藥物
歌禮宣布口服PD-L1小分子抑制劑前藥ASC61用于治療晚期實體瘤的美國I期臨床試驗完成首例患者給藥
--ASC61是歌禮完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑前藥。臨床前研究顯示，ASC61單藥在多種動物模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤療效 --ASC61-A治療可誘導分泌IFNγ且呈現(xiàn)出濃度依賴型，半...
基石藥業(yè)在2022年世界肺癌大會上以主席論壇口頭報告形式公布擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）III期非小細胞肺癌注冊性臨床研究的更新數(shù)據(jù)
* GEMSTONE-301研究結(jié)果在2022年世界肺癌大會上口頭發(fā)表，并且主要研究者吳一龍教授應邀在大會新聞發(fā)布會上對關(guān)鍵數(shù)據(jù)進行了解讀 * 無進展生存期最終分析結(jié)果顯示，在同步或序貫放化療...
信達生物IBI324（抗VEGF-A/Ang-2雙特異性抗體）治療糖尿病性黃斑水腫I期臨床研究完成首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2022年8月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣...
創(chuàng)勝集團宣布任命Caroline Germa博士擔任全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁及首席醫(yī)學官
蘇州2022年8月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布任命Caroline Germa博...
益杰立科完成天使輪和Pre-A輪逾億元融資
加速推進下一代基因療法的開發(fā) 上海2022年8月7日 /美通社/ -- 益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下簡稱"益杰立科"）是一家致力于利用特有的表觀遺傳調(diào)控技術(shù)治療多種疾病的前沿生物技術(shù)公司...
綠葉制藥創(chuàng)新藥Lurbinectedin正式落地海南
上海2022年8月6日 /美通社/ -- “Lurbinectedin登陸樂城發(fā)布會”于8月6日盛大召開。綠葉制藥集團在會上宣布，其抗腫瘤創(chuàng)新藥Lurbinectedin作為臨床急需藥品正式落地海南...
默沙東普瑞明在華上市，巨細胞病毒防控邁入新篇章
上海2022年8月6日 /美通社/ -- 近日，默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其新型非核苷類巨細胞病毒（CMV）抑制劑普瑞明? （來特莫韋片）正式在中國境內(nèi)上市，用于接...
思道醫(yī)藥：瞄準全球創(chuàng)新，開發(fā)靶向?qū)嶓w瘤雙抗ADC藥物
蘇州2022年8月5日 /美通社/ -- 創(chuàng)新孵化公司多瑪醫(yī)藥看準實體瘤對更安全、更有效、差異化的抗體藥物的切實需求，進行賦能式孵化。專注于雙抗ADC新藥研發(fā)的思道醫(yī)藥是多瑪醫(yī)藥的第一個孵化子公司。...
2022 WCLC | 迪哲舒沃替尼臨床研究結(jié)果喜人
上海2022年8月5日 /美通社/ -- 昨日，迪哲醫(yī)藥在第23屆世界肺癌大會（WCLC）公布了自主研發(fā)的國家I類新藥 -- 舒沃替尼 治療既往接受含鉑化療失敗的EGFR 20號外顯子插入突變型（E...
恒瑞醫(yī)藥海曲泊帕乙醇胺片榮獲“第十四屆健康中國論壇-年度新藥創(chuàng)新獎”
上海2022年8月5日 /美通社/ --?8月3日上午，由人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦的第十四屆健康中國論壇，發(fā)布了備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的年度系列榜單。恒瑞醫(yī)藥恒曲? （海曲泊帕乙醇胺片）作為中國首...
思密達"三十而立"品牌創(chuàng)新，引領(lǐng)數(shù)字化發(fā)展新浪潮
訪博福-益普生（天津）制藥有限公司總經(jīng)理陳家麟 北京2022年8月5日 /美通社/ -- 2022年7月28日，CFS2022第十一屆財經(jīng)峰會暨2022可持續(xù)商業(yè)大會在北京舉行，主題為"激活高質(zhì)量...
信達生物與賽諾菲達成戰(zhàn)略合作：加速腫瘤新藥開發(fā)，攜手拓展中國市場
* 雙方合作旨在加速腫瘤產(chǎn)品開發(fā)及準入，使創(chuàng)新抗腫瘤藥物惠及更多中國患者 * 雙方將合作開發(fā)賽諾菲的重要抗腫瘤管線，探索聯(lián)合信達中國領(lǐng)先PD-1品牌達伯舒?（信迪利單抗注射液）在中國人群高發(fā)實...
阿斯利康再次亮相太湖灣生命健康未來大會，持續(xù)深耕創(chuàng)新生態(tài)圈
江蘇無錫2022年8月4日 /美通社/ -- "2022太湖灣生命健康未來大會"于8月4至6日在江蘇無錫正式舉辦。大會由無錫市人民政府、江南大學、中國初級衛(wèi)生保健基金會聯(lián)合主辦，中金公司、國調(diào)基金、...
羅欣藥業(yè)董事長兼CEO劉振騰榮膺"健康中國十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物"
上海2022年8月4日 /美通社/ -- 2022年7月28日-8月3日，由人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦的第十四屆健康中國論壇在北京召開?；诮】荡龠M、社會責任、媒體立場的宗旨，8月3日上午...
歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局受理
杭州和紹興2022年8月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布其COVID-19（"新冠"）口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10新藥臨床試驗...
Context和美納里尼宣布臨床試驗合作
臨床前數(shù)據(jù)支持ONA-XR加體內(nèi)激素受體降解劑在內(nèi)分泌耐藥性疾病模型中的潛力 Context將在2022年第四季度啟動1b/2期臨床試驗 費城和意大利佛羅倫薩2022年8月3日 /美通社/ -- ...
普方生物宣布ADC藥物PRO1184獲得美國FDA的臨床試驗許可并任命Naomi Hunder博士為公司的首席醫(yī)學官
美國華盛頓州伍丁維爾和中國蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 普方生物，一家專注于開發(fā)新一代大分子靶向抗癌藥物的生物醫(yī)藥公司，宣布PRO1184在晚期癌癥患者中的臨床試驗申請已獲得美國食品和藥...
開拓藥業(yè)宣布福瑞他恩治療脫發(fā)美國II期臨床試驗完成患者入組
蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，今日欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他...
2022上半年成績單出爐 勃林格殷格翰保持穩(wěn)健增長，夯實研發(fā)管線
* 后期研發(fā)管線順利推進，專注于存在高度未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域 * 研發(fā)管線覆蓋罕見皮膚病、肺纖維化、腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域 * 經(jīng)匯率調(diào)整后，公司凈銷售額增長9.5%至112億歐元 ...
Pharming宣布APDS獲得診斷代碼
該診斷代碼由美國疾病控制和預防中心實施，將準確識別美國的APDS患者，為醫(yī)療護理和研究工作提供支持? 荷蘭萊頓2022年8月3日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下稱"...
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