上海2016年3月10日電 /美通社/ -- 藥明康德與禮來制藥今日在上海宣布正式啟動戰(zhàn)略合作，共同在中國開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化一款全球首創(chuàng)的小分子口服降血脂新藥。此次合作將開創(chuàng)國際藥企與中國藥物研發(fā)機構之間合作開發(fā)藥物的全新模式，首次將國際前沿的創(chuàng)新藥引入中國，與全球進行同步開發(fā)和生產(chǎn)，使中國病人未來有望同步使用全球最新藥物。
血脂異常是導致動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等心腦血管疾病的重要因素。伴隨近年人民生活水平提高以及飲食習慣等原因，我國血脂異常發(fā)病率居高不下，且有逐年上升趨勢。目前中國約有2.76億人血脂異常，其中超過1200萬病人需要接受藥物治療。
藥明康德與禮來此次合作研發(fā)的小分子降血脂新藥為每日一次的口服制劑，旨在減少低密度脂蛋白膽固醇，以及甘油三酯升高相關高危人群心血管疾病的發(fā)病風險。藥明康德將負責該藥物在中國的開發(fā)、生產(chǎn)及注冊事務，包括提交新藥臨床試驗（IND）申請，由藥明康德產(chǎn)品開發(fā)服務及合作（PDSP）事業(yè)部牽頭進行；禮來將負責該藥物在中國的營銷事務。雙方將共同投資將這一潛在創(chuàng)新藥物帶給中國廣大病患。
中國政府最近公布了一系列藥品審評審批制度的重大改革措施，積極鼓勵和支持旨在解決民眾重大醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物研發(fā)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）今年2月公布的相關意見明確規(guī)定，未在中國境內(nèi)外上市銷售或轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請將優(yōu)先獲得審評審批。藥明康德與禮來此次戰(zhàn)略合作充分順應了相關改革措施，將采用委托生產(chǎn)模式，共同開發(fā)具有國際較高水平的小分子新藥，標志著我國中外合作開發(fā)創(chuàng)新藥的一個重要里程碑，其示范效應將加速帶動更多國際高水平藥物引進我國，進行同步開發(fā)和上市，從而更好地滿足我國民眾對于常見疾病、重大疾病創(chuàng)新藥物的醫(yī)療需求。
禮來中國總裁賀安德（Andrew Hodge）先生表示，“作為禮來‘植根中國，造福中國’理念的一部分，此次戰(zhàn)略合作將禮來世界領先的技術與藥明康德豐富的本土經(jīng)驗及專長相結合，將更好地惠及中國以及全球的病患需求。”
“我們非常高興正式啟動與禮來的戰(zhàn)略合作，在中國共同開發(fā)和生產(chǎn)這款全球首創(chuàng)的小分子降血脂新藥，”藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示，“希望在國家最新政策的支持下，通過雙方的共同努力，我們的戰(zhàn)略合作能夠加速向前推進，讓廣大中國病患早日用上全球最新藥物。”
