百濟神州宣布將于2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會年會（EHA2021）主席研討會上報告百悅澤(R)（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的ALPINE 3期臨床試驗結(jié)果
百濟神州今日宣布，將在2021年第26屆歐洲血液學(xué)協(xié)會年會網(wǎng)絡(luò)大會的主席研討會上口頭報告百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療成年復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）或（SLL）的ALPINE3期臨床試驗在期中分析中獲得的結(jié)果。
百濟神州宣布一項百澤安聯(lián)合化療作為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌一線療法的3期臨床試驗獲得積極主要結(jié)果
百濟神州今日宣布，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯(lián)合化療，對比安慰劑聯(lián)合化療，作為用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達到主要終點。
百濟神州將在 2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上展示廣泛的臨床產(chǎn)品管線
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果和最新進展。
百濟神州宣布FDA已受理百悅澤針對邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導(dǎo)向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請并授予其優(yōu)先審評資格。
百濟神州將在2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上年會上更新血液腫瘤領(lǐng)域治療進展
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領(lǐng)域廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)百匯澤(R)用于治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準(zhǔn)，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
百濟神州公布2021年第一季度財務(wù)業(yè)績
百濟神州今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以及2021年第一季度財務(wù)業(yè)績。
百悅澤（澤布替尼）在對比伊布替尼針對慢性淋巴細(xì)胞白血病頭對頭臨床試驗中期分析中經(jīng)研究者評估達到客觀緩解率優(yōu)效性并降低心房顫動或撲動發(fā)生概率
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療 成年復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的ALPINE 3期臨床試驗在中期分析中獲得積極結(jié)果。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布百澤安（R）用于治療二線或三線非小細(xì)胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結(jié)果
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的一項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）對比多西他賽針對二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的全球 3 期臨床試驗的中期分析結(jié)果。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安（R）的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現(xiàn)呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數(shù)減少的并列主要有效性終點。
百濟神州宣布廣州生物藥生產(chǎn)基地首獲批準(zhǔn)開展商業(yè)化生產(chǎn)
百濟神州今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其廣州生物藥生產(chǎn)基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）的商業(yè)化生產(chǎn)。
百濟神州宣布任命Julia Wang（王愛軍）為新任首席財務(wù)官
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：?06160）今日宣布任命Julia Wang為首席財務(wù)官，于2021年6月30日正式上任。王愛軍女士將接任此前宣布將從百濟神州退休的梁恒博士。
百濟神州將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布多項臨床和臨床前數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：?06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...
百濟神州宣布啟動一項針對HPK1抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：?06160）今日宣布，一項針對其在研造血干細(xì)胞激酶1（HPK1）抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。
百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。
加拿大藥監(jiān)部門批準(zhǔn)百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，加拿大藥監(jiān)部門已批準(zhǔn)百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新藥上市申請。
百濟神州宣布與諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安?達成的合作正式生效
百濟神州今日宣布，與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權(quán)協(xié)議正式生效，將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1 抗體百澤安 ?。
百濟神州公布2020年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以及2020年第四季度及全年財務(wù)業(yè)績。
Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟神州就開發(fā)新型TNFR2拮抗劑達成獨家選擇和授權(quán)協(xié)議
美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...
