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Octapharma 將在 EAHAD 第 17 屆年會(huì)上公布數(shù)據(jù),推進(jìn)對(duì)出血性疾病的理解和治療

Octapharma AG
2024-01-19 06:36 3898

Octapharma 將在 2024 2  6 日至 9 日于德國(guó)法蘭克福舉行的歐洲血友病及相關(guān)疾病協(xié)會(huì) (EAHAD)  17 屆年會(huì)上公布臨床和科學(xué)數(shù)據(jù),以推進(jìn)對(duì)出血性疾病的理解和治療

  • Octapharma 將公布 wilate® 和 Nuwiq® 的最新臨床和科研成果
  • 頂尖專(zhuān)家將在一場(chǎng)衛(wèi)星研討會(huì)、一次口頭報(bào)告和六個(gè)海報(bào)展示中介紹有關(guān)血管性血友病 (VWD) 和 A 型血友病的新發(fā)現(xiàn)
  • 展示內(nèi)容將包括 wilate® 對(duì)血管性血友病 (VWD) 患者的預(yù)防療效和安全性的新數(shù)據(jù)

瑞士拉亨2024年1月19日 /美通社/ -- 

 EAHAD 2024 上展示 wilate®

WIL-31 是 VWD 領(lǐng)域最大規(guī)模的前瞻性預(yù)防研究,其中包含按需進(jìn)行的磨合研究,用于患者個(gè)體內(nèi)的比較。該研究表明,wilate® 預(yù)防療法在降低各種類(lèi)型 VWD 兒童和成人患者的出血率方面療效卓著,而且適用于所有已知的出血部位。研究結(jié)果為 VWD 患者采用常規(guī)預(yù)防療法提供了有力證據(jù)。

"WIL-31 研究的新數(shù)據(jù)為在所有類(lèi)型的 VWD 患者中使用 wilate® 預(yù)防療法提供了有力證據(jù)。這些研究結(jié)果促使美國(guó)批準(zhǔn) wilate® 預(yù)防用途,為這些患者提供了更多的治療選擇。"– IBU Haematology 高級(jí)副總裁兼負(fù)責(zé)人 Larisa Belyanskaya。

Octapharma 的衛(wèi)星研討會(huì)"轉(zhuǎn)變 VWD 預(yù)防范式:聚焦 WIL-31 研究"將深入探討 WIL-31 研究的發(fā)現(xiàn):

  • Jan Astermark(瑞典)將探討相較于 A 型血友病,VWD 預(yù)防性治療不足的問(wèn)題
  • Robert F. Sidonio Jr.(美國(guó))將闡述 WIL-31 的研究結(jié)果何以對(duì) VWD 預(yù)防性治療的現(xiàn)狀造成沖擊
  • 將以 WIL-31 研究中的三個(gè)互動(dòng)病例介紹 wilate® 預(yù)防療法的療效:
    • 由來(lái)自亞特蘭大的 Robert F. Sidonio Jr. 介紹兒童 VWD 病患
    • 由來(lái)自薩格勒布的 Ana Boban 介紹經(jīng)常流鼻血的成人
    • 由來(lái)自德布勒森的 Csongor Kiss 介紹經(jīng)期大量出血的女性

衛(wèi)星研討會(huì)將于歐洲中部時(shí)間 2 7 日(星期三)17:30-18:45在 Panorama Room 2 舉行。

Ana Boban 將于歐洲中部時(shí)間 2 9 日(星期五)08:30-10:00  SLAM 6 分會(huì)場(chǎng)發(fā)表題為"使用血漿來(lái)源的血管性血友病因子/凝血因子 VIII 濃縮劑進(jìn)行常規(guī)預(yù)防,可有效減少血管性血友病兒童和成人患者的鼻出血" (OR04) 的口頭 SLAM 報(bào)告,闡述預(yù)防 VWD 患者頻繁流鼻血的重要性以及 wilate® 在這種情況下的預(yù)防效果。

兩個(gè)海報(bào)展示提供對(duì) WIL-31 研究結(jié)果的更多看法:

  • PO213:在 WIL-31 研究中,在使用血漿來(lái)源的血管性血友病因子/凝血因子 VIII 濃縮劑進(jìn)行預(yù)防治療期間,凝血因子 VIII 和血管性血友病因子沒(méi)有蓄積
  • PO194:在 WIL-31 研究中,在使用血漿來(lái)源的血管性血友病因子/凝血因子 VIII 濃縮劑進(jìn)行預(yù)防治療期間,使用抑制劑治療血管性血友病

 EAHAD 2024 上展示 Nuwiq®

除了在凝血級(jí)聯(lián)中的作用外,新的證據(jù)表明 FVIII 還會(huì)影響血小板和內(nèi)皮細(xì)胞的功能。使用重組 FVIII (rFVIII) 濃縮劑進(jìn)行替代治療已成為治療 A 型血友病患者的主要方法,但目前尚不清楚 rFVIII 濃縮劑的改性對(duì)血小板和內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響是否存在差異。與其他 rFVIII 濃縮劑相比,Nuwiq® 在體外試驗(yàn)中與活化血小板的結(jié)合程度更高,而在另一項(xiàng)研究中,Nuwiq® 比其他 rFVIII 濃縮劑對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響更大:

  • PO027:重組因子 VIII 濃縮劑與血小板的不同結(jié)合對(duì)血小板功能的影響
  • PO024:研究凝血因子 VIII 在內(nèi)皮細(xì)胞功能中的作用

對(duì)于 A 型血友病等罕見(jiàn)疾病,無(wú)法在臨床研究中直接比較治療方法。在這種情況下,可以采用間接治療比較方法來(lái)比較不同治療方法的效果。其中匹配調(diào)整間接比較法 (MAIC) 是一種行之有效的間接比較方法。Nuwiq® 以藥代動(dòng)力學(xué)為指導(dǎo)的個(gè)性化預(yù)防治療與其他治療方法的療效已采用 MAIC 進(jìn)行比較:

  • PO041:在 A 型血友病患者中,對(duì)使用 simoctocog alfa 的個(gè)性化預(yù)防與使用 efanesoctocog alfa 的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防進(jìn)行匹配調(diào)整的間接比較
  • PO042:在 A 型血友病患者中,對(duì)使用 simoctocog alfa 的個(gè)性化預(yù)防與使用 emicizumab 的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防進(jìn)行匹配調(diào)整的間接比較

"Octapharma 的核心價(jià)值觀是全力改善患者的生活,支持臨床和科學(xué)研究項(xiàng)目是我們實(shí)現(xiàn)這一承諾的必要手段。我們很高興能在 EAHAD 2024 上展示這些研究成果。"—Octapharma 董事會(huì)成員兼國(guó)際業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人 Olaf Walter。

消息來(lái)源:Octapharma AG
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