蘇州2019年5月31日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）上公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗聯(lián)合化療用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）（NCT02937116，隊列D和隊列E）的初步試驗數(shù)據(jù)(摘要編號 # e20546)。
美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）是腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大、水平最高、最具權(quán)威性的國際性學(xué)術(shù)會議之一。2019ASCO年會以“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”為主題，匯聚數(shù)萬世界一流的腫瘤專家、學(xué)者以及藥品審批官員、患者組織，開啟了一場圍繞臨床腫瘤學(xué)研究結(jié)果發(fā)布和交流的盛宴。
值得關(guān)注的是，越來越多的中國制藥企業(yè)在這一國際舞臺亮相，在國際腫瘤大會中發(fā)出“中國聲音”。此次信達生物將于2019年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上公布多項臨床研究關(guān)鍵結(jié)果，除信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外 NK/T細胞淋巴瘤研究結(jié)果將作口頭報告外，還將以海報（Poster）等方式在2019ASCO年會上公布另外六項重要研究結(jié)果。
肺癌是全球目前發(fā)病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）約占所有肺癌病例80%-85%。此次在2019ASCO上公布的NCT02937116研究是一項評估信迪利單抗單藥或聯(lián)合化療治療中國晚期惡性腫瘤受試者的開放性、多中心、Ib期研究。
該試驗的隊列D和隊列E旨在評估信迪利單抗聯(lián)合化療用于不可切除局部晚期或晚期、沒有EGFR突變和ALK重排的非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌一線治療的療效與安全性研究，其中隊列D針對非鱗非小細胞肺癌，使用的化療方案為培美曲塞聯(lián)合順鉑；隊列E針對鱗狀非小細胞肺癌，化療方案為吉西他濱聯(lián)合順鉑。
截至2019年1月15日，隊列D和隊列E分別入組21例和20例患者，其中可評估患者分別為19例和17例，客觀緩解率（ORR）分別為68.4%（95%CI，43.4~87.4）和64.7%（95% CI，38.3~85.8），中位無進展生存期（PFS）分別為11.4個月（95% CI，3.1~NA）和6.5個月（95% CI，5.3~8.0）。
研究結(jié)果 |
列隊D |
列隊E |
ORR (%, 95%CI) |
68.4（43.4~87.4） |
64.7（38.3~85.8） |
mPFS (months, 95%CI) |
11.4 (3.1 - NA) |
6.5 (5.3 - 8.0) |
mOS (months, 95%CI) |
18.9 (5.3 - 18.9) * |
Not reached (10.3 - NA) * |
12mon OS (%, 95%CI) |
68 (42 - 84) |
64 (35 - 82) |
Follow up (months), median (range) |
11.4 (0.3 - 18.9) |
10.3 (0.2 - 14.6) |
* The data was immature at the time of data cut off.
信迪利單抗聯(lián)合化療用于一線非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌的聯(lián)合治療方案顯示出可接受的安全性。
基于此項Ib期研究，信迪利單抗聯(lián)合化療用于沒有EGFR突變和ALK重排的非鱗狀及鱗狀非小細胞肺癌一線治療的兩項大型隨機對照III期臨床研究正在進行當中，分別針對非鱗狀非小細胞肺癌（NCT03607539）和鱗狀非小細胞肺癌（NCT03629925），希望進一步驗證信迪利單抗聯(lián)合化療在中國晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者中的療效。
關(guān)于達伯舒®（信迪利單抗注射液）
達伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒®（信迪利單抗注射液）是具有國際品質(zhì)的中國創(chuàng)新PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤, 并入選2019版中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤診療指南。目前有超過二十多個臨床研究（其中8項是注冊臨床試驗）正在進行，以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
目前，公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺，包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產(chǎn)品的上市申請被國家藥監(jiān)局受理并被納入優(yōu)先審評，1個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
關(guān)于禮來制藥
禮來制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動回饋社會。如果需要了解更多關(guān)于禮來制藥的信息，請登錄：www.lilly.com。
關(guān)于信達生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作
信達生物制藥（信達生物）與禮來制藥于2015年3月達成了一項生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，在未來的十年中，信達生物和禮來制藥將共同開發(fā)和商業(yè)化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，再增加三個新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來制藥的合作標志著信達生物已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售。
