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藥物

Leap Therapeutics和百濟神州宣布DKN-01聯(lián)合百澤安?針對轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部癌臨床試驗實現(xiàn)首例患者給藥

Leap Therapeutics是一家開發(fā)靶向免疫腫瘤療法的生物技術(shù)公司；百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。兩家公司今天宣布DisTinGuish臨床試驗已實現(xiàn)首例患者給藥。

2020-09-21 19:00 17132

泰瑞沙在早期EGFR突變肺癌輔助治療中可降低82%腦部復(fù)發(fā)風險

一項基于獲得陽性結(jié)果的III期ADAURA臨床研究的預(yù)設(shè)探索性分析顯示，阿斯利康公司的泰瑞沙在對接受過完全腫瘤切除術(shù)的早期（IB、II和IIIA期）表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的輔助治療中，可帶來具有臨床意義的中樞神經(jīng)系統(tǒng)無病生存期改善。

2020-09-21 18:49 17661

司庫奇尤單抗強直性脊柱炎適應(yīng)癥中國III期臨床研究52周數(shù)據(jù)發(fā)布

2020年9月19日，諾華制藥（中國）公布了司庫奇尤單抗強直性脊柱炎（AS）適應(yīng)癥中國III期臨床研究（MEASURE 5研究）的52周數(shù)據(jù)。

2020-09-21 17:36 9366

司庫奇尤單抗強直性脊柱炎適應(yīng)癥中國III期臨床研究52周數(shù)據(jù)發(fā)布

中國專家領(lǐng)銜的重磅研究，卵巢癌PARP抑制劑終于有了本土3期臨床研究數(shù)據(jù)

在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會大會上，由中國專家領(lǐng)銜的一項卵巢癌研究“尼拉帕利用于中國鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA”入選完整口頭報告進行了發(fā)布。再鼎醫(yī)藥負責則樂?（尼拉帕利）在中國內(nèi)地、香港和澳門地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作。

2020-09-21 15:11 5939

里程碑！賽默羅生物鎮(zhèn)痛候選藥物SR419成功實現(xiàn)首例病人給藥

?2020年9月18日，上海賽默羅生物科技有限公司宣布，已成功啟動在研新藥SR419?在外周神經(jīng)病理痛患者的臨床試驗并實現(xiàn)了首例病人給藥。

2020-09-21 13:45 8891

里程碑！賽默羅生物鎮(zhèn)痛候選藥物SR419成功實現(xiàn)首例病人給藥

首個國產(chǎn)PGS試劑盒上市，不用再去國外做三代試管了

2020年9月17日，第十屆中國醫(yī)療器械高峰論壇隆重開幕，NGS市場生殖領(lǐng)域龍頭企業(yè)貝康醫(yī)療股份有限公司舉行了三代試管PGS（胚胎植入前染色體非整倍體檢測）試劑盒“國家創(chuàng)新”產(chǎn)品發(fā)布會。

2020-09-21 10:13 10468

信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究的生物標志物結(jié)果

信達生物制藥今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結(jié)果。

2020-09-21 08:00 33453

信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果

信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結(jié)果。

2020-09-21 08:00 32225

英飛凡在III期不可切除的非小細胞肺癌患者中顯示出空前的生存獲益

上海2020年9月19日 /美通社/ -- III期PACIFIC臨床試驗的更新結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡（化學(xué)名：度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）在接受了同步放化療...

2020-09-19 16:57 17757

利普卓將BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病無進展生存期由安慰劑組的一年多提升至四年半

阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，在先前接受初始標準含鉑化療后達到完全或部分緩解新診斷的BRCA突變（BRCAm）晚期卵巢癌患者的一線維持治療中，利普卓（奧拉帕利）較安慰劑治療顯示了長期疾病無進展生存期（PFS）獲益。

2020-09-19 16:12 8591

Oncologie（鼎航醫(yī)藥）公布最新臨床研究數(shù)據(jù)并更名為OncXerna Therapeutics

致力于通過創(chuàng)新 RNA 生物標志物平臺預(yù)測患者應(yīng)答，并提供創(chuàng)新靶向腫瘤療法的精準醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥 (Oncologie) 今日公布其主要臨床項目 Bavitixumab 及 Navicixizumab 的最新臨床數(shù)據(jù)和分析結(jié)果。

2020-09-18 20:05 12517

Oncologie（鼎航醫(yī)藥）公布最新臨床研究數(shù)據(jù)并更名為OncXerna Therapeutics

衛(wèi)材將從MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)

衛(wèi)材株式會社近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺）在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)，于2020年9月23日生效。

2020-09-18 17:25 9950

腦卒中治療1類新藥先必新(R)上市發(fā)布會成功舉辦

9月18日，國家1類新藥先必新(R)（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）上市發(fā)布會于全國神內(nèi)年會期間在北京舉辦。先聲藥業(yè)歷時12年研發(fā)的先必新(R)可顯著降低急性缺血性腦卒中（AIS）引發(fā)的腦神經(jīng)損傷，并將現(xiàn)有治療時間窗從24小時延長至48小時。

2020-09-18 17:00 15637