藥物

信達生物聯(lián)合PT Etana Biotechnologies Indonesia宣布達攸同（貝伐珠單抗注射液）在印度尼西亞獲批

美國舊金山、中國蘇州和印尼雅加達2022年6月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物...

2022-06-14 08:00 7322

信達生物宣布其自主研發(fā)的托萊西單抗注射液（PCSK-9抑制劑）的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理

美國舊金山和中國蘇州2022年6月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...

2022-06-14 08:00 7073

道明生物宣布啟動TWT-203的患者給藥實驗

一項關于TTK抑制劑CFI-402257針對ER+/Her2- 乳腺癌患者的臨床1b/2期的研究 紐約和香港2022年6月14日 /美通社/ -- 道明生物是一家專注癌癥領域未被滿足需求開發(fā)新藥的...

2022-06-14 04:01 5151

Dompé宣布Reparixin相關研究結果

* 在新冠肺炎住院患者中，接受Reparixin治療的患者（36人）的臨床事件發(fā)生率顯著低于接受標準護理的患者（19人）。 * 此項研究是對Reparixin（一種IL-8抑制劑）治療新冠肺炎...

2022-06-14 00:18 4737

百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在全球50個市場獲批

繼百悅澤?在科威特、巴林和卡塔爾獲批用于治療套細胞淋巴瘤后，百濟神州正與NewBridge Pharmaceuticals攜手推動百悅澤?惠及中東和北非地區(qū)（ MENA）的患者 此前，百悅澤?已在美...

2022-06-13 19:30 11083

百濟神州宣布FDA延長百悅澤?用于治療CLL/SLL的新適應癥上市許可申請的PDUFA目標日期

在百濟神州向FDA遞交了百悅澤?經(jīng)獨立審查委員會（IRC）確認、優(yōu)于伊布替尼的總緩解率（ORR）的補充數(shù)據(jù)之后，F(xiàn)DA 為保證充分的審評時間，將該項上市申請的處方藥申報者付費法案（PDUFA）目標審評...

2022-06-13 19:00 7437

高質(zhì)量發(fā)展"頭部力量" 上海和黃藥業(yè)榮獲"銳公司"、"成果品牌"兩項大獎

上海2022年6月13日 /美通社/ --?藥香穿越古今，文化改變世界。6月10-12日，以"布局新周期·探尋第二增長曲線"為主題的"2022中國醫(yī)藥終端營銷峰會"在湖南長沙舉行。在醫(yī)藥行業(yè)主流企業(yè)...

2022-06-13 15:54 9993

馴鹿生物和信達生物在2022 EHA年會上口頭報告BCMA CAR-T（伊基侖賽注射液）的最新研究結果

中國南京、上海和加州圣荷西2022年6月13日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日與信達生物制藥集團（簡稱"信達生物"）（香港...

2022-06-13 10:41 6543

康樸生物醫(yī)藥在美國完成NeoMIDESTM分子膠KPG-818治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡IIa 期臨床首例患者給藥

上海2022年6月13日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于通過分子膠蛋白質(zhì)泛素化降解等技術開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等領域的...

2022-06-13 09:00 5098

歌禮宣布任命前第一三共北美總裁兼首席執(zhí)行官John P. Gargiulo先生為首席商務官

中國杭州和紹興2022年6月13日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布前第一三共（Daiichi Sankyo）北美總裁兼首席執(zhí)行官John P. Ga...

2022-06-13 08:00 5111

信達生物與馴鹿生物在2022 EHA年會上口頭報告BCMA CAR-T（伊基侖賽注射液）的最新研究結果

美國舊金山和中國蘇州2022年6月13日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...

2022-06-13 08:00 7023

信達生物在美國內(nèi)分泌年會(ENDO 2022)公布mazdutide(IBI362)在中國肥胖或超重患者中的Ib期臨床研究的高劑量隊列結果

美國舊金山和中國蘇州2022年6月13日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...

2022-06-13 08:00 7081

【EHA 2022】亞盛醫(yī)藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575治療中國復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤的積極臨床數(shù)據(jù)

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年6月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司日...

2022-06-13 07:45 5050

益方生物KRAS G12C抑制劑D-1553獲批突破性治療認定

上海2022年6月13日 /美通社/ -- 益方生物科技（上海）股份有限公司（益方生物）近日在上海宣布，其腫瘤管線產(chǎn)品KRAS G12C抑制劑D-1553近日獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）突破...

2022-06-13 07:30 10151

亙喜生物在EHA2022年會上公布BCMA/CD19雙靶點 FasTCAR候選產(chǎn)品GC012F治療RRMM的更新臨床數(shù)據(jù)，100%患者達到MRD陰性

亙喜生物同步發(fā)表了GC012F治療B-NHL以及同種異體CAR-T GC502治療B-ALL的臨床數(shù)據(jù) 公司管理層將于美國東部時間6月13日（周一）上午8點召開臨床數(shù)據(jù)解讀會 中國江蘇蘇州、上海和...

2022-06-12 20:00 7176

渤健多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會圓滿召開

共治有道，"步"入新時代 上海2022年6月12日 /美通社/ --?由渤健主辦的"多發(fā)性硬化高峰論壇暨氨吡啶緩釋片上市會"于6月11日圓滿召開。本屆學術大會以"共治有道 步入新時代"為主題，來自...

2022-06-12 16:10 5095

北海康成在 2022 年歐洲血液學協(xié)會大會公布 CAN106 一期臨床數(shù)據(jù)

* 單劑量CAN106通過完全阻斷補體活性，實現(xiàn)快速有效且持續(xù)的C5抑制 * 臨床數(shù)據(jù)還將在補體療法年度國際會議 （14th International Conference on Compl...

2022-06-11 08:00 6219

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者

百澤安?已在中國獲批九項適應癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...

2022-06-10 21:37 13490

羅欣藥業(yè)注射用福沙匹坦雙葡甲胺獲批上市

上海2022年6月10日 /美通社/ -- 近日，羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（簡稱"羅欣藥業(yè)"或"公司"）下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱"山東羅欣"）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的...

2022-06-10 19:45 7021

百濟神州在2022年歐洲血液學協(xié)會年會上展示其日益豐富的血液學產(chǎn)品組合和管線

* 百悅澤?（澤布替尼）在廣泛臨床開發(fā)項目中獲得的臨床數(shù)據(jù)和患者報告結局進一步證明了其在治療B細胞惡性腫瘤方面的潛力? * 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗...

2022-06-10 19:00 8136
1 ... 194195196197198199200 ... 361