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中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年2月21日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其與科倫博泰（科倫藥業(yè)控股子公司）共同開發(fā)的新一代抗TSLP全人源單克隆抗體HBM9378（科倫博泰產品代稱SKB378），獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準針對中重度哮喘患者的臨床試驗申請。
HBM9378/SKB378由和鉑醫(yī)藥和科倫博泰共同研發(fā)，雙方共同享有其全球權益。此次獲批是雙方戰(zhàn)略合作的重大成果。根據戰(zhàn)略合作協議，和鉑醫(yī)藥和科倫博泰將共同開發(fā)單克隆抗體和抗體偶聯藥物的創(chuàng)新療法。
和鉑醫(yī)藥以高效創(chuàng)新研發(fā)平臺為支撐，結合創(chuàng)新商業(yè)模式，引領新一代創(chuàng)新療法的開發(fā)，解決未滿足的醫(yī)療需求。和鉑醫(yī)藥將持續(xù)與業(yè)界領先合作伙伴攜手共進，聚力前行，賦能行業(yè)發(fā)展，滿足病患需求。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“HBM9378/SKB378由和鉑醫(yī)藥自有H2L2平臺開發(fā)，其較長的半衰期優(yōu)化設計和優(yōu)秀的理化性質使得HBM9378在給藥方面擁有潛在優(yōu)勢。此次臨床試驗申請獲批，再次驗證了和鉑醫(yī)藥儲備雄厚的創(chuàng)新力量，憑借強大的平臺優(yōu)勢和研發(fā)實力挑戰(zhàn)復雜疾病領域的信心與決心?！?nbsp;
關于HBM9378/SKB378
HBM9378/SKB378是一款由和鉑醫(yī)藥雙重鏈雙輕鏈（H2L2）平臺產生的全人源單克隆抗體。該抗體針對胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP），通過阻斷該因子和受體的相互作用來抑制TSLP介導的信號通路。TSLP在DC細胞成熟，在參與T helper 2（Th2）細胞極化以及炎性反應方面起到重要作用，特別是在過敏性氣道炎癥導致的哮喘方面。
關于哮喘
哮喘是由多種細胞以及細胞組分參與的慢性氣道炎癥性疾病，臨床表現為反復發(fā)作的喘息、氣急，伴或不伴胸悶或咳嗽等癥狀，同時伴有氣道高反應性和可變的氣流受限。哮喘是一種異質性疾病，具有不同的臨床表型。全球約有3億多哮喘患者，中國20 歲及以上哮喘患病人數約4570萬，其中重度哮喘患者約占成人哮喘患者的5%-10%。目前推薦的重度哮喘的治療方案包括中高劑量ICS（吸入糖皮質激素）- LABA（長效β2受體激動劑），生物制劑及口服激素，許多重度哮喘患者的病情仍未得到控制。目前的生物制劑主要針對T2型炎癥（臨床表現為外周血和痰嗜酸性粒細胞和/或FENO升高）的重度哮喘。
重度哮喘急性加重發(fā)作更為頻繁，肺功能嚴重受限，生活質量降低，這部分患者的醫(yī)療負擔也很重。因此，在重癥哮喘患者中仍有明顯的未被滿足的需求，臨床亟需更安全且覆蓋人群更廣的重度哮喘治療藥物。
關于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑自有的抗體技術平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE?）能夠實現傳統(tǒng)藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®與單克隆B細胞篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。更多信息，請訪問：www.harbourbiomed.com
關于科倫博泰
科倫博泰專注于生物技術藥物及創(chuàng)新小分子藥物的研發(fā)、生產、上市及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點布局腫瘤、肝臟疾病、術后鎮(zhèn)痛、自身免疫性疾病等重大疾病領域，建設國際化藥物研發(fā)與產業(yè)化平臺，致力于成為在創(chuàng)新領域國際領先的企業(yè)。在生物技術藥物領域，包括I/O、ADC、雙抗、細胞治療、新靶點創(chuàng)新小分子藥物的熱點技術等，均已取得重大進展。公司現在研33項生物藥物和24項創(chuàng)新小分子藥物，其中13項獲批在中國開展臨床研究（包括8項生物藥物和5項創(chuàng)新小分子藥物），中美同步臨床2項。
