東京2019年10月15日 /美通社/ -- 世界睡眠學(xué)會（World Sleep 2019）于2019年9月20日至25日在加拿大溫哥華召開，衛(wèi)材（Eisai）株式會社（總公司：東京都，首席執(zhí)行官CEO：內(nèi)藤晴夫）在會上發(fā)布了正在開發(fā)的Lemborexant最新數(shù)據(jù)。Lemborexant是一種正在開發(fā)中的睡眠-覺醒調(diào)節(jié)劑，用于治療多種睡眠-覺醒障礙，包括失眠癥和不規(guī)則睡眠-覺醒節(jié)律障礙（ISWRD）。
在本屆大會上，進(jìn)行口頭報告，內(nèi)容涉及：Lemborexant在以針對失眠患者長期給藥的有效性和安全性評價為目的的Ⅲ期臨床試驗（SUNRISE-2試驗）給藥12個月的分析結(jié)果，這是該內(nèi)容的首次發(fā)布；在評價有效性和安全性的Ⅲ期臨床試驗（SUNRISE-1 試驗）中對老年失眠癥患者睡眠構(gòu)筑的影響。此外，關(guān)于非臨床研究，衛(wèi)材口頭報告采用ISWRD模型小鼠的Lemborexant有效性評價。海報展示了6個主題，如SUNRISE-2試驗的部分分析結(jié)果 -- 6個月安慰劑（Placebo）對照給藥期內(nèi)采用患者主觀評價的Lemborexant抗疲勞有效性等。
Lemborexant作用于食欲素神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)，可通過調(diào)節(jié)睡眠-覺醒節(jié)律來促進(jìn)睡眠發(fā)作，維持睡眠和喚醒。
正在開發(fā)的Lemborexant將用于治療包括失眠癥在內(nèi)的等睡眠-覺醒疾病，衛(wèi)材已經(jīng)在美國（2018年12月）、日本（2019年3月）、加拿大（同年8月）進(jìn)行了新藥許可申請。此外，以輕度和中度阿爾茨海默病性癡呆引起的ISWRD為對象的Ⅱ期臨床試驗也在進(jìn)行中。關(guān)于實施中的臨床試驗，請瀏覽clinicaltrials.gov。
通過Lemborexant的開發(fā)，衛(wèi)材致力于為包括患有失眠癥在內(nèi)的睡眠喚醒障礙患者帶去快速入睡和優(yōu)質(zhì)睡眠，享受白天活力充沛的生活，為患者重返崗位/恢復(fù)做出貢獻(xiàn)。同時，為進(jìn)一步滿足未被滿足的醫(yī)療需求和提高患者及其家屬福祉做出貢獻(xiàn)。
