健康護理與醫(yī)院
超六成初診患者對白內(nèi)障疾病了解不足 -- 《中國白內(nèi)障認知與診療現(xiàn)狀調(diào)研報告》發(fā)布
時值第26個全國愛眼日，為響應(yīng)今年愛眼日的主題“關(guān)注普遍的眼健康”, 由中國初級衛(wèi)生保健基金會主辦，強生眼力健大力支持的“視界連動你我 -- 2021全國愛眼日關(guān)愛眼健康公益項目”之大咖睛彩談今天在杭州舉行。
“LG化學(xué)輕奢玻尿酸致系列鉆石精英醫(yī)生國際研討班”長沙站圓滿舉行
2021年6月2日，“LG化學(xué)輕奢玻尿酸致系列鉆石精英醫(yī)生國際研討班” -- 長沙站，在長沙愛思特醫(yī)療美容醫(yī)院順利舉行。
5分鐘完成核酸擴增，駟格生物助力縮減核酸檢測用時
核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點，最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個過程最重要也最耗時，傳統(tǒng)技術(shù)需要耗時1到數(shù)小時之久，“駟格生物”創(chuàng)新技術(shù)可以大幅度的壓縮這個時間。
上海仁濟醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心攜手唯鏈科技推出MyBaby
仁濟醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心智慧醫(yī)療MyBaby區(qū)塊鏈項目上線啟動會在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院北院區(qū)順利舉辦。本次啟動會正式宣告仁濟醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心作為亞洲前沿的生殖學(xué)術(shù)和臨床中心邁出了區(qū)塊鏈科技創(chuàng)新的第一步。
百濟神州在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布兩項百澤安（R）關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項2期試驗的臨床數(shù)據(jù)
百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進展生存期，但未達到統(tǒng)計學(xué)顯著...
吉利德科學(xué)參與博鰲亞洲論壇全球健康論壇
為共同探討病毒性肝炎防治這一公共健康挑戰(zhàn)，在近日的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會上，由博鰲亞洲論壇全球健康論壇大會主委會及中國肝炎防治基金會主辦，吉利德科學(xué)承辦的“消除病毒性肝炎行動高峰論壇”如期召開。
普那布林三聯(lián)免疫抗腫瘤方案治療PD-1單抗耐藥迎來首例患者入組
普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。
艾棣維欣呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗完成澳洲II期臨床研究首批受試者接種
艾棣維欣生物制藥宣布其研發(fā)管線中用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起疾病的候選疫苗ADV110于澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。
WhaleTeq鯨揚科技首推AED售后管理平臺及巡檢專用測試儀DFS200
臺灣創(chuàng)新醫(yī)療器材測試解決方案公司--- 鯨揚科技，首度推出AED售后管理平臺，該平臺搭配了最新的巡檢專用測試儀DFS200，以填補目前市場上AED檢測和維護方面的不完善。AED的檢測和維護至關(guān)重要，因為AED若是故障是可能會危及生命安全。
泛生子16項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）發(fā)布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。
引入健康管理，南通惠民保為全面健康保駕護航
6月4日，“博鰲亞洲論壇全球健康論壇-健康保險促進健康管理”分論壇在青島舉行。在此次論壇上，由艾社康健康智庫和復(fù)旦大學(xué)健康金融研究室共同發(fā)起，輝瑞公司、平安養(yǎng)老保險股份有限公司等機構(gòu)公益支持的“安康廣玉蘭”項目正式啟動。
海普瑞控股子公司旗下單抗藥獲三期臨床試驗補充申請批準(zhǔn)
近日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司其控股子公司深圳市瑞迪生物醫(yī)藥有限公司收到通知，瑞迪生物旗下全人源單抗藥物AR-301的III期藥品臨床試驗補充申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
拜耳收購Noria 和PSMA Therapeutics擴大前列腺癌產(chǎn)品組合
拜耳 于2021年6月3日宣布已于Noria Therapeutics（Noria）和PSMA Therapeutics達成收購協(xié)議。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
豪森藥業(yè)license-in新突破 抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME獲美國FDA批準(zhǔn)
6月2日，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME(R)(ibrexafungerp)如期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。
歐狄沃食管癌多線覆蓋，聯(lián)合伊匹木單抗或化療一線治療食管鱗癌顯著改善總生存
上海2021年6月4日 /美通社/ -- 百時美施貴寶今日公布了III期臨床研究CheckMate -648的結(jié)果。該研究包括了以歐狄沃 為基礎(chǔ)的兩種聯(lián)合治療。結(jié)果證明，在預(yù)先設(shè)定的中期分析中，與化療...
太和顧問：以400億撬動4000億 疫苗行業(yè)的人才困境如何破
北京2021年6月3日 /美通社/ -- 疫情爆發(fā)后，疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)備受矚目，生物醫(yī)藥行業(yè)成為關(guān)乎民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。2020年 ，中國疫苗行業(yè)的市場規(guī)模約400億人民幣，整個生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模...
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會大會上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結(jié)果。
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