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不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年3月2日 /美通社/ -- 抗病毒和抗癌應用半抗原化蛋白疫苗的全球領先企業(yè)BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTC：LMNGF）（簡稱為“BioVaxys”）今天宣布，該公司正在評估相關步驟以修改其SARS-CoV-2（新冠病毒）候選疫苗BVX-0320和T細胞診斷產(chǎn)品Covid-T，以解決新出現(xiàn)的SARS-CoV-2變種（南非、英國和巴西變種） 這一全球政府、醫(yī)護人員和傳染病研究人員高度關注的問題。
BioVaxys基于半抗原化病毒抗原疫苗平臺具有靈活性，因此公司正在探索生產(chǎn)多價疫苗的可能，這將是具有臨床意義的各病毒變種的半抗原化刺突蛋白亞基的組合。一旦獲得變種的氨基酸序列，BioVaxys應該能夠快速生產(chǎn)一種多價疫苗。 BioVaxys還計劃擴展Covid-T產(chǎn)品線，這是用于篩查SARS-CoV-2 T細胞反應的一次性診斷產(chǎn)品，將具有篩查SARS-CoV-2變種T細胞反應的能力。
近幾個月來，發(fā)生刺突蛋白突變的高傳播性SARS-CoV-2變種——英國（B.1.1.7譜系）、南非（B.1.351譜系）和巴西（P.1譜系）已在全球范圍內(nèi)擴散，并已引起病毒致病機制的重大變化，包括更強的傳播性和可能增加的臨床嚴重性。 最令人不安的發(fā)現(xiàn)是最近批準的新冠病毒疫苗可能無法很好地抵抗這些變種。 《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表的一項新研究顯示，輝瑞、BioNTech和德克薩斯大學醫(yī)學分部的研究人員進行了研究，考察從這些公司疫苗接受者人群中采集的血液對抗一種經(jīng)改造而具有B.1.351中關鍵突變的病毒的效果。他們報告說，與其他形式的SARS-CoV-2相比，針對該變種的中和能力下降了約三分之二（《新英格蘭醫(yī)學雜志》，BNT162b2活性血清中和活性——初步報告，2021年2月17日）。 這些“突變變種”已迅速出現(xiàn)在不同的地理區(qū)域，如英國、南非和巴西，在某些地方其影響范圍已超過原有毒株。 考慮到其病毒性質及其自然變異傾向，可能會出現(xiàn)其他具有臨床意義的變種。
預期基于新出現(xiàn)變種的半抗原化刺突蛋白多價疫苗將具有與Biovaxys單價BVX-0320疫苗在小鼠模型中所證明的相同效力水平：96.4％的刺突蛋白結合抗體應答、激活CD4 +輔助性T細胞和CD8+殺傷性T細胞，以及刺激產(chǎn)生細胞因子γ干擾素的T細胞。 輔助性CD4+ T細胞是記憶細胞，可以保留病毒的相關信息，使這些細胞能夠在病毒暴露后迅速應答。 CD8+ T細胞能夠殺死被病毒感染的細胞，從而停止病毒在這些細胞中的復制。
Biovaxys 首席醫(yī)學官David Berd博士指出：“半抗原修飾可誘導針對未修飾天然病毒蛋白的強烈T細胞反應。 由原始病毒刺突蛋白誘導的T細胞也可能與新變種發(fā)生反應，即使抗體反應已經(jīng)減弱?！?/p>
為獲得更大的確定性，BioVaxys目前對治療新冠病毒的能力暫不作任何明示或暗示聲明。
