體。 |
達伯坦®（佩米替尼片） ：與Incyte Corporation（NASDAQ：INCY）共同開發(fā)的選擇性FGFR抑制劑。 |
耐立克®（奧雷巴替尼片） ：與亞盛醫(yī)藥共同開發(fā)及共同商業(yè)化的新型BCR-ABL TKI。 |
IBI-376（parsaclisib）： 與Incyte Corporation（NASDAQ：INCY）共同開發(fā)的下一代新型選擇性強效PI3Kδ口服抑制劑。 |
IBI-344（taletrectinib）：與葆元醫(yī)藥共同開發(fā)和商業(yè)化的新型下一代ROS1/NTRK TKI。 |
IBI-351： 與勁方醫(yī)藥共同開發(fā)的新型口服強效KRAS G12C抑制劑。 |
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有 7個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批準上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號：Innovent Biologics。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關(guān)的，均屬于前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。
這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些是超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務；及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責任。
