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德琪醫(yī)藥與合作伙伴Karyopharm擴(kuò)大戰(zhàn)略合作,布局亞太地區(qū)研發(fā)及商業(yè)化

2020-05-05 20:30 5983
德琪醫(yī)藥今日宣布,公司與Karyopharm?Therapeutics?Inc.正式簽署擴(kuò)大合作協(xié)議,進(jìn)一步取得XPOVIO?在內(nèi)的四款產(chǎn)品在亞太區(qū)域開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的權(quán)益,通過(guò)造福更廣大區(qū)域的患者,不斷實(shí)現(xiàn)公司“醫(yī)者無(wú)疆,創(chuàng)新永續(xù)”的使命。

上海2020年5月5日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“德琪”)今日宣布,公司與Karyopharm Therapeutics Inc.(納斯達(dá)克上市代碼:KPTI,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Karyopharm”)正式簽署擴(kuò)大合作協(xié)議,進(jìn)一步取得XPOVIO®在內(nèi)的四款產(chǎn)品在亞太區(qū)域開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的權(quán)益,通過(guò)造福更廣大區(qū)域的患者,不斷實(shí)現(xiàn)公司“醫(yī)者無(wú)疆,創(chuàng)新永續(xù)”的使命。四款產(chǎn)品分別是:全新機(jī)制的選擇性核輸出蛋白抑制劑藥品XPOVIO® (selinexor,ATG-010);第二代選擇性核輸出蛋白抑制劑化合物eltanexor(ATG-016);PAK4/NAMPT雙靶點(diǎn)口服抑制劑KPT-9274(ATG-019);用于抗病毒和非腫瘤疾病治療的化合物verdinexor(ATG-527)。

2018年5月,德琪與Karyopharm啟動(dòng)戰(zhàn)略合作,獲得XPOVIO®和eltanexor所有腫瘤適應(yīng)癥在中國(guó)大陸和澳門(mén)地區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化的權(quán)益,以及KPT-9274所有腫瘤適應(yīng)癥、verdinexor非腫瘤適應(yīng)癥在中國(guó)大陸、香港地區(qū)、澳門(mén)地區(qū)、臺(tái)灣地區(qū),韓國(guó)和東盟國(guó)家的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化的權(quán)益。

根據(jù)此次擴(kuò)大合作協(xié)議,在此前權(quán)益的基礎(chǔ)上,德琪還獲得了在澳大利亞、新西蘭、韓國(guó)、臺(tái)灣地區(qū)、香港地區(qū)和東盟國(guó)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化XPOVIO®和eltanexor的權(quán)益,以及在澳大利亞和新西蘭開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化KPT-9274和verdinexor的權(quán)益。

此次擴(kuò)大合作,進(jìn)一步加強(qiáng)了德琪在亞太市場(chǎng)的產(chǎn)品與區(qū)域布局。2019年7月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了XPOVIO®與低劑量地塞米松聯(lián)合治療成人難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤的上市申請(qǐng),而XPOVIO®(selinexor)聯(lián)合硼替佐米和低劑量地塞米松的治療方案(SVd)與硼替佐米和低劑量地塞米松聯(lián)合用藥(Vd)方案對(duì)比,用于2線及以上的難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床研究(試驗(yàn)代號(hào)“BOSTON”)也在前不久宣布達(dá)到主要終點(diǎn),其關(guān)鍵研究結(jié)果已被選定為最新進(jìn)展(late-breaking abstract)在本月底的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)2020網(wǎng)絡(luò)會(huì)議上做口頭報(bào)告。

目前,德琪正持續(xù)擴(kuò)大商業(yè)團(tuán)隊(duì)支持ATG-010(XPOVIO®)在中國(guó)大陸和其他亞太國(guó)家和地區(qū)的上市,ATG-010針對(duì)難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、T細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)正在中國(guó)有序開(kāi)展。此外,德琪醫(yī)藥ATG-019(KPT-9274)用于晚期實(shí)體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的臨床試驗(yàn)入組正在進(jìn)行中,而ATG-016(eltanexor)、ATG-527(verdinexor)兩款抑制劑將于今年在上述國(guó)家和地區(qū)啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。

“近年來(lái),德琪在法規(guī)注冊(cè)和臨床研究等方面,在中國(guó)大陸和亞洲市場(chǎng)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展。如今,我們瞄準(zhǔn)更廣闊的亞太地區(qū)市場(chǎng),加速我們產(chǎn)品的臨床研發(fā)和商業(yè)化。我們非常高興能夠和Karyopharm擴(kuò)大合作,加深戰(zhàn)略關(guān)系,為更多亞太地區(qū)的患者帶來(lái)創(chuàng)新療法?!钡络麽t(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)及首席執(zhí)行官梅建明博士表示,“此次區(qū)域上的擴(kuò)展也是我們產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的重要戰(zhàn)略步驟,我們正在打造一支世界級(jí)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì),通過(guò)研發(fā)和拓展更多臨床和商業(yè)化階段的創(chuàng)新藥物,豐富我們的管線,滿足未被滿足的醫(yī)療需求。這也是我們德琪堅(jiān)持‘醫(yī)者無(wú)疆,創(chuàng)新永續(xù)’的一個(gè)例證?!?/p>

“基于我們同德琪過(guò)去兩年來(lái)高質(zhì)高效和成果豐碩的合作,我們非常高興有機(jī)會(huì)將這一合作繼續(xù)深化和擴(kuò)大?!盞aryopharm首席執(zhí)行官M(fèi)ichael Kauffman博士表示,“我們雙方的合作是互信雙贏的典范,相信有了這樣堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),能讓Karyopharm更好地完成其使命,把更多的創(chuàng)新藥帶給全世界的患者。”

消息來(lái)源:德琪醫(yī)藥
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