上海2023年5月5日 /美通社/ -- 4月，維亞生物受邀出席了2022 SAPA-China中國年會、第88屆API China、Drug Discovery Chemistry、美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）、CPHI Japan 2023、PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領袖峰會、2023中國 · 揚州生物醫(yī)藥論壇、2023大連生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會暨國際基因節(jié)等?；顒由?，專家們分享了哪些精彩的內(nèi)容與觀點？
2022 SAPA-China中國年會
4月6日-7日，由美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會中國分會主辦的"2022 SAPA-China中國年會—中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機遇與挑戰(zhàn)"在四川成都隆重召開。維亞生物應邀參展本次年會，維亞生物高級副總裁蔡建華博士和維亞生物高級副總裁兼朗華制藥首席執(zhí)行官馬建國博士作為受邀嘉賓，參與主題演講。
一直以來，美國都是全球創(chuàng)新藥領域的領頭羊，許多重磅創(chuàng)新藥在此誕生，而國內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)與美國等領先國家相比仍存在較大差距，維亞作為創(chuàng)新藥研發(fā)CRO的重要玩家之一，在過去的十多年間服務了全球超千家創(chuàng)新藥研發(fā)客戶，國內(nèi)和國外客戶都有一定的占比。通過對這些國際與國內(nèi)客戶的合作分析，蔡博士指出，相比較而言，國外創(chuàng)新藥公司更注重生物機制研究，更多的是走生物機制驅動的源頭創(chuàng)新研發(fā)模式，而國內(nèi)客戶更注重化學方面的改進，更多的是跟進式的創(chuàng)新，但是，從國內(nèi)客戶對藥物篩選技術需求的增加情況看，國內(nèi)公司近年來項目創(chuàng)新性也在不斷提高，越來越多的國內(nèi)公司開始立項源頭創(chuàng)新藥研發(fā)項目。為了進一步說明海外創(chuàng)新藥公司的生物機制驅動研發(fā)戰(zhàn)略，蔡博士分享了一家維亞國外合作伙伴分別在國際頂尖雜志Science和Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表的兩項成功案例。隨后，蔡博士對維亞生物物理技術進行了一個全面的介紹，分別講述了X-ray、Cryo-EM、HDX-MS、SPR、Intact-MS、Native-MS等在藥物機理（MOA）研究方面所發(fā)揮的關鍵作用，詮釋了如何利用生物物理技術進行基于親和力藥物篩選，分享了ASMS技術在多構象蛋白篩選及分子膠的篩選方面的應用、晶體浸泡技術及SPR篩選Fragment庫、Intact-MS篩選共價化合物庫的應用。最后，蔡博士通過分享Mat2a變構抑制劑、小分子PCSK9變構抑制劑及假激酶（Pseudokinase）靶點藥物發(fā)現(xiàn)這三個一站式綜合服務案例，展示了維亞在原創(chuàng)新藥方面的技術實力，其中，維亞藥物化學團隊也全面參與了這些項目的化合物設計和優(yōu)化，對化合物的IP做出了重要貢獻。他表示，希望未來維亞可以賦能更多的國內(nèi)創(chuàng)新藥企，幫助他們研發(fā)走向國際化的原創(chuàng)新藥。
如今綠色化學已成為國際聚焦領域，越來越多地被藥企納入到考慮范疇，以更好地推動企業(yè)持續(xù)性的良性發(fā)展。馬建國博士圍繞這一主題，全面介紹了什么是綠色化學，現(xiàn)有的以及亟待開發(fā)的綠色化學技術，著重介紹了連續(xù)性反應、酶催化、借氫反應、光氧化還原反應等綠色化學技術，并列舉多個經(jīng)典案例深入闡述了綠色化學在生產(chǎn)中的廣泛應用。最后，對于綠色化學的未來發(fā)展，馬建國博士指出，他認為合成生物學將是未來最有前途的藥物合成的綠色化學。隨后，馬建國博士還在"CDMO板塊展望及戰(zhàn)略定向"圓桌討論中擔任主持人，與現(xiàn)場嘉賓展開深入交流與探討。
在本次展會上，維亞生物充分展示了從早期基于結構的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務平臺與成功經(jīng)驗。前來展位洽談、咨詢的客戶絡繹不絕，現(xiàn)場反饋積極，氣氛熱烈。
第88屆API China
第88屆中國醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會（API China）、第二十六屆中國國際醫(yī)藥(工業(yè))展覽會暨技術交流會（CHINA-PHARM）于4月12日-14日在青島世博城國際展覽中心舉辦。
維亞生物子公司朗華制藥攜優(yōu)質的醫(yī)藥原料藥產(chǎn)品在本屆展會的N3B15展臺上亮相，吸引了眾多參展者的駐足，廣大同仁就展示產(chǎn)品表現(xiàn)出了濃厚的興趣與關注。
Drug Discovery Chemistry
2023年4月13日（PDT時間），Drug Discovery Chemistry論壇在美國San Diego落下帷幕。本次會議主題涵蓋了靶向轉錄因子、蛋白降解劑、分子膠及應用于早期藥物發(fā)現(xiàn)的人工智能等熱門話題。制藥界及學術界的藥物化學家和生物物理學家等匯集于此，共同聚焦小分子候選藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化所面臨的挑戰(zhàn)。
作為全球領先的一站式藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務平臺，維亞生物BD副總裁高迎紅、維亞生物BD副總裁Rajeev Hotchandani和信實醫(yī)藥BD全球負責人兼副總裁Simon Bury出席了本次論壇，與多位前來展位咨詢的嘉賓進行了深入的交流與探討，充分展示了維亞蛋白生產(chǎn)制備與結構研究、冷凍電鏡、藥物篩選、Bioassay平臺、化學服務、計算機輔助藥物設計等多個核心技術與成功案例。
美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）
作為全球規(guī)模最大的癌癥研究會議之一，2023年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR) 于2023年4月14日至19日（EDT時間）在美國佛羅里達州奧蘭多市舉行。超過2萬名癌癥科學家、臨床醫(yī)生、政策制定者和患者等共聚于此，聚焦癌癥研究領域的最新進展，包括人口科學和預防、癌癥生物學、轉化和臨床研究、生存和宣傳等。
維亞生物BD副總裁Maarten Postema博士和維亞生物BD副總裁Rajeev Hotchandani出席了本次論壇，并在2773號展位與多位前來咨詢的嘉賓進行了溝通交流，分享了維亞在腫瘤領域新藥研發(fā)的成功案例與專業(yè)洞見。展會上，維亞生物充分展示了從早期基于結構的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務能力，覆蓋腫瘤藥物研發(fā)、PROTAC藥物研發(fā)、蛋白生產(chǎn)制備與結構研究、冷凍電鏡、藥物篩選、Bioassay平臺、化學服務、計算機輔助藥物設計等多個核心技術服務，得到了參展嘉賓的高度好評與認可。
CPHI Japan 2023
世界制藥原料展（CPhI worldwide），是醫(yī)藥原料及中間體行業(yè)規(guī)模大、水準高、最具知名度的貿(mào)易展覽會，每年在歐洲、日本、印度、南美定期舉辦，參展商和觀眾遍布世界五大洲。本次展覽會于4月19-21日在日本東京舉辦，也是日本最大的專業(yè)性國際醫(yī)藥原料展覽會。
朗華制藥董事長班艷攜手商務團隊出席本次展會，并在6E-22號展位與日本醫(yī)藥屆的客戶、同仁就市場需求、小分子藥物CDMO合作、日本市場動態(tài)等方面進行了深入的探討。來自日本本土及世界各地的參展者反饋積極，氣氛熱烈。
PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領袖峰會
4月22日-23日，PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領袖峰會在上海召開，大會聚焦"新靶點與新技術"、"抗腫瘤小分子藥物開發(fā)"、"CNS神經(jīng)藥物和改良新藥"、"高端制劑&藥物遞送"、"不可成藥靶點"、"分析方法/CMC/質量控制"等主題，探討小分子創(chuàng)新藥開發(fā)的行業(yè)趨勢。維亞生物高級副總裁兼朗華制藥首席執(zhí)行官馬建國博士受邀出席，并發(fā)表題為"從IND到NDA的創(chuàng)新藥API的研發(fā)、生產(chǎn)和申報"的主旨報告。
馬建國博士分享了他在這一領域的專業(yè)洞見和實踐經(jīng)驗，并結合朗華制藥在不同臨床階段API研發(fā)生產(chǎn)的成功案例進行了深入闡述。此外，他還重點介紹了朗華制藥在提供CMC（原料和制劑）一站式服務的能力、優(yōu)勢及成功案例，包括一流的研發(fā)團隊、先進的原料藥和制劑技術平臺、充足的產(chǎn)能、可靠的GMP和EHS管理體系及完善的IP保護體系等。得益于這些，朗華制藥以高效、靈活、高質量的服務方式，滿足客戶小分子藥物研發(fā)、生產(chǎn)一站式CDMO需求。
同時，朗華制藥還在展會A39號設有展位，面對眾多咨詢者，現(xiàn)場商務團隊給予了一一接待與專業(yè)解答。
2023中國 · 揚州生物醫(yī)藥論壇
4月25-26日，由同寫意策劃實施，揚州市人民政府主辦的"2023中國 · 揚州生物醫(yī)藥論壇"在揚州舉辦。本次論壇就藥企與Biotech項目合作開發(fā)、創(chuàng)新藥的出海與投融資、抗體與疫苗工藝開發(fā)展開深度研討。
維亞生物高級副總裁蔡建華博士參加了本次論壇總裁會客廳活動，并進行現(xiàn)場發(fā)言。他表示，維亞憑借在基于結構的藥物研發(fā)（SBDD）技術領域的領先優(yōu)勢，向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，覆蓋從靶點到臨床前候選化合物的全部生物、化學服務。迄今為止，維亞SBDD技術已經(jīng)助力4個FIC藥物獲FDA批準上市。此外，維亞還通過子公司朗華制藥，提供藥物研發(fā)生產(chǎn)的全流程小分子CMC/CDMO解決方案。我們持續(xù)加強一站式藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務平臺建設，更好地為生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展賦能。
2023大連生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會暨國際基因節(jié)
"2023大連生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會暨國際基因節(jié)"于4月25-28日在中國大連生物谷及大連國際會議中心開幕。主題為"讓生命產(chǎn)業(yè)永遠偉大"。
在NMPA、CDE一系列改革措施的推動下，人才供給和生物醫(yī)藥領域投資迎來蓬勃發(fā)展，中國創(chuàng)新藥研發(fā)得以迅猛發(fā)展，從仿制藥到me-too/me-better，再到BIC/FIC。圍繞醫(yī)藥行業(yè)的這一發(fā)展現(xiàn)狀，維亞生物首席創(chuàng)新官兼維亞生物創(chuàng)新中心負責人戴晗博士在"生物醫(yī)藥高端對話-1&2"圓桌環(huán)節(jié)中擔任主持人，與在場嘉賓展開深入交流與探討。此外，就當下生物醫(yī)藥資本市場投融資趨于理性化的大環(huán)境中，企業(yè)如何更好地穿越周期？他們也給出了專業(yè)性的見解。
關于維亞生物
維亞生物（01873. HK）成立于2008年，向全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供從早期基于結構的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務。憑借在基于結構的藥物研發(fā)（SBDD）技術領域的領先優(yōu)勢，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射線蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術（Cryo-EM）、親和力質譜篩選技術（ASMS）、表面等離子共振技術（SPR）、氫氘交換質譜技術（HDX-MS）、計算機輔助藥物設計等多個先進技術平臺，并有資深藥物化學家與藥物發(fā)現(xiàn)生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學（H2L, LO）、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及多肽合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華制藥，我們提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式CMC/CDMO解決方案。同時，我們專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以獨創(chuàng)的技術服務換取股權（EFS）的商業(yè)模式，解決未滿足的臨床需求。
