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瑞士赫登2022年1月25日 /美通社/ -- IDEOGEN集團托管準(zhǔn)入事業(yè)部接管BELEODAQ®（貝利司他）在歐洲、中東、北非、俄羅斯和獨聯(lián)體的特別準(zhǔn)入計劃。
BELEODAQ®是一種處方藥，用于治療復(fù)發(fā)性或?qū)韧委煼磻?yīng)不佳的罕見血癌——外周T細胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一組罕見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤（NHL），這是一種惡性淋巴組織增生性疾病。PTCL約占所有NHL病例的10%-15%。
BELEODAQ®（貝利司他）是全球唯一一種用于治療難治性/復(fù)發(fā)性PTCL的組蛋白脫乙酰酶抑制劑（“HDAC抑制劑”）。由于這種罕見疾病的醫(yī)療需求嚴(yán)重未得到滿足，該產(chǎn)品已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準(zhǔn)。
Ideogen集團首席商務(wù)官Murat Göker表示：“我們的做法是以救命速度滿足患者未得到滿足的醫(yī)療需求。作為值得信賴的合作伙伴，我們?yōu)槭芊?wù)不足疾病影響的全球患者提供服務(wù)。我們的特別準(zhǔn)入計劃讓醫(yī)生在需要采取替代治療方案時能夠獲得BELEODAQ®（貝利司他）等藥物，以治療個體患者的特殊病況?！?nbsp;
“我們有幸成為代表BELEODAQ®的獨家履行合作伙伴，可立即在許多地區(qū)*提供上市。 鑒于復(fù)發(fā)性/難治性PTCL患者的時間敏感性病況，BELEODAQ®在歐盟備貨，可快速部署到歐洲大陸的任何訂購藥劑師或醫(yī)生手中，”首席運營官Mehmet Göker表示。
