藥物
INOVIO和GeneOne Life Science在ASGCT年會上報告用于MERS冠狀病毒的DNA疫苗INO-4700積極的1/2a期臨床數(shù)據(jù)
賓夕法尼亞州普利茅斯會議和韓國首爾2020年4月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)和GeneOne Life Science (KSE:011000)今天公布針對MER...
藥明康德2020年第一季度收入和經(jīng)調(diào)整凈利潤實現(xiàn)快速增長
為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)的能力和技術(shù)平臺公司 -- 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發(fā)布2020年第一季度報告。
上海和黃藥業(yè)榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎
今年2月，原計劃舉辦的阿里健康碼上放心平臺升級盛典即金碼獎頒獎典禮受疫情影響以云在線的形式舉辦，對一些“影響中國的健康力量”的企業(yè)及合作伙伴致以敬意和嘉獎，上海和黃藥業(yè)在此次頒獎典禮上榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎。
亙喜生物公布一項研究者發(fā)起的臨床試驗：初步結(jié)果顯示通用型TruUCAR(TM) GC027療法治療復(fù)發(fā)或難治急性T淋巴細(xì)胞白血病安全、有效
蘇州和上海2020年4月29日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細(xì)胞與基因治療企業(yè)亙喜生物集團(tuán)（Gracell Biotechnologies Co., Ltd, 簡稱“亙喜生物”）公布了其在研...
PharmaMar獲西班牙藥監(jiān)局批準(zhǔn)展開用Aplidin? (Plitidepsin)治療新冠患者的APLICOV-PC臨床試驗
馬德里2020年4月29日 /美通社/ -- PharmaMar (MSE: PHM)宣布正式啟動用Aplidin? (plitidepsin)來治療新冠肺炎患者的APLICOV-PC臨床試驗，目前已...
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美國1期試驗完成受試者招募 6月公布中期結(jié)果
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了...
諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批
今天，諾華制藥（中國）宣布，可善挺 （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
業(yè)務(wù)在COVID-19影響下，拜耳2020年開局良好
* 員工安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性是重中之重 * 廣泛的人道主義和社會參與 * 集團(tuán)銷售額增長6.0%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達(dá)到128.45億歐元 * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤增長1...
德琪醫(yī)藥ATG-008聯(lián)合君實生物特瑞普利單抗完成首例晚期實體瘤和肝細(xì)胞癌患者給藥
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司mTOR1/2雙靶點抑制劑ATG-008與君實生物抗PD-1單抗特瑞普利單抗聯(lián)合治療的臨床試驗，已在中國完成首例晚期實體瘤和肝細(xì)胞癌（HCC）患者的給藥。
信達(dá)生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
Berkeley Lights推出兩項新功能 加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法
今天，數(shù)字細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年會 | 豪森藥業(yè)阿美替尼最新臨床研究結(jié)果公布
美國癌癥研究協(xié)會年會于4月27日-28日召開，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者Ⅱ期臨床最新研究結(jié)果。
甘露特鈉膠囊（九期一(R)）國際多中心III期臨床試驗IND獲FDA批準(zhǔn)
4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局正式文件通知，已批準(zhǔn)公司原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗IND，該批件自4月3日起正式生效。
賽諾菲巴斯德最新四價腦膜炎球菌結(jié)合疫苗在美獲批
法國巴黎時間4月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了四價腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結(jié)合疫苗MenQuadfi(TM)生物制劑許可申請，用于預(yù)防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關(guān)疾病。
美國FDA批準(zhǔn)克立硼羅軟膏用于3個月至2歲的中輕度特應(yīng)性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其補(bǔ)充新藥申請（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應(yīng)性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個月擴(kuò)展至3個月。
AdaptVac與AGC Biologics合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織 AGC Biologics宣布，該公司將與AdaptVac合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗。
全新臨床試驗?zāi)Ｊ绞淄浦袊?，諾和諾德宣布“中國同創(chuàng)”計劃正式啟動
今日，諾和諾德宣布啟動“中國同創(chuàng)”計劃。該項目是諾和諾德推動中國加入全球同步臨床研究，實現(xiàn)從臨床試驗到新藥遞交申請全球同步的具體操作指南，旨在加速創(chuàng)新產(chǎn)品在中國的研發(fā)和注冊，讓中國患者同步受益于全球創(chuàng)新藥。
蘇橋生物入選首批蘇州市潛力地標(biāo)企業(yè)培育名單
2020年4月25日，蘇州市委市政府在蘇州工業(yè)園區(qū)博覽中心召開蘇州生物醫(yī)藥發(fā)展大會。大會發(fā)布了《全力打造蘇州市地生物醫(yī)藥地標(biāo)企業(yè)實施方案》，并公布了蘇州市首批16家地標(biāo)企業(yè)培育名單，蘇橋生物（蘇州）有限公司作為首個生物藥CDMO公司入選。
維健醫(yī)藥與CLINUVEL 就SCENESSE(R)引入中國達(dá)成合作協(xié)議
香港維健醫(yī)藥集團(tuán)與CLINUVEL簽署紅細(xì)胞生成性卟啉病（EPP）治療藥物SCENESSE(R)的合作協(xié)議，兩家公司在罕見病領(lǐng)域首次達(dá)成合作。
重磅！復(fù)宏漢霖獲歐盟GMP證書
上海2020年4月24日 /美通社/ -- 2020年4月23日，復(fù)宏 漢霖（2696.HK）宣布，公司已經(jīng)順利通過HLX02曲妥珠單抗原液（DS）和制劑（DP）線的歐盟GMP現(xiàn)場核查，正式獲得波蘭衛(wèi)...
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