收益同比增長11.6%至人民幣170.3億元
毛利同比增長1.5%至人民幣68.3億元
非新冠項目收益同比增長37.7%，延續(xù)強勁增長勢頭
非新冠臨床后期及商業(yè)化生產收益持續(xù)上升，同比增長101.7%
CRDMO商業(yè)模式R加速發(fā)力，進一步拓展合作
里程碑及研究服務收入逾8700萬美元
綜合項目新增132個，非新冠新增項目數(shù)創(chuàng)歷史新高
自由現(xiàn)金流達6億人民幣，助力業(yè)務持續(xù)增長
未完成訂單總額達206億美元
* * *
CRDMO商業(yè)模式推動長期可持續(xù)增長
"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略助力收益穩(wěn)健增長
綜合項目總數(shù)達698個， 包括51個臨床Ⅲ期項目和24個商業(yè)化生產項目，助力未來業(yè)績增長
"贏得分子"戰(zhàn)略貢獻18個外部轉入項目，加速增長
臨床后期與商業(yè)化生產收益增長至人民幣77.3億元，占總收益45.4%
全球布局加速發(fā)展，人才隊伍持續(xù)擴充，支撐業(yè)務再上新臺階
全球各大市場的非新冠業(yè)務持續(xù)增長，
其中，歐洲市場及亞洲市場（不包含中國）增長顯著
微生物及多種新型生物藥業(yè)務發(fā)展勢頭良好，成為未來增長引擎
累計通過33項全球監(jiān)管檢查，展現(xiàn)卓越的國際質量體系
藥明生物精益運營管理系統(tǒng)（WBS）持續(xù)提升運營效率
充足產能支持4周內啟動任何新項目
香港2024年3月26日 /美通社/ -- 為合作伙伴提供開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺的全球CRDMO服務公司藥明生物（"WuXi Biologics"或"集團"，股票代碼：2269.HK），今日欣然宣布其截至2023年12月31日（"報告期內"）之經審核年度業(yè)績。
2023年財務亮點
2023年業(yè)務亮點
盡管2023年宏觀經濟環(huán)境復雜多變，集團憑借優(yōu)秀的執(zhí)行力、先進的技術、靈活的產能、一流的質量體系，以及一如既往的卓越運營，業(yè)務保持穩(wěn)健增長勢頭。通過堅持"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，以及獨特的CRDMO商業(yè)模式優(yōu)勢，集團將繼續(xù)為實現(xiàn)長期增長注入動能，加速賦能全球合作伙伴，惠及廣大病患。
無懼宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)，業(yè)務表現(xiàn)穩(wěn)健
2023年，集團積極應對全球生物醫(yī)藥產業(yè)變化，堅持獨特的 CRDMO 商業(yè)模式，并成功執(zhí)行"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，業(yè)務增長持續(xù)強勁。集團綜合項目新增132個，為歷史最好水平（剔除新冠項目），綜合項目總數(shù)達698個。其中包括51個臨床后期項目和24個商業(yè)化生產項目，為集團長期收益增長奠定堅實基礎。
2023年，集團實現(xiàn)收益人民幣170.3億元，同比增長11.6%，這主要得益于非新冠項目的強勁增長。2023年，集團非新冠項目收益同比增長37.7%，非新冠業(yè)務蓬勃增長，抵消了新冠業(yè)務下滑帶來的影響。
截至2023年12月31日，集團未完成訂單總額、未完成服務訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別達206億美元、134億美元和72億美元，充分彰顯集團業(yè)務可持續(xù)增長趨勢。三年內未完成訂單總額約39億美元，帶動集團短期內收益穩(wěn)健增長。
盡管綜合項目數(shù)再創(chuàng)新高，未完成訂單具有相當規(guī)模，集團仍然能夠憑借強大的服務能力和充沛的產能確保在四周內啟動任何新項目。
臨床后期和商業(yè)化生產贏未來
得益于堅定執(zhí)行"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，集團臨床后期和商業(yè)化生產業(yè)務發(fā)展勢頭加快。截至報告期末，集團臨床后期項目和商業(yè)化生產項目分別增長至51個和24個。 臨床后期和商業(yè)化生產收益同比增長12.8%，達到77.3億人民幣，占2023年總收益的45.4%。剔除新冠項目，臨床后期和商業(yè)化生產收益同比大幅增長101.7%，未來收益增長潛力巨大。
在報告期內，集團戰(zhàn)略合作伙伴Amicus Therapeutics（納斯達克股票代碼：FOLD）的Pombiliti?獲得了美國FDA、英國MHRA以及歐盟批準上市。Pombiliti?是一種與麥格司他聯(lián)合治療用于晚發(fā)型龐貝病成人患者的長期酶替代療法。集團于2012年啟動Pombiliti?項目，從一個概念起步，成功推進實現(xiàn)商業(yè)化。該合作項目的成功離不開集團自研一體化技術平臺的支持和集團多元化的生產能力，真正驗證了集團長期以來堅持的 "跟隨分子" 戰(zhàn)略的成效——將概念轉變?yōu)樯虡I(yè)化生物藥。
憑借一如既往的高效執(zhí)行力、快速的交付時間和前沿技術，集團商業(yè)化生產的能力和規(guī)模受到全球客戶廣泛認可，已建立起優(yōu)秀的行業(yè)口碑。在報告期內，集團通過"贏得分子"戰(zhàn)略持續(xù)加速業(yè)務管線增長，成功轉入18個外部項目，包括9個臨床后期和商業(yè)化生產項目，創(chuàng)歷史新高。這一戰(zhàn)略將持續(xù)推動臨床后期和商業(yè)化生產收益的增長，為集團長期發(fā)展注入動力。
CRDMO業(yè)務平臺 – 研究服務（R）:
研究服務業(yè)務方興未艾 實現(xiàn)顯著增長
集團持續(xù)致力于加強創(chuàng)新生物藥發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化的能力，不斷豐富和改進現(xiàn)有技術平臺，這對CRDMO商業(yè)模式的成功至關重要。通過不斷努力，集團的研究服務業(yè)務實現(xiàn)顯著增長。
集團不僅與GSK（LSE/NYSE: GSK）達成研究服務合作，集團的研究服務實力再次通過與BioNTech (NASDAQ: BNTX) 達成研究服務協(xié)議得到驗證。集團將通過其專利技術平臺為BioNTech開發(fā)針對兩個未披露靶點抗體，用于研發(fā)新一代候選藥物。集團將獲得2000萬美元首付款，并有資格獲得研究、開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款以及分級銷售提成。
在報告期內，集團位于美國的波士頓研究中心正式運營。該中心是集團全球第三個研究服務中心，也是集團在美國首個能為不同規(guī)?？蛻籼峁┧幬锇l(fā)現(xiàn)研究服務的基地，對集團為賦能全球客戶的多元化綜合服務提供重要支持。
CRDMO業(yè)務平臺 – 開發(fā)服務（D）:
前沿技術平臺 強化業(yè)務增長動能
為賦能全球合作伙伴將高質量、可負擔的創(chuàng)新生物藥帶給全球病患，集團頂級生物藥開發(fā)團隊不斷探索創(chuàng)新，致力于將"一紙創(chuàng)想變?yōu)榭梢愿淖兩壽E的生物藥和疫苗"。在報告期內，集團賦能客戶完成110項新藥臨床研究審批（IND），為超過670種不同藥物分子提供研究和開發(fā)服務。
報告期內，作為持續(xù)創(chuàng)新的成果之一，集團推出自研創(chuàng)新生物工藝技術平臺-WuXiUI?，能夠顯著提升不同細胞系及多種分子結構藥物的產量和質量。該平臺基于超強化的流加細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)的解決方案，相較于傳統(tǒng)工藝，能將上游開發(fā)產量提升3-6倍，并能顯著降低生產成本。WuXiUI?還具有超強的靈活性，增強商業(yè)化產品的市場競爭力，可以滿足不同商業(yè)化產品市場的供應和生產需要。集團不斷推出創(chuàng)新技術平臺，以兼具質量、速度和成本效益的解決方案，賦能客戶迎接下一代創(chuàng)新藥研發(fā)浪潮。
CRDMO業(yè)務平臺 – 生產服務（M）:
持續(xù)提升產能 強化生產能力
為滿足全球客戶日益增長的需求，集團堅持施行"全球雙廠"戰(zhàn)略，不斷提升全球產能，打造可靠的供應鏈網(wǎng)絡。
報告期內，集團位于愛爾蘭敦多克的生產基地榮獲國際制藥工程協(xié)會（ISPE）2023年度"最佳設施運營獎"。愛爾蘭基地于2022年第四季度完成GMP放行，在全球客戶大量商業(yè)化生產需求的支持下，該基地目前正處于高效、快速的產能爬坡階段。
集團將繼續(xù)增強其在德國的生產能力，其中勒沃庫森基地新增第二條制劑灌裝生產線，伍珀塔爾基地原液產能翻番，預計將從1.2萬升增長至2.4萬升。兩個基地雙雙擴充產能，將形成強大的合力，顯著提升集團在歐洲的臨床和商業(yè)化生產服務能力。
為了滿足全球客戶日益增長的合同生產服務需求，集團將把美國馬薩諸塞州伍斯特基地產能從2.4萬升擴大至3.6萬升。伍斯特基地建設完成并投入運營后，將能夠更好地為全球客戶提供從生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到臨床和商業(yè)化生產的全方位、端到端服務。
集團在新加坡的一體化CRDMO中心也在快速推進。在當?shù)卣闹С窒?，已完成土地收購，正在積極推進各項申請。該中心近期已正式開工奠基，工程建設正在按照計劃有序推進。集團與森松法瑪度達成戰(zhàn)略合作，后者將為新加坡CRDMO中心的兩個重要生產設施提供模塊化工廠。
通過以上產能擴充，集團加強了在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡的全球網(wǎng)絡，服務能力得到極大提升，能夠更靈活地就近為全球客戶提供服務。
微生物業(yè)務將成為又一增長引擎
集團利用其強大的服務能力和產能，為各類生物藥研發(fā)建立起一體化服務平臺。這些平臺已快速實現(xiàn)成功應用和拓展，極大地拓寬了集團的業(yè)務范圍，成為未來新的增長引擎。
通過資深科學家團隊的努力，以及集團在抗體開發(fā)領域積累的精深洞見，截至報告期末，集團已累計服務114個不同構型的雙抗項目。集團擁有業(yè)界領先的雙特異性抗體專利平臺WuXiBody?，該平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建雙特異性抗體，還兼具構建各種不同價數(shù)的靈活性。該平臺共達成45個對外合作項目，持續(xù)在全球獲得廣泛認可。藥明合聯(lián)也取得了令人矚目的發(fā)展，在全球范圍內的ADC及其他生物偶聯(lián)藥物的綜合項目數(shù)增至143個，其中21個項目處于臨床II/III期階段，進一步增強了其在全球ADC及其他生物偶聯(lián)藥物外包服務領域的領先地位。在報告期內，藥明海德也實現(xiàn)了穩(wěn)定增長和發(fā)展，項目數(shù)增加至59個，包括25個綜合項目，彰顯了藥明海德卓越的技術實力、服務質量、CMC及注冊服務能力，行業(yè)聲譽不斷增強。
同時，集團還拓展了端到端服務能力，為基于微生物發(fā)酵技術的新一代生物制品提供全方位服務。集團一體化技術平臺吸納了大腸桿菌和酵母等微生物表達系統(tǒng)，可以更快、更高效、更具有成本效益地為酶、抗體片段、重組蛋白 、病毒樣顆粒（VLP）等多種分子提供服務。
藥明合聯(lián)在香港聯(lián)交所成功上市
2023年7月，集團宣布擬分拆其旗下生物偶聯(lián)藥物CRDMO服務公司藥明合聯(lián)（WuXi XDC）并于香港聯(lián)交所主板上市。同年11月17日，藥明合聯(lián)生物技術有限公司（股票代碼：2268.HK）于香港聯(lián)合交易所有限公司主板成功上市，開啟發(fā)展新征程。藥明合聯(lián)為集團并表子公司。此次上市會進一步釋放藥明合聯(lián)的發(fā)展?jié)撃?，專注于其獨特的、全球領先的生物偶聯(lián)藥物的CRDMO服務，并從抗體偶聯(lián)藥物（ADC）拓展至所有生物偶聯(lián)藥物，以更明確的業(yè)務重心及策略支持集團的持續(xù)增長。同時，這也使集團的整體資金及資源配置更為有序高效，通過公司管治、市場溝通、營運及財務透明度的提高，為集團及其股東創(chuàng)造價值。
世界一流質量體系為未來奠定基石
集團持續(xù)打造全球最高質量體系，構建了堅實的護城河。自2017年以來，集團累計完成美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等多個國際權威藥品監(jiān)管機構的33次檢查，審查過程中，無發(fā)現(xiàn)重大問題及數(shù)據(jù)可靠性問題，成為首家以及唯一一家獲得該等監(jiān)管機構認證的在中國商業(yè)化生產的生物藥公司。集團已完成全球客戶的超過1200次GMP審計，以及超過120次歐盟質量受權人（QP）審計。成功通過這些嚴苛的認證和審計，彰顯集團始終恪守國際質量體系，持續(xù)向全球客戶交付高質量生物藥造福全球患者的實力和能力。
全球頂尖人才團隊
藥明生物重視人才發(fā)展，建立了系統(tǒng)的招聘、培訓和薪酬計劃，吸引并保留全球頂尖人才。截至2023年12月31日，集團員工總數(shù)達到12740人，生物藥研發(fā)服務團隊已形成相當規(guī)模，由4432名科研人員組成。國際市場人才招聘進展順利，以支持集團能力和規(guī)模壯大。不斷擴大的人才團隊助力集團保持強勁的業(yè)務增長勢頭，準時滿足項目交付。集團人才保留策略卓有成效，關鍵人才保留率超過97%，遠高于行業(yè)平均水平。
ESG作為長期發(fā)展基石
藥明生物始終將可持續(xù)發(fā)展視為企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的基石，并將其融入集團的愿景與使命，是集團實現(xiàn)高質量、長期發(fā)展的關鍵驅動力。集團積極承擔環(huán)境、社會和治理責任，致力于促進ESG表現(xiàn)持續(xù)提升，旨在造福所有利益相關者，為社會做出積極貢獻。在報告期內，各項ESG目標和指標在其聚焦領域，如DEI、氣候變化與節(jié)能減排、資源效率等，都得到了優(yōu)先考慮和監(jiān)測。
報告期內，集團宣布簽署科學碳目標倡議（SBTi）承諾書，成立DEI委員會，加入聯(lián)合國全球契約組織（UNGC）。此外，集團的ESG戰(zhàn)略和舉措也得到了全球評級機構的認可——入選2023年標普道瓊斯可持續(xù)發(fā)展世界指數(shù)（DJSI World）和道瓊斯新興市場指數(shù)（DJSI Emerging Markets Index）；在明晟公司（MSCI）的ESG評級中獲得最高AAA評級；獲得國際權威企業(yè)可持續(xù)發(fā)展評估機構EcoVadis最高"鉑金"評級；被國際知名ESG評級機構晨星Sustainalytics評為2024年"行業(yè)最高評級"和"區(qū)域（亞太）最高評級"企業(yè)；獲得環(huán)境非營利組織CDP全球環(huán)境信息研究中心水安全管理A級評分、氣候變化A-評分。
管理層評論
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："盡管面臨宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)，我們依然在2023年保持業(yè)務穩(wěn)健增長，再獲佳績。集團憑借獨特的CRDMO商業(yè)模式和‘跟隨并贏得分子'戰(zhàn)略，在過去一年內新增132個綜合項目，其中非新冠業(yè)務繼續(xù)保持強勁增長，達歷史最好水平。集團綜合項目總數(shù)高達698個，其中51個處于臨床后期階段，24個處于商業(yè)化生產階段，彰顯了我們持續(xù)增長的蓬勃勢頭?！A得分子'戰(zhàn)略也取得了出色的成果——貢獻了18個外部項目，其中包括9個臨床后期和商業(yè)化生產項目，這一突破性成績反應了全球客戶對我們的高度認可。在充沛的業(yè)務管線支持下，非新冠業(yè)務仍然是集團穩(wěn)健增長的關鍵驅動力，非新冠項目收益同比增長37.7%，非新冠臨床后期和商業(yè)化生產收入同比激增101.7%。得益于融資環(huán)境復蘇和全球布局加速發(fā)展，北美和歐洲市場的非新冠收益顯著提升，同比增長52.5%，體現(xiàn)了集團持續(xù)獲得全球合作伙伴認可，合作伙伴關系得到進一步深化。"
陳博士進一步表示："2023年，我們獨特的CRDMO商業(yè)模式在‘R'、‘D'、‘M'方面均取得重要突破。在‘R'端，我們與GSK，BioNTech等國際知名醫(yī)藥公司達成研發(fā)服務協(xié)議, 再次證明了公司一體化生物藥發(fā)現(xiàn)技術平臺助力全球合作伙伴研發(fā)創(chuàng)新產品的能力?！瓺'端強勢發(fā)展，我們已支持全球客戶成功完成超過110個新藥臨床試驗申請（INDs），并推出了創(chuàng)新生物工藝技術平臺WuXiUI?和WuXiHigh?。未來，我們將繼續(xù)投資新一代技術，增強‘R'端和‘D'端能力，通過行業(yè)領先的技術平臺和全面的研發(fā)能力保持技術領先地位，高質高效賦能廣大合作伙伴。集團在‘M'端持續(xù)擴大，我們已合作24個商業(yè)化生產項目，達歷史新高，持續(xù)增加的商業(yè)化項目及管線類潛在重磅藥物將帶來巨大增長空間。為了滿足全球客戶日益增長的需求，我們貫徹‘全球雙廠'戰(zhàn)略，并利用穩(wěn)健的自由現(xiàn)金流為全球產能擴大注入強大動能，為在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡的多元化布局奠定堅實基礎。
盡管國際市場復雜多變，融資環(huán)境緩慢復蘇，生物醫(yī)藥行業(yè)砥礪前行，我們初心依舊，持續(xù)修煉內功，通過一系列戰(zhàn)略舉措在挑戰(zhàn)中創(chuàng)造不凡，在逆境中強韌增長。展望 2024 年，我們恪守合規(guī)經營的原則，并遵照開展業(yè)務地區(qū)適用的法律法規(guī)運營，致力于為全球醫(yī)療健康行業(yè)的發(fā)展做出積極貢獻。我們將持續(xù)推廣WBS精益管理體系，助力客戶提高研發(fā)生產的效率。同時，我們堅持行業(yè)領先的ESG戰(zhàn)略和屢獲認證的世界一流質量體系，成為值得全球客戶信賴的合作伙伴。未來，我們也將繼續(xù)加強能力和規(guī)模建設，持續(xù)打造和鞏固一體化技術賦能平臺, 為集團持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展夯實基礎，加速和變革全球生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產進程，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。"
藥明生物董事長李革博士總結道："以獨特的CRDMO商業(yè)模式為驅動，矢志不渝急客戶之所急，解客戶之所需，藥明生物實現(xiàn)了持續(xù)穩(wěn)定增長。展望未來，我們將繼續(xù)以客戶為中心，堅持端到端的CRDMO業(yè)務模式，進一步提升執(zhí)行能力，加強全球產能建設，臻于至善，卓越運營。我們將繼續(xù)奮楫篤行，助力合作伙伴快速將創(chuàng)新藥推向市場，造福全球患者，早日實現(xiàn)‘ 讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景。"
主要財務比率
（截至12月31日止12個月）
主要財務比率 |
2023年 |
2022年 |
變動 |
收益（人民幣百萬元） |
17,034.3 |
15,268.7 |
11.6 % |
毛利（人民幣百萬元） |
6,827.9 |
6,724.0 |
1.5 % |
毛利率（%） |
40.1 % |
44.0 % |
|
純利（人民幣百萬元） |
3,570.6 |
4,549.9 |
(21.5 %) |
純利率（%） |
21.0 % |
29.8 % |
|
本公司擁有人應占純利（人民幣百萬元） |
3,399.7 |
4,420.3 |
(23.1 %) |
本公司擁有人應占純利率（%） |
20.0 % |
29.0 % |
|
經調整純利（人民幣百萬元） |
4,950.4 |
5,053.9 |
(2.0 %) |
經調整純利率（%） |
29.1 % |
33.1 % |
|
EBITDA（人民幣百萬元） |
5,613.2 |
6,353.4 |
(11.7 %) |
EBITDA利潤率（%） |
33.0 % |
41.6 % |
|
經調整 EBITDA （人民幣百萬元） |
6,993.0 |
6,857.4 |
2.0 % |
經調整EBITDA利潤率 （%） |
41.1 % |
44.9 % |
|
經調整基本每股盈利（人民幣） |
1.13 |
1.18 |
(4.2 %) |
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發(fā)和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。憑借這些員工組成的專業(yè)服務團隊，以及卓越的技術和洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2023年12月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產的綜合項目高達698個，其中包括24個商業(yè)化生產項目。
藥明生物將環(huán)境、社會和治理（ESG）視為業(yè)務發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。如需更多信息，請瀏覽：www.wuxibiologics.com。
前瞻性陳述
本新聞稿載有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件作出的預測。盡管本集團相信所作的預測合理，但基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關風險影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭能力、能夠符合擴展服務的時間表、保障客戶知識產權的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關陳述作出當日為準，除法律有所規(guī)定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。
非國際財務報告準則指標
為補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作為額外財務指標的經調整純利、經調整純利率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整每股基本及攤薄盈利，惟該等數(shù)據(jù)并非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。
本公司認為經調整的財務指標有利于理解及評估本公司的基礎業(yè)績表現(xiàn)及經營趨勢，并且通過參考該等經調整的財務指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業(yè)務表現(xiàn)并無指標作用的若干異常、非經常性、非現(xiàn)金及/或非經營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務表現(xiàn)。本集團管理層認為該等非國際財務報告準則的財務指標于本集團經營所在行業(yè)被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據(jù)國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本公司股東及有意投資者不應獨立看待以上經調整業(yè)績，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業(yè)績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。
