上海2021年10月15日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的地舒單抗注射液（LY06006 / BA6101）的上市許可申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
LY06006 / BA6101是IgG2全人源單克隆抗體，為Prolia®的生物類似藥，其通過抑制RANKL與其受體RANK的結合，減少破骨細胞形成、功能和存活，從而降低骨吸收、增加骨量、改善皮質骨或松質骨強度。
目前，Prolia®在全球范圍內獲批的適應癥包括：1. 治療具有骨折高危風險的絕經后婦女骨質疏松癥；2. 增加具有骨折高危風險的男性骨質疏松癥患者的骨量；3. 治療骨折高危風險的糖皮質激素誘導的男性和女性骨質疏松癥；4. 增加因非轉移性前列腺癌接受雄激素剝奪治療所致的具有骨折高危風險的男性的骨量；5. 增加因乳腺癌接受芳香化酶抑制劑治療所致的具有骨折高危風險的女性的骨量。
地舒單抗注射液在全球范圍呈現廣闊的市場前景。根據公開的財務報告，LY06006/BA6101的可比產品Prolia®于2020年的全球銷售額為27.6億美元。2020年6月，Prolia®經國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國上市。
目前，LY06006 / BA6101的上市申請進度處于國內前列，其在歐洲和美國的I期臨床試驗也在同步進行中。此外，博安生物也計劃在全球其他國家和地區(qū)開展LY06006 / BA6101的注冊工作。
博安生物致力于構建具有差異化的多樣性產品組合，涵蓋生物類似藥、創(chuàng)新抗體、細胞治療等領域，其研發(fā)管線包含十多個擁有國際知識產權保護的創(chuàng)新抗體以及一系列生物類似藥的產品組合。公司正在加速推進生物藥業(yè)務的全球布局，以期為全球患者提供高品質生物藥產品，服務于亟待滿足的治療需求。
