紐約2021年11月12日 /美通社/ -- 道明生物（“TreadwellTherapeutics”）是一家臨床階段研發(fā)針對高侵襲性癌癥新藥的生物科技公司，今日在華盛頓特區(qū)華盛頓會議中心及網(wǎng)上舉辦的第36屆癌癥免疫治療學會（SITC）年會（2021年11月10日至14日）上發(fā)布了有關該公司CFI-402411臨床項目的海報。造血祖細胞激酶1(HPK1)對免疫細胞活化起負調節(jié)作用，而CFI-402411正是針對HPK1的同類首創(chuàng)口服抑制劑。本次海報描述了道明生物贊助的TWT-101臨床試驗所呈現(xiàn)的初步劑量遞增數(shù)據(jù)，這是CFI-402411首次在晚期實體瘤進行人體臨床試驗。
加州洛杉磯西達賽奈附屬Angeles診所及研究所的研究/免疫腫瘤學主任Omid Hamid博士表示：“CFI-402411是一種強效口服HPK1 (造血祖細胞激酶1，也稱為絲裂原活化蛋白激酶1，MAP4K1)小分子抑制劑。HPK1是T細胞和B細胞反應的負調節(jié)因數(shù)。我們已經(jīng)看到這種抑制劑在多發(fā)性實體瘤患者中的初步耐受性和臨床益處，包括PD1經(jīng)治病人。”
Treadwell Therapeutics聯(lián)合首席執(zhí)行官Michael Tusche博士表示：“采用CFI-402411來抑制HPK1，是一種通過口服療法刺激抗腫瘤免疫的新方法。作為全球第一個進入臨床階段的HPK1抑制劑，我們對CFI-402411的前景感到非常興奮，期待在2022年及以后分享TWT101的更多結果，包括與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥和專注生物標記物的臨床研究?！?
2021 SITC海報展示和詳細資訊：
TWT-101：CFI-402411（造血祖細胞激酶-1（HPK1）抑制劑）單一用藥以及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期實體惡性腫瘤受試者，首次人體1/2期研究
公開號：489
海報展示廳
時間：2021年11月12日，上午7：00-8：30
在標題為“TWT-101：CFI-402411（造血祖細胞激酶-1（HPK1）抑制劑）單一用藥以及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期實體惡性腫瘤受試者，首次人體 1/2期研究”的展示報告中，由探索性體外SLP-76測試顯示，CFI-402411在劑量最高達到400 mg(每日一次給藥)時在患者表現(xiàn)出可耐受安全性、線性藥代動力學以及生物有效濃度，在這組經(jīng)過大量治療的未選擇患者群體（N=16）中，5名患者在至少一次腫瘤評估中達到病況穩(wěn)定，其中2名患者（唾液腺和基底細胞癌）在至少3次腫瘤評估中達到病況穩(wěn)定。基底細胞癌患者之前曾接受過抗PD1抗體治療。最常見的藥物相關毒性 (任何級別，發(fā)生在10%以上的患者中）為腹瀉（62.5%）、惡心（43.8%）、食欲下降（31.3%）、消化不良（25%）、血肌酐升高（25%）和疲勞（25%）。
關于CFI-402411
CFI-402411是一種高效的HPK1抑制劑，在臨床前研究中顯示其具有免疫啟動作用，包括減輕對T細胞受體（TCR）的抑制，破壞異常細胞因數(shù)的表達，通過效應細胞（即調節(jié)性T細胞或Treg）改變腫瘤免疫抑制環(huán)境，以及在幾種小鼠模型中具有強大的抗白血病作用。
關于TWT-101
TWT-101是將CFI-402411用于晚期實體惡性腫瘤的1/2期臨床試驗。該研究旨在評估CFI-402411的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和療效，以及確定作為單藥治療和與抗PD1抗體帕博利珠單抗聯(lián)合用藥的最佳劑量。該試驗將在北美和亞洲的多達15個地點招募約170名患者。它將涉及5個部分，包括各種類型腫瘤的單藥和聯(lián)合用藥的劑量升級和擴展，以及生物標志物的回填。
關于Treadwell Therapeutics
道明生物是一家由科學驅動，臨床階段涵蓋多個分子種類的，發(fā)源于多倫多大學附屬綜合醫(yī)院（University Health Network，UHN）的生物科技公司。 道明生物專注于開發(fā)全球首創(chuàng)及同類最優(yōu)腫瘤藥物來幫助癌癥病人，由包括麥德華教授在內的多位世界著名科學家聯(lián)合創(chuàng)立。 公司堅實的自身開發(fā)的管線包括全球首創(chuàng)的PLK4 激酶抑制劑CFI-400945 ，及同類最優(yōu)的TTK抑制劑CFI-402257，以及CFI-402411，口服的免疫調節(jié)相關的HPK1激酶抑制劑。 道明生物同時具有多個創(chuàng)新生物藥及下一代TCR自體細胞治療平臺等臨床前管線。 如需了解更多資訊，請存取www.treadwelltx.com。
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