藥物
諾誠健華將參加摩根士丹利2020線上亞太峰會和中關(guān)村論壇
北京2020年9月16日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于腫瘤及自身免疫類疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制。公司今日宣布將參加摩根士丹...
開創(chuàng)性試驗(yàn)招募到首位患者
新加坡2020年9月15日 /PRNewswire/ --?專注于血管介入藥物遞送器械的Concept Medical Inc.
2020聚焦“數(shù)字化時代醫(yī)者”創(chuàng)想論壇在京舉辦
2020年9月15日，是第17個世界淋巴瘤日。由人民日報(bào)社人民網(wǎng)舉辦、西安楊森制藥有限公司公益支持的“2020聚焦數(shù)字化時代醫(yī)者創(chuàng)想論壇”線上召開。
四環(huán)醫(yī)藥（0460.HK）：創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，構(gòu)造國際化新格局
近日，四環(huán)醫(yī)藥（0460.HK）股價持續(xù)上漲，股價最高觸及1.09港元每股，較5月25日最低點(diǎn)上漲53.52%。從股價趨勢來看，四環(huán)醫(yī)藥的股價似乎已經(jīng)進(jìn)入觸底反彈的階段。
勃林格殷格翰和Click Therapeutics合作開發(fā)和商業(yè)化CT-155，一種新型的可輔助治療精神分裂癥的處方數(shù)字化療法
勃林格殷格翰和Click Therapeutics近日宣布達(dá)成合作將共同開發(fā)和商業(yè)化一款處方數(shù)字化療法。該療法將通過Click專有的互動平臺所提供的認(rèn)識和神經(jīng)行為方法，來降低精神分裂癥患者的認(rèn)知缺陷和社交功能受損。
阿爾及利亞MAGHREB PHARMA展覽會
阿爾及利亞阿爾及爾2020年9月15日 /美通社/ --MAGHREB PHARMA展覽會組織方公布這一北非國際制藥行業(yè)年度展會的新日期。在此背景下，阿爾及利亞醫(yī)藥行業(yè)部長Lotfi Benbah...
Standigm與Excelra達(dá)成合作
數(shù)據(jù)科學(xué)和數(shù)據(jù)分析全球性企業(yè)Excelra今天宣布與使用人工智能（AI）技術(shù)進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的Standigm Inc.達(dá)成合作。
創(chuàng)勝集團(tuán)成功完成用于癌癥免疫療法的新型雙特異性抗體連續(xù)性灌流工藝放大及臨床 GMP 生產(chǎn)
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床和生產(chǎn)全流程整合能力的國際化生物制藥公司，今日宣布成功將雙特異性抗體灌流工藝規(guī)模放大至?200L，并已完成了其臨床?GMP 批次生產(chǎn)，用于?I 期臨床試驗(yàn)。
三生制藥宣布貝伐珠單抗生物類似藥中國IND獲受理
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥(01530.HK)今天宣布，貝伐珠單抗生物類似藥SB8（本公司研發(fā)代號：615）的IND申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局受理。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的六項(xiàng)研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項(xiàng)關(guān)于達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會線上大會上予以公布。
甘萊制藥遞交NASH新藥ASC42（FXR激動劑）美國臨床試驗(yàn)申請
甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗(yàn)申請(IND)。
綠葉制藥拉美市場達(dá)成兩項(xiàng)合作，加快思瑞康全球商業(yè)體系建設(shè)
綠葉制藥集團(tuán)于近期在拉丁美洲市場達(dá)成兩項(xiàng)新的合作協(xié)議，攜手合作伙伴共同深化中樞神經(jīng)藥物思瑞康 ?（富馬酸喹硫平，速釋）和思瑞康緩釋片 ?（緩釋制劑）在當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)開展。
Sai擴(kuò)展細(xì)胞分析平臺套件
馬薩諸塞州劍橋和印度海得拉巴2020年9月11日 /美通社/ -- 印度發(fā)展最快的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）之一
NaQuinate相關(guān)數(shù)據(jù)即將展示
倫敦2020年9月11日 /美通社/ --?Haoma Medica今天宣布，該公司將在美國骨骼和礦物質(zhì)研究學(xué)會（ASBMR）?2020年年會上展示三份關(guān)于NaQuinate的學(xué)術(shù)海報(bào)。本次年會將于...
專家警告，家居衛(wèi)生條件差會導(dǎo)致抗生素耐藥性
倫敦2020年9月11日 /美通社/ -- 據(jù)估計(jì)，到2030年，對常用抗生素的耐藥率在某些國家可能超過40-60%。1 如不采取行動，到2050年抗菌素耐藥性將造成1000萬人死亡，2 有鑒于此，G...
國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)則樂卵巢癌一線維持治療新適應(yīng)癥上市申請
再鼎醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)則樂(R)的補(bǔ)充新藥上市申請，用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂(R)是一種一天一次的口服PARP抑制劑。
Seneca Biopharma宣布有關(guān)治療缺血性中風(fēng)的中國II期臨床研究完成
馬里蘭州日耳曼敦2020年9月10日 /美通社/ -- 專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)今天宣布，...
ARAMIS最終分析：達(dá)羅他胺顯著延長非轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者整體生存
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了達(dá)羅他胺III期ARAMIS研究在非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者（nmCRPC）中預(yù)先設(shè)定的最終OS分析的全部數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)部分已于2020年5月召開的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）2020線上學(xué)術(shù)會議上公布。
日本通運(yùn)提供全球供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)安全、可靠的全球藥品交付
日本通運(yùn)株式會社(Nippon Express Co., Ltd.)正在開發(fā)藥品供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)，通過滿足優(yōu)良運(yùn)銷規(guī)范（確保合理藥品運(yùn)銷的標(biāo)準(zhǔn)）的硬件和軟件要求，實(shí)現(xiàn)更加安全、可靠的藥品供應(yīng)。
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