通過在旗艦型測序儀上提供標志性腫瘤學產(chǎn)品應用，因美納致力于為客戶提供覆蓋更大規(guī)模、總成本更低的全景變異分析
美國加利福尼亞州圣迭戈2024年8月15日 /美通社/ -- 近日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布，已在 NovaSeq? X 系列測序儀上擴展了腫瘤學產(chǎn)品應用。近幾個月以來，因美納開始在NovaSeq X 系列產(chǎn)品中提供新驗證的高通量版TruSight? Oncology 500 (TSO 500 HT)，以及最新版的試劑盒化液體活檢科研檢測產(chǎn)品TruSight Oncology 500 ctDNA v2 (TSO 500 ctDNA v2)。這些檢測產(chǎn)品首次在 NovaSeq X 系列上實現(xiàn)了全新的具有變革性意義的測序經(jīng)濟性、更快的測序運行時間和更大的批次規(guī)模，使實驗室能夠自如地擴大組織和液體活檢樣本的腫瘤檢測研究。
"我們很高興能為客戶提供因美納的旗艦款腫瘤檢測產(chǎn)品，這些產(chǎn)品現(xiàn)已在NovaSeq X上得到了全面的測試和支持，"因美納首席商務官Everett Cunningham表示，"賦能實驗室擴展這一成熟產(chǎn)品的使用，有助于推動CGP在臨床腫瘤學研究中的應用，進一步推動精準腫瘤學的發(fā)展。"
全景變異分析（CGP）可在一次檢測中從一個樣本中評估所有變異類別中的數(shù)百個基因以及免疫腫瘤生物標志物，從而實現(xiàn)治療選擇研究。CGP越來越多地被納入腫瘤學專業(yè)指南的推薦中。
與 NovaSeq 6000 基因測序儀相比，NovaSeq X 系列上的 TSO 500 HT 提升了通量，改善了測序經(jīng)濟性。因美納還宣布將在本季度晚些時間把TSO 500 HT擴展至桌面式NextSeq 1000和NextSeq 2000測序儀。
NovaSeq X系列上的TSO 500 ctDNA v2可實現(xiàn)更快、更靈敏、更簡化的液體活檢CGP工作流，可使用微創(chuàng)血液樣本進行實體瘤療法選擇研究，現(xiàn)已得到全面支持和驗證。
Almac Diagnostic Services基因組服務全球副總裁Laura Knight表示："作為新一代測序診斷和研究領域的領導者，Almac很高興因美納的TSO 500 ctDNAv2現(xiàn)已在NovaSeq X Plus測序儀上使用，以開展全景變異分析檢測。NovaSeq X Plus的兼容性將基于血液的生物標志物分子分析提升到了新的水平。"
TSO 500 ctDNA v2的改進包括：測序經(jīng)濟性的突破；測序運行時間較前一版本縮短了約40%，從而實現(xiàn)了三天的總檢測周轉時間；以及更可持續(xù)的物流，可支持環(huán)境溫度下的運輸。
Laura Knight補充道："憑借更高的通量、更快的周轉時間以及優(yōu)化的試劑經(jīng)濟性，Almac能夠進一步加速腫瘤研究和診斷開發(fā)。我們認為，TSO500 ctDNA v2檢測與NovaSeq X Plus強大的功能相結合，彰顯了精準醫(yī)學的變革性進步。"
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關于 TruSight Oncology 500 產(chǎn)品組合
TSO 500產(chǎn)品組合是一項僅供科研使用的綜合性泛癌種檢測產(chǎn)品組合，可通過組織或液體（血液）活檢進行全景變異分析。TSO 500 產(chǎn)品組合利用腫瘤樣本中的 DNA 和 RNA（液體活檢分析僅利用 DNA）來識別對癌癥發(fā)生和進展至關重要的關鍵變異，如小 DNA 變異（單核苷酸變異，indels）、融合、剪接變異和拷貝數(shù)變異。此外，它還能評估關鍵基因組特征，如腫瘤突變負荷（TMB）、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）和同源重組缺陷（HRD）。
前瞻性聲明
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關于因美納
因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產(chǎn)品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。
