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馴鹿生物和Umoja Biopharma合作開發(fā)血液系統(tǒng)惡性腫瘤即用型療法

2022-11-21 21:00 5282

雙方的合作將結(jié)合馴鹿生物的嵌合抗原受體(CARs)與UmojaiCIL平臺,以開發(fā)下一代即用型的細(xì)胞療法, 以治療標(biāo)準(zhǔn)療法不能滿足的適應(yīng)癥。

南京、上海和美國圣荷西2022年11月21日 /美通社/ --  馴鹿生物("IASO Bio"),一家從事發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司,Umoja Biopharma, Inc. 一家以開創(chuàng)即用型綜合療法,可重新編程免疫細(xì)胞以治療實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫腫瘤學(xué)公司,今天共同宣布雙方已達(dá)成一項研究協(xié)議,以評估 Umoja 的 iCIL 平臺結(jié)合IASO 的業(yè)界最優(yōu) CAR,開發(fā)即用型療法,為急性髓性白血?。ˋML)及潛在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者,提供可負(fù)擔(dān)、便捷的治療方案。


馴鹿生物首席執(zhí)行官汪文博士表示:"我們很高興能與Umoja達(dá)成合作。我們的全人源 CAR 結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢在針對多個靶點,廣泛血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗中已經(jīng)得到驗證。我們很高興將我們的 CAR 結(jié)構(gòu)與 Umoja 的新型 ShRED 技術(shù)相結(jié)合,以更低的成本開發(fā)即用型下一代新型細(xì)胞療法。"

馴鹿生物利用其專有的全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(IMARS)、高通量 CAR 篩選平臺、快速臨床試驗的執(zhí)行力,以及自有的質(zhì)粒、病毒載體和 CAR-T 細(xì)胞生產(chǎn)成功率均超過90%的GMP生產(chǎn)設(shè)施來篩選潛在業(yè)界最優(yōu)的 CAR。同時,公司也致力于將其創(chuàng)新療法帶給全球更廣泛的人群。

"我們相信,結(jié)合我們的 iCIL 平臺和馴鹿生物的 CAR 開發(fā)的即用型療法將為更廣泛的患者獲得血液惡性腫瘤的最優(yōu)療法鋪平道路,"Umoja聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,醫(yī)學(xué)博士 Andy Scharenberg,"隨著醫(yī)學(xué)和科學(xué)的進(jìn)步,癌癥患者的治療方法也在進(jìn)步,但我們還有很長的路要走。 Umoja 和馴鹿生物之間的合作旨在推動下一階段的癌癥治療。"

Umoja 基于 iPSC 的同種異體細(xì)胞治療平臺使用其合成受體啟用分化(ShRED)制造工藝來指導(dǎo) iCILs 的分化和擴(kuò)增,iCILs 是一種新型的先天性淋巴細(xì)胞,具有強大的抗腫瘤活性。 ShRED 生成的 iCIL 在無飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)100 天后仍保留功能,并且由于 ShRED 不需要飼養(yǎng)層細(xì)胞來誘導(dǎo)效應(yīng)細(xì)胞擴(kuò)增,因此這些細(xì)胞無需多種復(fù)雜原材料即可保持其增殖能力。

關(guān)于UmojaiCIL?平臺:誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞

Umoja的iCIL?平臺是一種全新的細(xì)胞生產(chǎn)工藝,可誘導(dǎo)多能干細(xì)胞大規(guī)模分化為抗癌細(xì)胞。這些細(xì)胞,稱為誘導(dǎo)細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞或iCIL,輸注到患者體內(nèi)后可增強其內(nèi)源性抗腫瘤免疫功能,并與VivoVec產(chǎn)生的體內(nèi)CAR-T細(xì)胞一起產(chǎn)生協(xié)同作用。與VivoVec生成的CAR-T細(xì)胞類似,iCIL可以利用我們的RACR/CAR?和TumorTag?平臺進(jìn)行基因編輯,來支持細(xì)胞存活并靶向腫瘤及其基質(zhì)細(xì)胞,從而可能減少不良事件并延長患者的緩解期。關(guān)于Umoja的平臺的更多信息,請訪問https://www.umoja-biopharma.com/our-science/。

消息來源:馴鹿生物
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