上海2022年1月12日 /美通社/ -- 美國東部標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間2022年1月10日，第40屆摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)（J.P. Morgan Healthcare Conference）盛大開幕。摩根大通醫(yī)療健康年會(huì)是業(yè)內(nèi)規(guī)模最大，信息最豐富的醫(yī)療保健投資研討會(huì)，被譽(yù)為全球醫(yī)藥/醫(yī)療投資領(lǐng)域行業(yè)的指向標(biāo)。
在美國東部標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間1月11日上午9：30 （北京時(shí)間1月11日晚上10：30），銳格醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO邱夏楊博士應(yīng)邀發(fā)表了主題演講，和業(yè)界分享銳格醫(yī)藥在技術(shù)優(yōu)勢(shì)、研發(fā)戰(zhàn)略、管線布局及臨床進(jìn)展等方面的創(chuàng)新動(dòng)態(tài)。
會(huì)議中，邱夏楊博士表示：“我們很榮幸在今年摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)上分享創(chuàng)新成果。銳格醫(yī)藥堅(jiān)持自主研發(fā)的源頭創(chuàng)新，在rCARDTM平臺(tái)助力下，我們已經(jīng)取得了矚目的成績(jī)。在2022年，我們將不斷創(chuàng)新進(jìn)取，持續(xù)推進(jìn)臨床前和臨床開發(fā)各階段的產(chǎn)品管線，攜手行業(yè)生態(tài)圈的合作伙伴，加速新藥研制，造福全球患者。”
以此目標(biāo)為出發(fā)點(diǎn)，自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺(tái)突破性的創(chuàng)新速度、豐富的臨床管線，成為了邱夏楊博士本次演講內(nèi)容的三組關(guān)鍵詞。
rCARDTM平臺(tái)加速新藥發(fā)現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)銳格“速度”
首先，邱夏楊博士重點(diǎn)介紹了銳格藥物自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺(tái)。rCARDTM運(yùn)用前沿的人工智能算法，融合了結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)、化學(xué)信息學(xué)等多學(xué)科，以及多種新藥開發(fā)方式和行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，使新藥開發(fā)的速度更快，精準(zhǔn)度更好，效率更高。
創(chuàng)新，是生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的動(dòng)力。持續(xù)創(chuàng)新，是生物醫(yī)藥企業(yè)長(zhǎng)期價(jià)值的核心。相比老牌跨國藥企，創(chuàng)新型藥企必須開啟進(jìn)化模式，展開差異化競(jìng)爭(zhēng)。在rCARDTM平臺(tái)的加速賦能之下，創(chuàng)新速度成為銳格的核心優(yōu)勢(shì)。
目前，公司已經(jīng)達(dá)到在10個(gè)月內(nèi)做出一個(gè)世界級(jí)的臨床前候選化合物（PCC），從200個(gè)分子中找到一個(gè)臨床前候選化合物（PCC），2年時(shí)間完成多個(gè)不同虛擬化合物庫建設(shè)，涵蓋數(shù)億個(gè)分子。銳格醫(yī)藥正以領(lǐng)先行業(yè)數(shù)倍的速度找到合適的靶點(diǎn)，發(fā)明合適的分子，發(fā)現(xiàn)合適的患者，并加速推進(jìn)產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度。
核心產(chǎn)品進(jìn)展快速，打造差異化產(chǎn)品管線
在成立三年半的時(shí)間里，銳格快速發(fā)展，目前已有15+新藥研發(fā)項(xiàng)目在全球同步推進(jìn)，從管線布局中可以看出，銳格重壓早期研發(fā)，展示出了對(duì)源頭創(chuàng)新的堅(jiān)定決心。
銳格聚焦于代謝、腫瘤及自身免疫領(lǐng)域，差異定位，戰(zhàn)略優(yōu)勢(shì)布局。通過差異化瞄準(zhǔn)具備臨床需求的領(lǐng)域，銳格醫(yī)藥的研發(fā)管線中有多個(gè)亮眼的“首創(chuàng)”品種和特色品種。
銳格成立伊始，代謝領(lǐng)域即成為公司管線布局的重點(diǎn)領(lǐng)域之一，該領(lǐng)域的各個(gè)創(chuàng)新藥開發(fā)項(xiàng)目在全球穩(wěn)步推進(jìn)。日前，銳格與美國禮來針對(duì)代謝領(lǐng)域的一項(xiàng)臨床前階段專利進(jìn)行了合作許可，超過15億美金的交易額刷新了生物醫(yī)藥行業(yè)臨床前BD交易的新紀(jì)錄。
此外，本次會(huì)議中，邱夏楊博士還介紹了即將進(jìn)入II期臨床研究的GLP-1R小分子化合物——RGT-075。
根據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會(huì)（IDF）2021年發(fā)布的糖尿病調(diào)查數(shù)據(jù)，全球估計(jì)有5.37億成年人患有糖尿病，預(yù)計(jì)到2030年這一數(shù)字將達(dá)到6.43億，到2045年將達(dá)到7.83億。其中2型糖尿病是主要患病類型，且隨著肥胖和老齡化比率的不斷升高，2型糖尿病的患病率還將持續(xù)上升。
GLP-1RA的降糖減重療效與安全性已經(jīng)得到證實(shí)。循證醫(yī)學(xué)證據(jù)也證實(shí)GLP-1RA除了治療糖尿病和肥胖外，對(duì)心血管系統(tǒng)、腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)均有保護(hù)作用。
但長(zhǎng)期以來患者只能接受注射治療，如何研究設(shè)計(jì)出高活性的口服藥物取代注射類多肽是全球制藥業(yè)數(shù)十年探索的熱點(diǎn)。
借助銳格自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺(tái)，在早期藥物發(fā)現(xiàn)過程中，銳格醫(yī)藥的研發(fā)人員便通過精準(zhǔn)的設(shè)計(jì)和模型計(jì)算完成了對(duì)小分子精準(zhǔn)的構(gòu)向限制，從而達(dá)到活性和選擇性的提升，實(shí)現(xiàn)了RGT-075的高效開發(fā)。
根據(jù)RGT-075在2型糖尿病患者中每天一次口服28天的多劑量臨床研究的初步中期結(jié)果，RGT-075安全性及耐受性良好，并且降糖減重方面表現(xiàn)優(yōu)異。
在腫瘤管線方面，銳格同樣取得了突破。銳格自主研發(fā)的RGT-419B已獲美國FDA批準(zhǔn)開展臨床研究。RGT-419B是新一代CDK2/4/6小分子抑制劑，具有優(yōu)化的激酶活性譜。它有望改善目前已獲批準(zhǔn)的CDK4/6抑制劑的安全性，并克服對(duì)這些抑制劑的耐藥性。
大幅延攬有識(shí)之士，夯實(shí)創(chuàng)新可持續(xù)基礎(chǔ)
銳格醫(yī)藥創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)皆是藥物靶點(diǎn)、藥物分子結(jié)構(gòu)和早期開發(fā)領(lǐng)域杰出的科學(xué)家，且目前團(tuán)隊(duì)正在不斷吸收新鮮血液，持續(xù)壯大。
邱夏楊博士重點(diǎn)分享了銳格醫(yī)藥的企業(yè)文化“STARS”——Science Based 、Team Spirit 、Accountability and Integrity 、Results and Quality 、Shared Dream, Passion and Success。創(chuàng)新藥是各方合力的成果，正是銳格的企業(yè)文化將新藥創(chuàng)新各個(gè)環(huán)節(jié)來自全球的行業(yè)精英凝聚在了一起。
rCARDTM平臺(tái)讓銳格具備出色的“智造”能力，而強(qiáng)戰(zhàn)斗力的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，為銳格的可持續(xù)創(chuàng)新不斷“供血”。AI和藥物研發(fā)各具獨(dú)特的知識(shí)體系，銳格在每個(gè)板塊都吸納了資深的領(lǐng)軍人物，從長(zhǎng)期來看，銳格成熟的研發(fā)體系為未來在更多靶點(diǎn)的差異化布局做好了充分的準(zhǔn)備。
