波士頓科學(xué)宣布2024年第二季度財務(wù)結(jié)果

2024-07-25 21:40 6453

美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2024年7月25日 /美通社/ -- 波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）2024年第二季度的凈銷售額為41.20億美元。與去年同期相比，公司基于財務(wù)報告的凈銷售額增長14.5%，運營¹凈銷售額增長16.1%，有機²凈銷售額增長14.7%。根據(jù)美國通用會計準(zhǔn)則，公司財務(wù)報告顯示，波士頓科學(xué)普通股股東的凈收益為3.24億美元（每股收益0.22美元），上年同期為2.61億美元（每股收益0.18美元），本期調(diào)整³后的每股收益為0.62美元，上年同期為0.53美元。

波士頓科學(xué)公司董事長兼首席執(zhí)行官馬鴻明（Mike Mahoney）表示："波科在本季度的業(yè)績斐然，這得益于全球團隊在有力臨床證據(jù)和投資的支持下，始終秉持著品類領(lǐng)先的戰(zhàn)略，不斷追求創(chuàng)新。對于未來的規(guī)劃，我們信心滿滿。感謝全體員工的堅定承諾和致贏精神。"

第二季度財務(wù)結(jié)果和近期動態(tài)：

公司報告的凈銷售額為41.2億美元。與上一年同期相比，公司基于財務(wù)報告的凈銷售額增長14.5%，公司的預(yù)測空間為10.5%-12.5%；運營凈銷售額增長16.1%；有機凈銷售額增長14.7%，公司的預(yù)測區(qū)間為10%-12%。
公司報告的歸屬于波士頓科學(xué)普通股股東的 GAAP 凈收益為每股 0.22 美元（公司預(yù)測區(qū)間為每股 0.35-0.37 美元)。調(diào)整后每股收益為 0.62 美元，公司預(yù)測區(qū)間為每股 0.57-0.59 美元。
與去年同期相比，各個可發(fā)布財務(wù)報告的事業(yè)部的凈銷售額增長情況如下：
- 醫(yī)療外科事業(yè)部：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長9%，運營凈銷售額增長 10.1%，有機凈銷售額增長 7.6%
- 心血管事業(yè)部：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 17.8%，運營凈銷售額增長 19.7%，有機凈銷售額增長 19.0%
與去年同期相比，各個地區(qū)的凈銷售額增長情況如下：
- 美國：基于財務(wù)報告的凈銷售額和運營凈銷售額均增長 16.9%
- 歐洲、中東和非洲（EMEA）：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 13.7%，運營凈銷售額增長 16.1%
- 亞太區(qū)（APAC）：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長7%，運營凈銷售額增長 13.2%
- 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 15.3%，運營凈銷售額增長 15.7%
- 新興市場⁴：基于財務(wù)報告的凈銷售額增長 14.8%，運營凈銷售額增長 19.3%
宣布FARAPULSE?系列脈沖電場消融產(chǎn)品獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。
在美國2024年心律協(xié)會年會（Heart Rhythm 2024）上，展示了以下臨床數(shù)據(jù)：
- 公布FARAPULSE脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)的ADVENT關(guān)鍵性臨床試驗的亞組分析結(jié)果。該結(jié)果表明，使用該系統(tǒng)治療的患者房性心律失常負荷（即患者經(jīng)歷的總心律失常持續(xù)時間百分比）低于0.1%，這是一個具有臨床意義的閾值，并且與熱消融相比，有更多的患者達到了這一標(biāo)準(zhǔn)。
- 公布全球FARADISE注冊研究的急性結(jié)果。研究顯示，超過1,100名接受FARAPULSE 脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)治療的患者30天內(nèi)的治療效果良好，沒有死亡或發(fā)生冠狀動脈痙攣、持續(xù)性膈神經(jīng)麻痹、心房食管瘺或肺靜脈狹窄的病例。
- 宣布正在進行中的Modular CRM（mCRM?）系統(tǒng)⁵的MODULAR ATP關(guān)鍵性臨床試驗預(yù)先指定的6個月安全性和有效性終點達成。mCRM是首款集EMBLEM? 皮下植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（S-ICD）系統(tǒng)和EMPOWER?無導(dǎo)線起搏器（LP）于一體的模塊化心臟節(jié)律管理系統(tǒng)。
啟動AGENT? 紫杉醇涂層PTCA球囊導(dǎo)管在美國的上市，該產(chǎn)品適用于冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄的治療，并在中國獲得了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)。
宣布與Silk Road Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：SILK）達成收購協(xié)議，該公司是一家公開交易的醫(yī)療器械公司，其開發(fā)了創(chuàng)新平臺產(chǎn)品，通過微創(chuàng)手術(shù)——經(jīng)頸動脈血運重建術(shù)為頸動脈患者提供卒中預(yù)防。
在2024年美國疼痛與神經(jīng)科學(xué)學(xué)會會議上，展示了Intracept?骨內(nèi)神經(jīng)消融系統(tǒng)治療患者的三項隨訪研究結(jié)果。研究顯示，Intracept系統(tǒng)在椎源性疼痛方面的療效顯著，近三分之一的患者五年后疼痛癥狀完全緩解。
選舉Cheryl Pegus博士進入公司董事會，她曾擔(dān)任Morgan Health的合伙人，以及沃爾瑪衛(wèi)生健康部的前執(zhí)行副總裁。

1. 運營凈銷售額增長剔除了外匯波動的影響。

2. 有機凈銷售額增長不包括外匯波動的影響，也不包括因收購和資產(chǎn)剝離而產(chǎn)生的凈銷售額，因為可比凈銷售額的時間不足一個完整期限。

3. 調(diào)整后每股收益不包括若干費用（貸項）的影響，其中可能包括攤銷費用、商譽和其他無形資產(chǎn)減值費用、收購/資產(chǎn)剝離相關(guān)的凈費用（貸項）、投資組合凈損失（收益）和減值費用、重組和結(jié)構(gòu)調(diào)整相關(guān)的凈費用（貸項）、若干訴訟相關(guān)的凈費用（貸項）、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（EUMDR）的實施成本、債務(wù)清償費用、遞延稅項費用（收益）以及若干離散稅項。

4. 我們會定期評估新興市場國家列表。我們對新興市場列表進行了修改，收錄了除美國、西歐和中歐、日本、澳大利亞、新西蘭和加拿大以外的所有國家，修改后的列表于2023年1月1日起生效。

5. EMPOWER 無導(dǎo)線起搏器是一種研究用設(shè)備，根據(jù)美國法律規(guī)定，僅限于研究用途。目前，該設(shè)備不對外銷售。此外，部分設(shè)備資料僅為參考之用，尚在等待獲得CE認(rèn)證。該設(shè)備在歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)不進行銷售。

按事業(yè)部和區(qū)域列出的第二季度凈銷售額:

（單位：百萬美元）	增加/（減少）

	截至 6 月 30 日的三個月					報告基礎(chǔ)		外幣匯率變動影響			以運營為基礎(chǔ)		近期收購/剝離項目的影響		有機增長
		2024		2023
內(nèi)窺鏡介入	$	676	$	631		7.1 %		1.3 %			8.4 %		(0.5) %		7.9 %
泌尿		525		485		8.2 %		0.9 %			9.1 %		— %		9.1 %
神經(jīng)調(diào)控		282		244		15.5 %		0.7 %			16.2 %		(12.5) %		3.7 %
醫(yī)療外科事業(yè)部		1,483		1,360		9.0 %		1.0 %			10.1 %		(2.5) %		7.6 %
心臟病學(xué)		2,047		1,704		20.1 %		1.9 %			22.0 %		— %		22.0 %
外周介入		590		535		10.2 %		2.1 %			12.3 %		(2.8) %		9.4 %
心血管事業(yè)部		2,637		2,239		17.8 %		1.9 %			19.7 %		(0.7) %		19.0 %
凈銷售額	$	4,120	$	3,599		14.5 %		1.6 %			16.1 %		(1.4) %		14.7 %

（單位：百萬美元）										增加/（減少）

					截至 6 月 30 日的三個月					報告基礎(chǔ)		外幣匯率變動影響		以運營為基礎(chǔ)
							2024		2023
美國					$		2,466	$	2,110	16.9 %		— %		16.9 %
歐洲、中東和非洲							822		723	13.7 %		2.5 %		16.1 %
亞太區(qū)							670		626	7.0 %		6.2 %		13.2 %
拉丁美洲和加拿大							162		140	15.3 %		0.4 %		15.7 %
凈銷售額					$		4,120	$	3,599	14.5 %		1.6 %		16.1 %
新興市場⁴					$		680	$	592	14.8 %		4.6 %		19.3 %

*由于采用取整原則，金額可能不會簡單加總獲得。增長率基于實際未取整的金額計算獲得，基于表中數(shù)字可能無法重新精確計算。
*凈銷售額增長率的數(shù)據(jù)剔除了外匯變動影響和/或收購剝離的影響，并非根據(jù)美國通用會計準(zhǔn)則（GAAP）進行編制。

關(guān)于前瞻性陳述的警示性聲明

本新聞稿包含美國 1933 年《證券法》第 27A 節(jié)和 1934 年《證券交易法》第 21E 節(jié)意義范疇內(nèi)的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如"預(yù)料"、"預(yù)期"、"預(yù)測"、"相信"、"計劃"、"估計"、"打算"之類的詞進行標(biāo)識。這些前瞻性陳述是基于我們當(dāng)時可獲得的信息而得出的看法、假設(shè)和估計，而非用于對未來的事件或業(yè)績進行保證。這些前瞻性陳述包括我們對此次交易的財務(wù)和商業(yè)影響、我們的商業(yè)計劃和產(chǎn)品性能和影響等的陳述。如果我們的基本假設(shè)被證明是錯誤的，或者如果某些風(fēng)險或不確定性變成現(xiàn)實，那么實際結(jié)果可能會與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預(yù)期和預(yù)測結(jié)果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經(jīng)影響并且在未來（結(jié)合其他因素）還可能會影響我們實施業(yè)務(wù)戰(zhàn)略的能力，并可能導(dǎo)致實際結(jié)果與本新聞稿中的預(yù)期結(jié)果大相徑庭。因此，我們告誡讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。

可能導(dǎo)致這種差異的因素包括：未來經(jīng)濟狀況、競爭狀況、薪酬和監(jiān)管條件；新產(chǎn)品的引入；產(chǎn)品性能；人口發(fā)展趨勢；知識產(chǎn)權(quán)；訴訟；金融市場情況；以及我們和競爭對手未來的商業(yè)決策。所有這些因素均難以或無法準(zhǔn)確預(yù)測，其中許多因素我們無法控制。欲了解可能會影響我們未來業(yè)務(wù)的重要風(fēng)險和不確定性因素的詳細列表和描述，請參閱我們呈交美國證券交易委員會的最新 10-K 年度報告中的第一部分 1A 項"風(fēng)險因素"。在已提交或之后將提交的 10-Q 季度報告的第二部分第 1A 項"風(fēng)險因素"中，我們可能會更新這部分內(nèi)容。我們沒有意圖也沒有義務(wù)公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化，這些變化可能是我們的預(yù)期改變，或是這些預(yù)期所依據(jù)的事件、條件或環(huán)境發(fā)生了改變，亦或是那些可能導(dǎo)致實際結(jié)果和前瞻性陳述中的結(jié)果出現(xiàn)差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。

非 GAAP 財務(wù)信息的使用

有關(guān)將公司的非 GAAP 財務(wù)指標(biāo)調(diào)整為相應(yīng) GAAP 財務(wù)指標(biāo)，以及使用這些非 GAAP 財務(wù)指標(biāo)的相關(guān)說明，請參見本新聞稿的附件。

關(guān)于波士頓科學(xué)

波士頓科學(xué)公司承諾為生命創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學(xué)始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫(yī)療保健成本。波士頓科學(xué)的醫(yī)療器械及相關(guān)療法可以幫助醫(yī)生診斷和治療復(fù)雜的心血管、呼吸、消化、腫瘤、神經(jīng)和泌尿系統(tǒng)疾病。

關(guān)于波士頓科學(xué)大中華區(qū)

波士頓科學(xué)于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部，目前在北京、廣州、成都、香港、臺北設(shè)有分支機構(gòu)。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、心臟節(jié)律管理、房顫解決方案、外周介入、腫瘤介入、內(nèi)窺鏡介入、呼吸介入、泌尿及神經(jīng)調(diào)控等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng)，通過提供預(yù)防、診斷、治療等高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)，波士頓科學(xué)致力于成為一家貼近醫(yī)患需求、具有創(chuàng)新活力以及令人尊重的醫(yī)療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn

消息來源：波士頓科學(xué)

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