上海2020年12月24日 /美通社/ -- 中國癌癥基金會（CFC）今日宣布，“歐狄沃患者援助項目”援助方案將再次更新，方案由原來的“首次3+3，后續(xù)3+4循環(huán)”調(diào)整為年度“3+3，后續(xù)3+X”，即符合項目標(biāo)準(zhǔn)的患者，在申請年度內(nèi)最多自付6次歐狄沃的治療費(fèi)用，便可獲得該申請年度內(nèi)剩余的所有藥品援助，患者可按申請年度重復(fù)發(fā)起援助申請，直至項目終止或疾病進(jìn)展。在新方案下，患者年自付比例較上市價格最高降幅超75%，治療疾病的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)進(jìn)一步降低。
作為首個且目前唯一獲批用于二線非小細(xì)胞肺癌[1]、含鉑治療進(jìn)展頭頸部鱗癌[2]和經(jīng)兩次或以上全身治療晚期胃癌[3]的PD-1抑制劑，歐狄沃是目前國內(nèi)唯一一個在上述三個適應(yīng)證中啟動患者援助項目的免疫腫瘤藥物。此次調(diào)整后，獲益患者僅需支付上市價格的1/4即可在全年使用進(jìn)口免疫腫瘤治療藥物，創(chuàng)新藥物的可及性將進(jìn)一步提高，更多患者有望實現(xiàn)高質(zhì)量的長期生存。
調(diào)整后的患者援助方案將于2021年1月1日起正式實施，凡符合條件的低收入患者可依據(jù)要求和流程提出申請。調(diào)整后項目申請材料的詳細(xì)要求及具體項目流程請關(guān)注中國癌癥基金會官網(wǎng)信息（www.cfchina.org.cn）。
減輕初始治療壓力，降低全年治療費(fèi)用
秉承中國癌癥基金會的一貫宗旨，為進(jìn)一步提高創(chuàng)新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時美施貴寶的支持下，基金會對歐狄沃患者援助項目進(jìn)行了多次調(diào)整。今年年初，患者初次治療的經(jīng)濟(jì)門檻得以降低，讓更多患者能夠嘗試創(chuàng)新的腫瘤免疫治療，獲得長期生存機(jī)會。時隔幾月，項目再次調(diào)整，有望進(jìn)一步減輕患者在治療過程中所面臨的經(jīng)濟(jì)壓力，提高用藥可及性。
中國癌癥基金會理事長趙平教授表示：“近年來，免疫腫瘤治療作為一種創(chuàng)新治療方式為患者提供了新的治療選擇。盡管原有的患者援助項目在一定程度上減輕了患者的經(jīng)濟(jì)壓力，但依然有患者因為經(jīng)濟(jì)原因無法完成長期規(guī)范化的治療。更新后的方案在減輕初始治療經(jīng)濟(jì)壓力的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步降低患者的全年治療費(fèi)用，讓獲益患者能夠持續(xù)獲得援助藥品，不因經(jīng)濟(jì)原因而放棄治療，最大化免疫治療效果。”
患者接受歐狄沃治療的時候可根據(jù)個人情況選擇按公斤體重（3毫克/公斤），或固定劑量（240毫克）進(jìn)行給藥。若采用公斤體重的方式，以60公斤的患者為例，患者完成一年治療（每兩周一次）自付費(fèi)用約為人民幣479,492元，而在新方案中，患者年自付費(fèi)用為人民幣110,652元，約為上市價格的1/4。
多方協(xié)力，共同提升患者用藥可及性
惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅人民健康的主要公共衛(wèi)生問題之一，國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，惡性腫瘤發(fā)病率每年以3.9％的速度遞增[4]。面對持續(xù)高發(fā)的癌情，傳統(tǒng)的治療手段無法滿足患者日益增長的治療需求，免疫腫瘤治療作為創(chuàng)新治療方式為患者帶來了長期生存的新希望。
2018年6月，歐狄沃在中國獲批上市，成為首個登陸中國的免疫腫瘤藥物，開啟了腫瘤治療的新篇章。然而，作為一種創(chuàng)新性的治療手段，即便開展患者援助項目，仍有患者在治療過程中面臨著較大的經(jīng)濟(jì)壓力。為改善這一現(xiàn)狀，社會各界正在共同努力，探索創(chuàng)新支付模式，通過構(gòu)建多層次的醫(yī)療保障體系提升患者對于創(chuàng)新藥物的可及性。
百時美施貴寶中國大陸及香港地區(qū)總經(jīng)理陳思淵女士表示：“秉承對中國的長期承諾，百時美施貴寶于近期制定了‘中國戰(zhàn)略2030’計劃，除了加速將全球創(chuàng)新藥物帶入中國外，公司還將積極與政府及相關(guān)合作伙伴緊密協(xié)作，通過創(chuàng)新的準(zhǔn)入模式和差異化的患者支持服務(wù)進(jìn)一步提升歐狄沃在中國的可及性。截至目前，已有46個城市將歐狄沃納入地方補(bǔ)充醫(yī)療保險或商業(yè)保險，其中珠海、佛山、廣州、大連、蘇州等11個城市允許患者帶病參保。相信在大家的共同努力下，患者未來能夠以更合適、快速和可持續(xù)的方式提升創(chuàng)新藥物的可及性?！?/p>
