北京2021年8月29日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日發(fā)布截至2021年6月30日的2021年中期業(yè)績報告和公司進(jìn)展。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“在前五年堅實發(fā)展的基礎(chǔ)之上，我們2021年上半年在各個領(lǐng)域繼續(xù)取得突破：我們的商務(wù)拓展（BD）取得重大進(jìn)展，分別與渤?。˙iogen）和Incyte公司達(dá)成out-licensing和in-licensing合作；我們的商業(yè)化團(tuán)隊表現(xiàn)優(yōu)異，首次進(jìn)入淋巴瘤市場就交出一份令人滿意的答卷；我們的源頭創(chuàng)新和臨床開發(fā)進(jìn)展順利。很高興，我們一如既往不斷實現(xiàn)各項業(yè)務(wù)里程碑。”
主要財務(wù)業(yè)績摘要：
- 公司收入由2020年上半年的74.8萬元增至2021年上半年的1.017億元，主要得益于BTK抑制劑奧布替尼的銷售收入。
- 其他收入和收益同比上漲69%，由2020年上半年的5057.4萬元上漲至2021年上半年的8534.7萬元。
- 公司現(xiàn)金和銀行結(jié)余由2020年年底（截至2020年12月31日）的39.696億元增加58%，至2021年上半年（截至2021年6月30日）的62.548億元。
- 公司虧損在報告期內(nèi)同比下降37%，由2020年上半年的3.37億元降至2021年上半年的2.13億元。
（注：貨幣為人民幣）
公司最新進(jìn)展
- 2021年7月13日，諾誠健華和渤健就有望治療多發(fā)性硬化（MS）的奧布替尼達(dá)成許可及合作協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，諾誠健華將獲得1.25億美元首付款，以及在達(dá)到合作約定的開發(fā)里程碑、商業(yè)里程碑以及銷售里程碑時，有資格獲得至多8.125億美元的潛在臨床開發(fā)里程碑和商業(yè)里程碑付款。諾誠健華還將有資格因合作約定的任何產(chǎn)品潛在未來凈銷售額獲得在百分之十幾范圍內(nèi)從低至高的分層特許權(quán)使用費。渤健將擁有奧布替尼在多發(fā)性硬化領(lǐng)域全球獨家權(quán)利，以及除大中華區(qū)（中國內(nèi)地、香港、澳門和臺灣）以外區(qū)域內(nèi)的某些自身免疫性疾病領(lǐng)域的獨家權(quán)利，諾誠健華將保留奧布替尼在腫瘤領(lǐng)域的全球獨家權(quán)利，以及某些自身免疫性疾病在大中華區(qū)的獨家權(quán)利。
公司與渤健的合作進(jìn)一步釋放奧布替尼商業(yè)價值以及拓展國際市場的潛力。
- 2021年8月17日，諾誠健華旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc結(jié)構(gòu)域優(yōu)化的人源化單克隆抗體tafasitamab在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化簽訂了合作和許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，諾誠健華將獲得tafasitamab在大中華區(qū)在血液瘤和實體瘤開發(fā)及獨家商業(yè)化的權(quán)利。諾誠健華將向Incyte支付3500萬美元首付款。此外，Incyte有資格獲得至多8250萬美元潛在的開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及分級銷售分成。
Tafasitamab已經(jīng)在美國和歐盟獲批，將進(jìn)一步增強(qiáng)諾誠健華的產(chǎn)品組合實力。
關(guān)鍵產(chǎn)品亮點和重要里程碑事件
奧布替尼
- 奧布替尼已被納入中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）《2021年惡性淋巴瘤診療指南》，并被列為治療復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）及復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤（R/R MCL）的一級推薦方案。
- 在B細(xì)胞惡性腫瘤臨床試驗中，超過400名患者已經(jīng)完成奧布替尼給藥。臨床數(shù)據(jù)顯示，奧布替尼的高選擇性及卓越的靶點占有率使其擁有更好的安全性和有效性?，F(xiàn)正開展多項注冊性及其他臨床試驗。
- 奧布替尼針對復(fù)發(fā)難治華氏巨球蛋白血癥（WM）的注冊性臨床試驗已完成患者入組，并計劃于2022年上半年提交新藥申請（NDA）。
- 奧布替尼針對復(fù)發(fā)難治邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的注冊性臨床試驗計劃于2021年完成患者招募，并于2022年提交NDA。
- 奧布替尼一線治療CLL/SLL的III期臨床試驗順利進(jìn)行，預(yù)計將于2023年完成。
- 奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案一線治療MCL的III期試驗順利進(jìn)行。
- 諾誠健華將在9月16日舉行的2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會上公布奧布替尼和下一代CD20 抗體 -- MIL-62聯(lián)合療用藥臨床數(shù)據(jù)。
- 在美國，奧布替尼針對復(fù)發(fā)難治MCL的注冊性II期試驗順利進(jìn)行中，預(yù)計2022年完成。奧布替尼治療R/R MCL于2021年6月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認(rèn)定（Breakthrough Therapy Designation）。
除了腫瘤方面，我們正在探索奧布替尼對各種自身免疫性疾病的治療方法。
- 奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化（MS）II期臨床全球研究在美國完成首例受試者給藥，目前正積極開始在中國和歐洲的患者入組。
- 奧布替尼在中國的系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）II期臨床試驗預(yù)計2021年10月完成60例患者入組，并計劃于2022年第一季度公布臨床數(shù)據(jù)。
- 奧布替尼用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）獲批臨床，正積極開始II期臨床研究。
ICP-192（gunagratinib）
- 2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布的gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)顯示，截至2021年2月，共有30名患者接受了gunagratinib治療。安全性和耐受性良好，未達(dá)到最大耐受劑量（MTD）。在完成至少一次腫瘤評估的12名FGF/FGFR基因突變陽性患者中，客觀緩解率（ORR）為33.3%，包括1名膽管癌患者（占8.3%）達(dá)到完全緩解（CR），3名患者（占25%）達(dá)到部分緩解（PR），7名患者達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD）。疾病控制率（DCR）為91.7%。
- 推進(jìn)gunagratinib針對膽管癌的II期臨床研究，并繼續(xù)針對晚期實體瘤進(jìn)行劑量遞增試驗，以擴(kuò)展至更多適應(yīng)癥。
- 在美國，gunagratinib治療膽管癌獲得FDA授予孤兒藥資格（Orphan Drug Designation）。I期臨床預(yù)計將在2022年上半年完成。
ICP-723
- 在I期劑量遞增（1毫克、2毫克、3毫克和4毫克）研究中，兩名符合條件的NTRK融合陽性患者給藥后顯示療效。在第一個周期結(jié)束（或第28天）的第一次腫瘤評估中，3毫克組別中的患者腫瘤縮小超過20%；4毫克組別的患者首次評估達(dá)到部分緩解（PR）。
- 在美國，已提交ICP-723治療NTRK融合基因陽性癌癥的IND申請。
ICP-332
- 2021年5月，新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制劑ICP-332在中國獲批臨床，并于2021年8月完成首例受試者給藥。ICP-332將用于治療銀屑病、特應(yīng)性皮炎等免疫炎癥性疾病。
ICP-033
- 2021年6月，新型多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑ICP-033在中國獲批臨床，計劃單用或/和免疫療法及其他靶向藥聯(lián)合治療肝癌、腎細(xì)胞癌、大腸癌及其他實體腫瘤。
除了上述產(chǎn)品，諾誠健華還有下列5-7款I(lǐng)ND準(zhǔn)備階段候選新藥，目前正積極推進(jìn)IND申報。
- 在自身免疫性疾病領(lǐng)域，ICP-488是TYK2的假激酶結(jié)構(gòu)域的小分子抑制劑（JH2），用于治療牛皮癬及炎癥性腸?。↖BD）等疾病。ICP-490是一種免疫調(diào)節(jié)劑，通過與CRL4CRBN-E3連接酶復(fù)合物相結(jié)合，ICP-490可誘導(dǎo)包括Ikaros和Aiolos在內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子的泛素化和降解。
- 在實體瘤方面，ICP-189是一種SHP2變構(gòu)抑制劑，對其他磷酸酶具有很好的選擇性，新藥研究（IND）申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。ICP-B03是可在腫瘤靶向釋放的白介素IL-15的前藥，可以靶向和改變腫瘤微環(huán)境內(nèi)的免疫細(xì)胞。ICP-915是一種針對KRAS的G12C突變形式的高選擇性小分子抑制劑。通過抑制RTK-RAS-MAPK信號通路，ICP-915可用于治療KRAS突變實體瘤，同時作為聯(lián)合療法的基石。
- 在血液瘤方面，ICP-248是一種B細(xì)胞淋巴瘤2（BCL-2）選擇性抑制劑。ICP-248擬單藥和聯(lián)合用藥治療血液腫瘤。ICP-B02是諾誠健華與康諾亞生物(2162.HK)共同開發(fā)的用于治療淋巴瘤的CD20xCD3雙特異性抗體新藥，IND申請已獲NMPA受理。
其他公司最新發(fā)展動態(tài)
- 2月，高瓴資本連同維梧資本增持諾誠健華，注資3.93億美元。
- 3月，諾誠健華董事會決議擬發(fā)行人民幣股份及于上海證券交易所科創(chuàng)板（科創(chuàng)板）上市（建議發(fā)行人民幣股份）。
- 4月，諾誠健華成功舉辦首屆投資者研發(fā)日活動，和線上線下眾多投資者和分析師進(jìn)行了深入溝通和交流。
- 6月，諾誠健華上海中心在前灘中心正式啟用。
“展望2021年下半年，我們將繼續(xù)本著‘科學(xué)驅(qū)動創(chuàng)新 患者所需為本’的價值理念，快速推進(jìn)產(chǎn)品管線。我們的商業(yè)化團(tuán)隊將繼續(xù)努力，讓奧布替尼惠及更多患者。在新藥研發(fā)項目上，我們將秉持精益求精的工匠精神，積極推進(jìn)各項工作，追求卓越，高品質(zhì)達(dá)成目標(biāo)，實現(xiàn)公司發(fā)展過程中的里程碑。”崔霽松博士說。
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電話會議信息
諾誠健華將在北京時間8月30日上午9:00舉行電話會議。參加電話會議需提前注冊。詳情如下：
注冊鏈接：http://apac.directeventreg.com/registration/event/3476988
會議代碼：3476988 會議語言為中文
所有參會者均需在電話會議開始之前，通過上方鏈接完成線上注冊流程。注冊成功后，參會者將收到撥入號碼、活動密碼和接入識別碼，用于參加電話會議。
前瞻性聲明
本報道含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實的陳述以外，所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明，即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計劃、相信或者預(yù)期將會或者可能會在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗和對歷史趨勢、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知，做出的假設(shè)與估計。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績，實際的結(jié)果，發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險和不確定性因素的制約，這可能會影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。
關(guān)于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。
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