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諾誠健華奧布替尼寫入衛(wèi)健委印發(fā)的腫瘤和血液病相關(guān)病種診療指南(2022年版)

2022-05-03 08:30 6561

中國北京2022年5月3日 /美通社/ -- 為進(jìn)一步提高腫瘤和血液病診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量安全,維護(hù)患者健康權(quán)益,國家衛(wèi)生健康委辦公廳近日印發(fā)腫瘤和血液病相關(guān)病種診療指南(2022年版)。諾誠健華研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼寫入了其中的《慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤診療指南》(2022年版)和《淋巴瘤診療指南》(2022年版)。

《慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤診療指南》(2022年版)中,在一線治療選擇中,對于沒有del(17p)患者:1)如果年齡<65 歲且無嚴(yán)重伴隨疾病(疾病累計評分CIRS≤6)的患者;2)年齡≥65 歲或<65 歲伴有嚴(yán)重伴隨疾?。–IRS>6)的患者;3)衰弱患者(不能耐受嘌呤類似物),指南均推薦第一代BTK抑制劑,也可以考慮奧布替尼等:對于伴del(17p)患者,指南推薦第一代BTK抑制劑,也可以考慮奧布替尼等。對于復(fù)發(fā)難治患者,指南推薦包括奧布替尼在內(nèi)的BTK抑制劑。

《淋巴瘤診療指南》(2022年版)中,奧布替尼被推薦用于復(fù)發(fā)耐藥慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者和套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者的首選二線治療方案。

對于復(fù)發(fā)耐藥CLL/SLL患者的治療,如果沒有del(17p)/TP53 突變:1)對于伴有嚴(yán)重伴隨疾病的虛弱患者或年齡≥65 歲和年齡<65 歲但伴有嚴(yán)重伴隨疾?。◆宄剩?0ml/mim)的患者;2)對于年齡<65 歲且不伴有嚴(yán)重合并疾病的患者,指南都首先推薦包括奧布替尼在內(nèi)的BTK抑制劑治療等;如果伴有del(17p)/TP53 突變,指南推薦的二線以上治療方案首選包括奧布替尼在內(nèi)的BTK抑制劑等。

對于MCL患者的二線治療,指南推薦選擇一線方案未應(yīng)用的方案或藥物,其中首選方案包括奧布替尼在內(nèi)的BTK 抑制劑等;其他推薦方案包括BTK 抑制劑+來那度胺+利妥昔單抗,BTK 抑制劑+維奈克拉等。

《彌漫性大B 細(xì)胞淋巴瘤診療指南》(2022 年版)中,指南寫道,最佳挽救性方案尚未明確,推薦參加臨床研究。對于特定患者考慮聯(lián)合BTK 抑制劑等新藥。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:“很高興看到奧布替尼被寫入衛(wèi)健委印發(fā)的診療指南。我們深耕創(chuàng)新就是為了開發(fā)出更好的創(chuàng)新藥物,解決尚未滿足的臨床需求。我們相信,診療指南將有助于進(jìn)一步提高腫瘤診療規(guī)范化水平,更好地造福患者。”

關(guān)于奧布替尼

奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類創(chuàng)新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。

奧布替尼于2020年12月25日在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應(yīng)癥。除此之外,奧布替尼還在中國開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

奧布替尼在美國獲得食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL)。

基于優(yōu)異的靶點(diǎn)選擇及臨床安全性,奧布替尼在自身免疫性疾病領(lǐng)域正在開展治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)的中國臨床II期試驗(yàn)。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

資料來源:衛(wèi)健委官網(wǎng):http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202204/a0e67177df1f439898683e1333957c74.shtml

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