海南博鰲2019年2月22日電 /美通社/ -- 近日，博鰲超級醫(yī)院成功引入國際領(lǐng)先的特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑Dupixent，給中重度特應(yīng)性皮炎患者帶來福音。2月22日上午，一名重度特應(yīng)性皮炎患者在博鰲超級醫(yī)院皮膚病臨床醫(yī)學中心張學軍教授團隊的幫助下接受了Dupixent的注射治療。這是該藥物在中國內(nèi)地的首次臨床應(yīng)用。
重度特應(yīng)性皮炎患者飽受皮炎瘙癢的困擾。這次博鰲超級醫(yī)院系統(tǒng)通過引入了特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑，幫助患者早日擺脫病癥困擾，回歸健康生活。我國患有中重度皮炎的國內(nèi)患者很多，20年來，我國的特應(yīng)性皮炎患病率逐步上升。
特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病，是濕疹的較常見類型。前往醫(yī)院就診的患者中超過一半為中重度患者，這些患者的主要癥狀是大面積皮疹和難以忍受的劇烈瘙癢?；颊呱钯|(zhì)量低下，常伴發(fā)睡眠障礙、焦慮與抑郁等精神疾病，嚴重影響患者的學習、工作和社交活動。
張學軍教授表示，對中重度特應(yīng)性皮炎患者來說，現(xiàn)有的藥物治療手段非常有限，臨床亟需安全有效且可長期使用的全身性治療手段。靶向生物制劑Dupixent是一種全人源化單克隆抗體，研究顯示，該制劑可快速持久地改善特應(yīng)性皮炎患者的皮損程度和瘙癢癥狀。因療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)突破性療法認證。迄今為止，該靶向生物制劑已在全球約40個國家和地區(qū)獲得監(jiān)管機構(gòu)批準并上市，包括美國、歐盟、日本等國家或地區(qū)已有超過6.5萬例患者獲益。
為落實“國九條”政策，切實讓國人在國內(nèi)就能接受到國外前沿的治療，博鰲超級醫(yī)院及張學軍教授領(lǐng)銜的皮膚醫(yī)學團隊在全球范圍內(nèi)積極尋求治療特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑進口途徑。此次，在海南省衛(wèi)健委、海南省食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)單位的積極協(xié)助下，終于成功引進。
可應(yīng)用該生物制劑的患者應(yīng)符合四個基本條件：血清免疫球蛋白E （IgE）指標增高、嗜酸性粒細胞增高、皮膚屏障受到破壞、臨床上其他藥物無效。這四個條件均符合后，再進行全身評估，符合癥狀的患者可進行治療。張學軍教授介紹，研究結(jié)果顯示，一般情況下，患者在接受16周第一個療程的治療后，癥狀可明顯得到改善，皮疹和瘙癢將得到極大緩解，療效明確的患者應(yīng)長期接受治療。他說，“此次靶向生物制劑在博鰲超級醫(yī)院的試點為中重度皮炎患者提供了一種創(chuàng)新、高效、安全的治療新選擇，國內(nèi)超過千萬的中重度特應(yīng)性皮炎患者可提前接受國外先進的治療方式，對提升特應(yīng)性皮炎的規(guī)范化治療具有重大意義?！?/p>
“皮炎濕疹聽起來是小病，但癢起來的痛苦誰都無法感同身受。這次將國際上領(lǐng)先的靶向生物制劑落地博鰲超級醫(yī)院，使中重度特應(yīng)性皮炎患者解除瘙癢的煩惱，是我們踐行‘國九條’政策的又一次有益嘗試?！辈棾夅t(yī)院執(zhí)行副院長葉菊貞表示，“未來，我們希望能引入更多國際上最新先進的醫(yī)療技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù)，充分發(fā)揮先行區(qū)的政策資源優(yōu)勢，更好的為國內(nèi)外患者服務(wù)！”
目前，博鰲超級醫(yī)院已開設(shè)皮膚科?？崎T診，有治療需求的患者可撥打博鰲超級醫(yī)院皮膚科臨床醫(yī)學中心預約。
