美國(guó)舊金山、印第安納波利斯和中國(guó)蘇州2022年6月21日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來(lái)制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，由雙方聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合紫杉醇和順鉑或氟尿嘧啶和順鉑用于不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的一線治療。
這是達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）獲批的第五項(xiàng)適應(yīng)癥。2018年12月達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）獲得NMPA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，2021年2月獲得NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療， 同年6月獲得NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC的一線治療，以及聯(lián)合貝伐珠單抗用于晚期肝細(xì)胞癌的一線治療。
此次新適應(yīng)癥獲批是基于一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、國(guó)際多中心III期臨床研究（ORIENT-15）——信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌?；讵?dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（iDMC）進(jìn)行的期中分析，信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療達(dá)到了雙重主要研究終點(diǎn)——全人群和PD-L1 CPS≥10人群總生存期（OS）均顯著獲益，不受PD-L1表達(dá)水平影響，達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)，安全性特征與既往報(bào)道的信迪利單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致，無(wú)新的安全性信號(hào)[1]。ORIENT-15研究結(jié)果的全文已于2022年4月19日在《英國(guó)醫(yī)學(xué)期刊》（British Medical Journal）上刊登發(fā)表[1]。
ORIENT-15研究的主要研究者，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示："在中國(guó)，食管癌是發(fā)病率第五位、死亡率第四位的常見惡性腫瘤，以鱗癌為主[2]。晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌既往一線標(biāo)準(zhǔn)化療的中位總生存期僅為10個(gè)月左右[3]。 ORIENT-15研究結(jié)果證實(shí)信迪利單抗聯(lián)合化療在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長(zhǎng)總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），全人群的OS和PFS分別達(dá)到16.7個(gè)月和7.2個(gè)月，優(yōu)于化療組的12.5個(gè)月（HR=0.63）和5.7個(gè)月（HR=0.56）[1]。信迪利單抗聯(lián)合順鉑+紫杉醇或順鉑+5-氟尿嘧啶兩種化療方案均具有更優(yōu)的生存獲益，證明信迪利單抗聯(lián)合不同化療方案具有普適性，這將為一線治療食管鱗癌帶來(lái)更廣泛的選擇[1]。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）食管鱗癌一線治療的獲批將給中國(guó)的廣大局部晚期及轉(zhuǎn)移性食管癌患者帶來(lái)生命延續(xù)的福音。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)總裁劉勇軍博士表示："達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是唯一一個(gè)在五大癌種的三期臨床研究中取得積極結(jié)果的創(chuàng)新PD-1抑制劑，包括了鱗狀非小細(xì)胞肺癌，非鱗狀非小細(xì)胞肺癌，肝癌，胃癌和食管癌。我們很高興在國(guó)際多中心三期ORIENT-15臨床研究中，信迪利單抗聯(lián)合化療這一治療方案給食管癌患者帶來(lái)了顯著的生存獲益。信達(dá)生物也將繼續(xù)秉承開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的初心，為更多患者帶來(lái)生命的希望，也為我國(guó)‘健康中國(guó)2030'目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)繼續(xù)做出更多的貢獻(xiàn)。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁周輝博士表示："一直以來(lái)，食管鱗癌的一線治療存在巨大的未滿足臨床需求。ORIENT-15研究結(jié)果表明信迪利單抗在食管鱗癌的治療中取得重大進(jìn)展。今日信迪利單抗聯(lián)合化療用于食管鱗癌一線治療的上市申請(qǐng)被NMPA批準(zhǔn)，研究成果也將轉(zhuǎn)化為更廣泛的臨床應(yīng)用，信迪利單抗聯(lián)合化療這一新的治療方案為食管鱗癌患者帶來(lái)更優(yōu)的生存獲益。信達(dá)生物相信新適應(yīng)癥的獲批，將進(jìn)一步鞏固達(dá)伯舒®在中國(guó)PD-1市場(chǎng)的領(lǐng)先地位，為廣闊市場(chǎng)的癌癥患者帶去希望。"
禮來(lái)中國(guó)總裁兼總經(jīng)理季禮文先生表示："很高興看到繼淋巴瘤、肺癌和肝癌之后達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）在短時(shí)間內(nèi)又一新適應(yīng)癥獲批，為中國(guó)的食管癌患者帶去治療新選擇。禮來(lái)深耕中國(guó)癌癥治療領(lǐng)域多年，一直通過(guò)自主研發(fā)與本土合作不斷為中國(guó)癌癥患者帶來(lái)高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物。達(dá)伯舒®是我們與信達(dá)長(zhǎng)期合作的最好見證，此次新適應(yīng)癥的獲批將更廣泛惠及中國(guó)癌癥患者。"
禮來(lái)中國(guó)高級(jí)副總裁、禮來(lái)中國(guó)藥物發(fā)展及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉博士表示:" 達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）食管鱗癌一線適應(yīng)癥的獲批證實(shí)了免疫聯(lián)合治療在這一領(lǐng)域的臨床價(jià)值。中國(guó)食管癌新發(fā)和死亡病例數(shù)均占全球的一半以上[2]，ORIENT-15研究以中國(guó)食管鱗癌人群為主，同時(shí)放眼全球，取得了全人群獲益的可喜結(jié)果，為食管鱗癌患者的治療帶來(lái)了新選擇和新希望[1]。 "
關(guān)于ORIENT-15研究
ORIENT-15研究是一項(xiàng)比較信迪利單抗聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）與安慰劑聯(lián)合化療（順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的隨機(jī)、雙盲、國(guó)際多中心、III期研究（ClinicalTrials.gov, NCT03748134）。截至期中分析，本研究入組659例受試者，受試者按1:1比例隨機(jī)進(jìn)入試驗(yàn)組或?qū)φ战M。主要研究終點(diǎn)為全人群的總生存期和PD-L1陽(yáng)性（CPS≥10）人群的總生存期[1]。
基于獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（iDMC）進(jìn)行的期中分析，不論P(yáng)D-L1表達(dá)情況，信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療顯著延長(zhǎng)患者的總生存期（OS），達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)，安全性特征與既往報(bào)道的信迪利單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致，無(wú)新的安全性信號(hào)。ORIENT-15研究結(jié)果的全文于2022年4月19日在《英國(guó)醫(yī)學(xué)期刊》（British Medical Journal）上發(fā)表[1]。
關(guān)于食管鱗癌
食管癌是來(lái)源于食管黏膜上皮的惡性腫瘤，是全球最常見惡性腫瘤之一。根據(jù) GLOBOCAN 2020 數(shù)據(jù)，全世界食管癌新發(fā)病例約60萬(wàn)，位居所有惡性腫瘤中第7位，死亡病例約54萬(wàn)，位居所有惡性腫瘤中第6位[4]。全世界食管癌超過(guò)50%的新發(fā)病例和死亡病例出現(xiàn)在中國(guó)，中國(guó)食管癌新發(fā)病例約32萬(wàn)，發(fā)病率位居所有惡性腫瘤中第5位，死亡病例約30萬(wàn)，死亡率位居所有惡性腫瘤中第4位，5年總生存率僅有30%左右[2]。
鱗狀細(xì)胞癌是亞洲人群食管癌的主要病理亞型，約占所有病例的90%，且全球超過(guò)一半的食管鱗癌發(fā)生在中國(guó)[5]。晚期轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者一線治療方案主要是含鉑雙藥化療，其中鉑類藥物聯(lián)合紫杉醇（TP）是中國(guó)臨床實(shí)踐中常用的化療方案，而其他國(guó)家首選鉑類聯(lián)合5-氟尿嘧啶（CF）[6]，[7]。然而接受含鉑雙藥一線化療的晚期/復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者，中位總生存期一直無(wú)法突破12個(gè)月，食管鱗癌患者迫切需要更加有效的一線治療策略，目前已有PD-1單抗類產(chǎn)品獲批用于食管鱗癌的治療[3]。
關(guān)于信迪利單抗
信迪利單抗，中國(guó)商品名為達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達(dá)生物制藥和禮來(lái)制藥共同合作研發(fā)的具有國(guó)際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的[8]。目前有超過(guò)二十多個(gè)臨床研究（其中10多項(xiàng)是注冊(cè)臨床試驗(yàn)）正在進(jìn)行，以評(píng)估信迪利單抗在各類實(shí)體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達(dá)生物同時(shí)正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。
信迪利單抗已在中國(guó)獲批五項(xiàng)適應(yīng)癥并且前四項(xiàng)已成功納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄，包括：
另外，信迪利單抗有兩項(xiàng)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)已獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理審評(píng)，包括：
信迪利單抗另有兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)達(dá)到研究終點(diǎn)，包括：
關(guān)于信達(dá)生物和禮來(lái)制藥的戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物與禮來(lái)制藥于2015年3月達(dá)成了一項(xiàng)生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國(guó)生物制藥企業(yè)與跨國(guó)藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，信達(dá)生物和禮來(lái)制藥將在中國(guó)共同開發(fā)和商業(yè)化包括達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）在內(nèi)的腫瘤藥物。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，增加三個(gè)新型腫瘤治療抗體。2019年8月，雙方合作擴(kuò)展至糖尿病領(lǐng)域，信達(dá)生物獲授權(quán)在中國(guó)開發(fā)和商業(yè)化禮來(lái)的一個(gè)潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物。這三次與禮來(lái)制藥的合作標(biāo)志著信達(dá)生物已建立起一個(gè)由中國(guó)創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，臨床研究，生產(chǎn)質(zhì)量和市場(chǎng)銷售等。2020年8月，信達(dá)生物與禮來(lái)制藥宣布將擴(kuò)大信迪利單抗的戰(zhàn)略合作，信達(dá)生物將授予禮來(lái)信迪利單抗在中國(guó)以外地區(qū)的獨(dú)家許可，禮來(lái)將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區(qū)。2022年3月，信達(dá)生物與禮來(lái)制藥宣布深化腫瘤領(lǐng)域戰(zhàn)略合作。
關(guān)于信達(dá)生物
"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來(lái)，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。公司已有 7個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA ®；阿達(dá)木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達(dá)伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®;雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標(biāo)：CYRAMZA®）獲得批準(zhǔn)上市， 3個(gè)品種在NMPA審評(píng)中，3個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
關(guān)于禮來(lái)制藥
禮來(lái)制藥是一家從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過(guò)創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來(lái)制藥誕生于一個(gè)多世紀(jì)之前，于1876年由禮來(lái)上校在美國(guó)印第安納州創(chuàng)立，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實(shí)的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來(lái)改變的藥物，并將其提供給那些切實(shí)所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對(duì)于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時(shí)通過(guò)投身于慈善事業(yè)和志愿者活動(dòng)回饋社會(huì)。禮來(lái)本著"植根中國(guó)，造福中國(guó)"的理念，著力拓展在華業(yè)務(wù)，在糖尿病、腫瘤、免疫、疼痛和神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域居領(lǐng)先地位。如果需要了解更多關(guān)于禮來(lái)制藥的信息，請(qǐng)登錄：www.lilly.com。
信達(dá)生物前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。
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