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多方聚力,共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及

中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報(bào)告》項(xiàng)目啟動(dòng)
賽諾菲中國
2021-11-07 01:10 3953

上海2021年11月7日 /美通社/ -- 在第四屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)召開之際,全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲舉辦了“多方聚力,共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及”專題活動(dòng),國內(nèi)多位知名血液腫瘤臨床專家及患者組織代表蒞臨現(xiàn)場,以患者需求為中心,從中國血液腫瘤患者治療現(xiàn)狀、血液腫瘤治療的變革及進(jìn)展,創(chuàng)新藥物加速可及等多個(gè)角度進(jìn)行深入探討。同時(shí),中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報(bào)告》項(xiàng)目也同步啟動(dòng),旨在挖掘患者真實(shí)需求,促進(jìn)中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的提升。

啟動(dòng)儀式
啟動(dòng)儀式

聚焦老年血液腫瘤,臨床亟待擴(kuò)充新治療方式

數(shù)據(jù)顯示,我國60歲及以上老年人口總量已達(dá)2.6億[1]。60歲以上的老年人是腫瘤高發(fā)人群,隨著我國人口老齡化程度的加劇,癌癥防治負(fù)擔(dān)將逐年增加。由于血液腫瘤分型分類復(fù)雜,且診斷、治療存在很大的個(gè)體化差異,目前已成為威脅我國公眾健康的一大挑戰(zhàn)。

目前,多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤[2],我國發(fā)病率約為 1.6/10 萬 [3]。在今年進(jìn)博會(huì)期間,賽諾菲多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品 -- 新一代CD38單抗Sarclisa®受到多方關(guān)注。通過與骨髓瘤細(xì)胞表面高水平表達(dá)的免疫治療靶點(diǎn)CD38特異性結(jié)合,誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞死亡,從而發(fā)揮獨(dú)特的抗骨髓瘤效應(yīng),能夠使免疫調(diào)節(jié)劑和蛋白酶體抑制劑治療失敗的患者獲得更深層次的緩解,進(jìn)一步提高患者獲得長期生存的可能。

北京大學(xué)人民醫(yī)院黃曉軍教授表示:“近幾年,多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域有了非常大的治療進(jìn)展,進(jìn)而帶動(dòng)了血液系統(tǒng)臨床醫(yī)生對疾病診療的重視。受益于多種變革性產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),如CD38單抗、CAR-T等,以及檢測手段的發(fā)展,患者的生存期越來越長,生存質(zhì)量越來越好,但其仍是一種難以治愈、高度異質(zhì)性的疾病。” 

蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院吳德沛教授表示:“多發(fā)性骨髓瘤患者的全程、全方位病程管理非常重要,需要長期持續(xù)治療或更換創(chuàng)新療法來預(yù)防并控制疾病的復(fù)發(fā)及進(jìn)展。多一些創(chuàng)新藥物,患者也多一份治愈的希望。期待賽諾菲CD38單抗治療藥物Sarclisa®能盡快上市,服務(wù)中國患者,讓患者有更多的治療選擇?!?/p>

患者生存報(bào)告啟動(dòng),加速創(chuàng)新藥落地中國

會(huì)議當(dāng)天,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液學(xué)研究所邱錄貴教授牽頭的中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報(bào)告》項(xiàng)目正式啟動(dòng),將從疾病認(rèn)知、診斷、治療等多方面深入了解患者真實(shí)治療現(xiàn)狀及需求,以促進(jìn)中國多發(fā)性骨髓瘤患者的綜合診療管理和疾病教育,推動(dòng)中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的不斷完善。

患者組織骨髓瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛表示:“多發(fā)性骨髓瘤患者多數(shù)是老年人,本應(yīng)該安度晚年卻被病痛折磨。今天啟動(dòng)的調(diào)研項(xiàng)目,將有助于全面了解患者真實(shí)治療狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,最終促進(jìn)疾病防治及患者生活質(zhì)量的提高。”

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院侯健教授指出:“盡管患者通過多種藥物的聯(lián)合治療取得了疾病的暫時(shí)緩解,但仍有大量患者因疾病進(jìn)展出現(xiàn)耐藥和復(fù)發(fā)。疾病進(jìn)展快、后續(xù)治療反應(yīng)率逐漸下降,患者生存預(yù)后就隨之下降,臨床亟待擴(kuò)充新的藥物與治療方式?!?/p>

目前,受益于“港澳藥械通”政策,可將臨床急需、已在港澳上市的藥品,經(jīng)批準(zhǔn)后在大灣區(qū)內(nèi)地符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院李娟教授表示:“針對多發(fā)性骨髓瘤患者的迫切治療需求,我們希望包括Sarclisa®在內(nèi)的多種創(chuàng)新藥品能被引入臨床使用。通過真實(shí)世界證據(jù)積累,創(chuàng)新藥也能早一步被引入內(nèi)地惠及更多患者?!?nbsp;

賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示:“作為連續(xù)四年積極參與進(jìn)博會(huì)的跨國藥企,我們有幸見證了中國政府對醫(yī)療創(chuàng)新的大力推動(dòng),以及對加速新藥上市和提升藥物可及性的堅(jiān)實(shí)舉措。賽諾菲在腫瘤領(lǐng)域有很多年的耕耘,擁有多個(gè)腫瘤藥物的研發(fā)平臺。未來,我們將以Sarclisa®為新起點(diǎn),致力于攻克多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌和消化道腫瘤等領(lǐng)域,以創(chuàng)新填補(bǔ)未被滿足的迫切需求,成為中國相關(guān)癌癥領(lǐng)域?qū)<液突颊呤走x的治療伙伴。助力‘健康中國2030’戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)?!?/p>

賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟女士
賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟女士

目前,賽可益®(Sarclisa®)已被納入“北京普惠健康?!奔昂D喜棥皹烦侨蛱厮庪U(xiǎn)”,符合治療條件的多發(fā)性骨髓瘤患者不用走出國門,赴海南即可使用上與國際同步上市的全球創(chuàng)新藥品并可獲得相應(yīng)賠付。

[1] 第七次人口普查數(shù)據(jù)

[2] 管楠楠等. 腫瘤防治研究. 2019;46(4):547-550.

[3] PUPH and Peking University Health Science Centre’s unpublished data (have authorized). Based on UEBMI and URBMI database, from 2012 to 2016 in Chinese 23 provinces.

消息來源:賽諾菲中國
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