信達(dá)生物公布2021年全年業(yè)績(jī)及公司進(jìn)展

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年3月29日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，公布了2021年度業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO俞德超博士表示：“2021年是信達(dá)成立的第十年，十年來(lái)我們堅(jiān)持開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的使命，成長(zhǎng)為一家中國(guó)領(lǐng)先的擁有成熟平臺(tái)能力、強(qiáng)大的執(zhí)行力和良好的財(cái)務(wù)運(yùn)營(yíng)狀況的生物制藥公司。過(guò)去一年，我們堅(jiān)定地執(zhí)行公司創(chuàng)新和全球化發(fā)展的戰(zhàn)略，在創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)能建設(shè)、全球布局和戰(zhàn)略合作多方面持續(xù)取得重要進(jìn)展。公司搭建了一條擁有32款處于臨床不同階段產(chǎn)品的高價(jià)值管線(xiàn)，未來(lái)兩年獲批產(chǎn)品將擴(kuò)充至十款以上，成熟完備的商業(yè)化平臺(tái)和隊(duì)伍以及兼具成本優(yōu)勢(shì)和運(yùn)營(yíng)效率的高質(zhì)量大規(guī)模產(chǎn)能保證了業(yè)務(wù)的強(qiáng)勁增長(zhǎng)。我們建立了全球創(chuàng)新的研發(fā)、臨床研究和注冊(cè)團(tuán)隊(duì)及體系，十多款具有全球潛力的創(chuàng)新管線(xiàn)正處于臨床探索階段。2022年是信達(dá)生物新十年的開(kāi)端，在新的起點(diǎn)上我們將以創(chuàng)新為基石，走全球化道路，致力于成為一家國(guó)際一流的生物制藥公司，為患者、員工、股東和社會(huì)不斷創(chuàng)造價(jià)值，實(shí)現(xiàn)公司的長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展?！?/p>

業(yè)績(jī)亮點(diǎn) 一睹為先

• 2021年全年，公司實(shí)現(xiàn)總收入42.61億，產(chǎn)品收入40.01億人民幣，產(chǎn)品收入同比增長(zhǎng)69.0%；
• 擴(kuò)充商業(yè)化版圖至六個(gè)上市產(chǎn)品(兩個(gè)新獲批)；與禮來(lái)拓展戰(zhàn)略合作，再獲第七個(gè)獲批產(chǎn)品及一款臨近商業(yè)化產(chǎn)品；
• 達(dá)伯舒^®新增三項(xiàng)大瘤種一線(xiàn)適應(yīng)癥獲批并成功進(jìn)入醫(yī)保目錄，也是唯一擁有五大適應(yīng)癥陽(yáng)性結(jié)果的PD-1抑制劑；
• 六個(gè)分子處于NDA或臨床研究后期；
• 七個(gè)分子取得積極概念驗(yàn)證（PoC）數(shù)據(jù)；
• 全球化創(chuàng)新布局加速，F(xiàn)IC靶點(diǎn)加速探索、全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)有序擴(kuò)大、全球平臺(tái)體系建立；
• 近10項(xiàng)海內(nèi)外開(kāi)發(fā)及商業(yè)化戰(zhàn)略合作，充分發(fā)揮平臺(tái)價(jià)值，拓展管線(xiàn)協(xié)同效應(yīng)。

產(chǎn)品收入快速增長(zhǎng) 商業(yè)化平臺(tái)價(jià)值再獲驗(yàn)證

• 公司產(chǎn)品收入達(dá)40.01億人民幣：同比增長(zhǎng)69.0%；
• 至2021年底，獲批品種增加至六款：達(dá)伯舒^®、達(dá)攸同^®、蘇立信^®、達(dá)伯華^®、達(dá)伯坦^®、耐立克^® ；
• 2022年3月，與禮來(lái)拓展戰(zhàn)略合作，商業(yè)化能力再獲認(rèn)可：獲得第七款上市品種希冉擇^®（雷莫西尤單抗）和一款NDA階段品種Retsevmo^®（塞普替尼）在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利，及后期臨床管線(xiàn)Pirtobrutinib（BTK抑制劑）在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán)；
• 廣闊的渠道覆蓋和專(zhuān)業(yè)化團(tuán)隊(duì)：超5,100家醫(yī)院和1,100家DTP藥房覆蓋，近3,000人商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，商業(yè)化平臺(tái)價(jià)值凸顯。

32個(gè)創(chuàng)新管線(xiàn) 邁入產(chǎn)品上市持續(xù)收獲期

• PD-1領(lǐng)先品牌達(dá)伯舒^®：
• 新增三項(xiàng)大瘤種適應(yīng)癥獲批并成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄（非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌）；
• 唯一在包括五項(xiàng)高發(fā)瘤種的一線(xiàn)治療中均證實(shí)其臨床療效的PD-1抑制劑（一線(xiàn)非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線(xiàn)鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線(xiàn)肝癌、一線(xiàn)食管癌和一線(xiàn)胃癌）；
• 達(dá)伯舒^® 多項(xiàng)臨床研究結(jié)果榮登國(guó)際醫(yī)學(xué)雜志柳葉刀子刊、ESMO Open、BMJ等；
• 六款產(chǎn)品處于NDA或注冊(cè)/關(guān)鍵臨床：
• Retsevmo^®（塞普替尼），已遞交NDA
• IBI-326 (BCMA CAR-T) ，2022年遞交NDA
• IBI-306 (PCSK9) ，2022年遞交NDA
• IBI-310 (CTLA-4) ，2022年遞交NDA
• IBI-344 (ROS1/NTRK) ，關(guān)鍵二期臨床進(jìn)行中
• IBI-376 (PI3Kδ) ，關(guān)鍵二期臨床進(jìn)行中^[1]
• 七款創(chuàng)新產(chǎn)品管線(xiàn)取得積極的概念驗(yàn)證（PoC）數(shù)據(jù)，計(jì)劃推進(jìn)后期臨床：
• IBI-188 (CD47)：MDS臨床1b期初步數(shù)據(jù)讀出，療效性突出（ORR 83.3%），安全性可控。2022年進(jìn)入MDS 3期臨床；
• IBI-362 (GLP-1/GCGR) ：肥胖1b期臨床顯示出非凡減重效果，研究結(jié)果榮登柳葉刀子刊；降糖效果突出；有望成為同類(lèi)首創(chuàng)（FIC）和同類(lèi)最佳（BIC）新一代雙靶GLP-1抑制劑。2022年進(jìn)入肥胖及糖尿病雙項(xiàng)適應(yīng)癥三期臨床； 
• IBI-326 (BCMA CAR-T)：臨床1/2期研究顯示出優(yōu)異的安全性和有效性，更長(zhǎng)的體內(nèi)存續(xù)時(shí)間，及既往BCMA CAR-T復(fù)發(fā)后的高療效，2022年申報(bào)NDA；
• IBI-310 (CTLA-4)：聯(lián)合信迪例單抗治療宮頸癌和肝癌均取得積極PoC。2022年申報(bào)宮頸癌NDA；
• IBI-344 (ROS1/NTRK)：在既往接受過(guò)或未接受過(guò)克唑替尼治療的患者中ORR% 高達(dá)90.5% 和 43.8%。獲NMPA突破性療法認(rèn)證。2022年繼續(xù)關(guān)鍵臨床2期；
• IBI-302 (VEGF/C)：1b期臨床研究顯示視力及黃斑水腫改善，黃斑變性2期臨床研究進(jìn)行中；
• IBI-112 (IL-23p19)：銀屑病2期臨床效果突出，國(guó)內(nèi)進(jìn)展最快且具有更長(zhǎng)效潛力的IL-23抗體。2022年進(jìn)入銀屑病3期臨床研究；
• 加速開(kāi)展多款全球潛力管線(xiàn)的臨床開(kāi)發(fā)，陸續(xù)讀出臨床研究概念驗(yàn)證（PoC）數(shù)據(jù) 
• CD47家族：IBI-188 (CD47), IBI-322 (PD-L1/CD47), IBI-397 (SIRPα)
• LAG-3家族：IBI-110 (LAG-3), IBI-323 (PD-L1/LAG-3)
• TIGIT家族：IBI-939 (TIGIT), IBI-321 (PD-1/TIGIT)
• VEGF家族：IBI-302 (VEGF/C), IBI-324 (VEGF/ANG-2), IBI-333 (VEGF-A/VEGF-C)

升級(jí)全球化創(chuàng)新平臺(tái)與體系

• 美國(guó)研發(fā)中心（Innovent US Labs）正式落成：專(zhuān)注全球創(chuàng)新，打造前沿新靶點(diǎn)及技術(shù)平臺(tái)，加速科學(xué)成果轉(zhuǎn)化落地；
• 科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)（SAB）成立：腫瘤學(xué)和生命科學(xué)領(lǐng)域頂尖專(zhuān)家加入，帶來(lái)專(zhuān)業(yè)前沿的學(xué)術(shù)研究理念、為早期藥物發(fā)現(xiàn)及臨床開(kāi)發(fā)提供科學(xué)建議；
• CMC顧問(wèn)委員會(huì)成立：為CMC板塊的戰(zhàn)略和組織優(yōu)化方案及板塊投資進(jìn)行審查并提供專(zhuān)業(yè)建議，以保障信達(dá)生物CMC板塊更有效地落實(shí)戰(zhàn)略；
• 海外研發(fā)團(tuán)隊(duì)快速擴(kuò)張，打造完備全球開(kāi)發(fā)平臺(tái)體系：已搭建近百人海外研發(fā)團(tuán)隊(duì)并初步建立完備海外開(kāi)發(fā)注冊(cè)體系；海外團(tuán)隊(duì)快速擴(kuò)張，加速管線(xiàn)全球開(kāi)發(fā)。
• 布局多項(xiàng)全球創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)合作：
• 與Synaffix合作開(kāi)發(fā)ADC候選分子
• 與BOLT Therapeutics合作開(kāi)發(fā)抗體-免疫刺激偶聯(lián)物（ISAC）候選藥物
• 與Amagma Therapeutics合作開(kāi)發(fā)酶特異性抗體藥物
• 將全人源 BCMA CAR 結(jié)構(gòu)授予SANA Biotechnology用于特定的體內(nèi)基因治療和體外低免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

重磅海內(nèi)外開(kāi)發(fā)及商業(yè)化合作 攜手共贏

• 達(dá)成多項(xiàng)重要管線(xiàn)的共同開(kāi)發(fā)及商業(yè)化合作：
• 與禮來(lái)制藥進(jìn)一步深化戰(zhàn)略合作，獲得希冉擇^®（雷莫西尤單抗）和Retsevmo^®（塞普替尼）在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利，以及pirtobrutinib未來(lái)在中國(guó)大陸商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán)；
• 與葆元醫(yī)藥達(dá)成合作，在大中華區(qū)共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化taletrectinib（ROS1/NTRK抑制劑）；
• 與亞盛醫(yī)藥達(dá)成合作，共同進(jìn)行olverembatinib（BCR-ABL抑制劑）的商業(yè)推廣及其它合作；
• 與勁方醫(yī)藥達(dá)成合作，獲得GFH925（KRAS G12C抑制劑）的中國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益及全球權(quán)益選擇權(quán)；
• 與UNION簽訂合作，獲得orismilast（PDE4抑制劑）在中國(guó)研發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。

高質(zhì)量規(guī)?；a(chǎn) 煥新升級(jí)

• 新生產(chǎn)設(shè)施落成：產(chǎn)能成功從24000升擴(kuò)大到60000升，擁有國(guó)內(nèi)最大規(guī)模之一的不銹鋼生產(chǎn)產(chǎn)能；
• 生產(chǎn)符合GMP要求，大規(guī)模不銹鋼生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì)明顯。

財(cái)務(wù)回顧 加速發(fā)展

• 總收入42.61億人民幣，產(chǎn)品收入40.01億人民幣，同比增長(zhǎng)69.0%；
• 產(chǎn)品毛利率88.6%，同比上升3.7%；
• 研發(fā)投入21.16億人民幣，同比增長(zhǎng)23.2%；
• 凈虧損22.43億人民幣；
• 截止2021年底，擁有現(xiàn)金約14.15億美元，為公司持續(xù)專(zhuān)注于長(zhǎng)期發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)保障^[2] 

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信，達(dá)于行”，開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來(lái)，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中7個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)。公司已有7個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒^®，英文商標(biāo)：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥，商品名：達(dá)攸同^®，英文商標(biāo)：BYVASDA^®；阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標(biāo)：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類(lèi)似藥，商品名：達(dá)伯華^®，英文商標(biāo)：HALPRYZA^®；培米替尼片，商品名：達(dá)伯坦^®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE^®；奧雷巴替尼片，商品名：耐立克^®；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標(biāo)：CYRAMZA^®）獲得批準(zhǔn)上市，1個(gè)品種在NMPA審評(píng)中，5個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專(zhuān)家，并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿(mǎn)足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com 或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務(wù)；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致之任何責(zé)任。