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ORR 78.6%!PFS 12.4個月!舒沃哲?一線治療EGFR 20號外顯子插入突變顯同類最佳潛力

2023-10-23 17:34 2533
  • 舒沃哲®一線單藥治療EGFR 20號外顯子插入(EGFR exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)療效顯著且安全性良好
  • 抗腫瘤活性持久,在II期推薦劑量(RP2D300mg下,舒沃哲®無進(jìn)展生存期(PFS)可達(dá)12.4個月
  • 針對多種EGFR exon20ins突變亞型患者,舒沃哲®均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性

上海2023年10月23日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥EGFR抑制劑舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的療效和安全性匯總分析最新數(shù)據(jù),在2023歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會亮相。

匯總分析研究納入舒沃哲®全球多中心I/II期研究“悟空1”(WU-KONG1)和中國研究者發(fā)起的II期研究“悟空15”(WU-KONG15)中的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC初治患者。截至2023年9月15日,28例患者納入療效分析,57例患者納入安全性分析。

研究者評估結(jié)果顯示,28例納入療效分析的患者,100%觀察到靶病灶縮小,舒沃哲®一線單藥治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)高達(dá)78.6%,其中300mg組中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為12.4個月,突破既往研究報道。舒沃哲®單藥展現(xiàn)出強效持久的抗腫瘤活性,且針對多種EGFR exon20ins突變亞型患者,均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性,同類最佳潛力凸顯。

此外,舒沃哲®耐受性良好,整體安全性與既往二/后線報道一致,并與傳統(tǒng)EGFR-TKI類似。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示:“當(dāng)前EGFR Exon20ins突變NSCLC一線尚無靶向治療藥物,患者生存獲益差,近年來針對這一領(lǐng)域的研究屢有突破,在今年ESMO大會上,也報道了Amivantamab聯(lián)合化療針對EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC患者治療的PAPILLON研究的初步結(jié)果。舒沃哲®此次匯總分析的最新研究成果為這一領(lǐng)域再添新證,單藥治療能達(dá)到的腫瘤緩解和生存數(shù)據(jù)充分顯示出'同類最佳’治療潛力,令我們倍感振奮,也更加期待正在進(jìn)行中的評估舒沃哲®對比含鉑化療一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的全球III期多中心研究(悟空28,WU-KONG28),為該領(lǐng)域提供新的有效治療選擇?!?/p>

舒沃哲®是首款針對EGFR exon20ins突變型晚期 NSCLC的國創(chuàng)新藥,首個適應(yīng)癥已在國內(nèi)通過優(yōu)先審評獲批上市,用于含鉑化療進(jìn)展或不耐受的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC,或?qū)⒊蔀槟壳拔ㄒ辉谥袊@批的針對EGFR exon20ins突變型NSCLCI類新藥

關(guān)于舒沃哲®

舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),憑借出色的療效和安全性,分別于2020年和2022年獲得中國、美國“突破性療法認(rèn)定(BTD)”,成為迄今為止肺癌領(lǐng)域首個且唯一獲得中、美兩國雙BTD的國創(chuàng)I類新藥,現(xiàn)處于全球注冊臨床階段。舒沃哲®首個適應(yīng)癥的上市申請于2023年1月獲國家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,現(xiàn)已獲準(zhǔn)在中國上市。同時,針對該適應(yīng)癥的全球注冊臨床試驗(悟空1 B部分,WU-KONG1 PARTB)目前正在中國、美國、歐洲、韓國、澳大利亞等國家和地區(qū)開展。此外,舒沃哲®一線治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的國際多中心臨床研究也已開展(悟空28,WU-KONG28)。中國注冊臨床試驗(悟空6,WU-KONG6)數(shù)據(jù)顯示,舒沃哲®治療既往接受含鉑化療失敗、或不耐受含鉑化療的EGFR 20號外顯子插入突變型(EGFR exon20ins)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),主要研究終點——獨立影像評估委員會(IRC)根據(jù)RECIST 1.1評估的客觀緩解率(ORR)達(dá)61%,且在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到明確的抗腫瘤活性。此外,舒沃哲®在EGFR敏感突變、T790M突變、其他EGFR突變亞型(如G719X、L861Q等)和HER2 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌中也觀察到初步療效。舒沃哲®的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究成果,于2022年4月榮登國際頂級期刊Cancer Discovery(影響因子:39.397)。

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補全球未被滿足的臨床需求?;谛袠I(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計與篩選技術(shù)平臺,公司已建立了五款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,兩大領(lǐng)先產(chǎn)品處于全球關(guān)鍵性臨床試驗階段,其中一款已獲批上市。欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。

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消息來源:迪哲醫(yī)藥
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