中國上海和香港2021年1月5日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治療子宮內(nèi)膜癌的臨床試驗申請（IND）。該試驗為全球多中心、隨機、雙盲3期臨床試驗（SIENDO），旨在評價并比較在晚期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者中ATG-010與安慰劑在聯(lián)合化療后作為維持治療的療效及安全性。該試驗正在北美、歐洲以及亞洲的80多個研究中心開展。
子宮內(nèi)膜癌是女性生殖道最常見的癌癥之一，而對于初步化療后仍出現(xiàn)疾病進展的晚期患者，治療選擇有限且預后較差。子宮內(nèi)膜癌在發(fā)達國家及中國部分經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)的發(fā)病率居婦科癌首位。近年來，隨著肥胖、糖尿病、高血壓的人數(shù)增多，子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率及死亡率逐年上升并呈現(xiàn)年輕化的趨勢。
ATG-010是同類首款且唯一一款口服型選擇性核輸出抑制劑，由德琪醫(yī)藥與Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼: KPTI）合作研發(fā)。ATG-010已被美國食品藥品監(jiān)管總局（FDA）批準用于治療血液瘤領域的兩大適應癥 -- 多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤。此外，ATG-010用于治療子宮內(nèi)膜癌患者的3期SIENDO試驗已完成計劃的中期分析，數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會（DSMB）推薦SIENDO試驗按計劃繼續(xù)進行。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人，董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“3期SEAL試驗在脂肪肉瘤中的積極數(shù)據(jù)以及剛完成中期分析的治療子宮內(nèi)膜癌的3期SIENDO試驗，顯示了ATG-010針對多種實體瘤治療的巨大潛力。此次向NMPA提交IND申請是ATG-010臨床研究進程的重要一步，德琪正計劃拓展這款新型口服藥物的其他治療領域。我們希望通過在中國開展這項用于晚期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的全球性試驗，為中國患者帶來更好的疾病治療選擇?！?/p>
重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院婦科腫瘤中心（試驗主要研究者）周琦教授表示：“近年來，我國藥物研發(fā)能力有了顯著提高，越來越多的抗腫瘤創(chuàng)新藥走向臨床研究并實現(xiàn)商業(yè)化，在臨床上得到了廣泛應用。而靶向藥物及免疫治療藥物的出現(xiàn)有效地改善了患者預后。我期盼與德琪醫(yī)藥一起推動全新選擇性核輸出蛋白抑制劑ATG-010的研究，在提高治療效果的同時增加治療的可及性，讓患者早日于臨床成果中獲益。”
關于ATG-010（selinexor，XPOVIO®）
ATG-010（selinexor，XPOVIO®）是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物，由Karyopharm開發(fā)。德琪醫(yī)藥與Karyopharm達成獨家合作和授權(quán)，獲得了ATG-010在多個亞太市場包括大中華區(qū)、韓國、澳大利亞、新西蘭和東盟國家的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。2019年7月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準ATG-010聯(lián)合低劑量地塞米松用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美國FDA再次批準ATG-010作為單藥口服療法用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。此外，ATG-010的一項上市許可申請（MAA）已經(jīng)遞交歐洲藥品管理局（EMA），要求有條件地批準ATG-010用于rrMM。2020年12月，美國FDA批準了ATG-010擴展適應癥的補充新藥申請（sNDA），用于治療既往接受過至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。ATG-010是目前首款且唯一一款被美國FDA批準的口服SINE化合物，可用于治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤。此外，ATG-010針對多個實體腫瘤適應癥開展了多項中期和后期臨床試驗，包括脂肪肉瘤和子宮內(nèi)膜癌。2020年11月，德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm在2020年結(jié)締組織腫瘤學年會（CTOS 2020）上報告了3期SEAL試驗的積極數(shù)據(jù)。SEAL是一項隨機、雙盲、安慰劑對照交叉試驗，旨在比較口服單藥ATG-010與安慰劑在脂肪肉瘤患者中的療效。另外，Karyopharm近期公布了ATG-010用于治療子宮內(nèi)膜癌患者的3期SIENDO試驗已完成計劃的中期無效性分析，數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會（DSMB）推薦SIENDO試驗無需作任何修改按計劃繼續(xù)進行。SIENDO試驗的首要數(shù)據(jù)結(jié)果預計在2021年下半年公布。
德琪醫(yī)藥正在中國進行ATG-010針對復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的2期注冊性臨床試驗（代號MARCH）以及針對復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤2期注冊性臨床試驗（代號SEARCH）。同時，德琪醫(yī)藥針對亞太高發(fā)瘤種啟動了ATG-010用于治療外周T細胞淋巴瘤、NK/T細胞淋巴瘤（代號TOUCH）及KRAS突變的非小細胞肺癌的臨床試驗（代號TRUMP）。
關于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）是一家專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的亞太地區(qū)臨床階段生物制藥公司，旨在為中國、亞太地區(qū)及全球各地的患者提供最前沿的抗腫瘤創(chuàng)新療法。自成立以來，德琪醫(yī)藥已建立起擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線，并在亞太地區(qū)取得11個臨床試驗批件。德琪人以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭通過對同類首款/同類最優(yōu)療法的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。
前瞻性聲明
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* XPOVIO®為Karyopharm Therapeutics Inc.注冊商標。
