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早期使用勃林格殷格翰藥物尼達(dá)尼布,可顯著延長IPF患者壽命

2019-12-09 20:13 8369
在昨天召開的由勃林格殷格翰主辦的第二屆間質(zhì)性肺疾病創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展論壇上,抗纖維化藥物治療可顯著延長IPF患者生存時間成為關(guān)注的熱點,而尼達(dá)尼布治療就是抗纖維化藥物治療中的一種。據(jù)最新真實世界數(shù)據(jù)顯示,接受尼達(dá)尼布治療的患者總生存率顯著升高。

廣州2019年12月9日 /美通社/ -- 特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種致死率高、嚴(yán)重影響患者壽命和生活質(zhì)量的肺部疾病,其診療問題備受呼吸與危重癥科專家重視。在昨天廣州召開的由勃林格殷格翰主辦的第二屆間質(zhì)性肺疾病(ILD)創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展論壇上,抗纖維化藥物尼達(dá)尼布治療可顯著延長IPF患者生存時間成為專家們關(guān)注的熱點。據(jù)最新真實世界數(shù)據(jù)顯示,接受尼達(dá)尼布治療的患者總生存率顯著升高[1],中位生存時間比接受吡非尼酮治療患者長約1.5年。

第二屆間質(zhì)性肺疾病(ILD)創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展論壇
第二屆間質(zhì)性肺疾?。↖LD)創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展論壇

不是癌癥的癌癥:中位生存期僅為2-5年,5年生存率僅為39%

說到癌癥,大多數(shù)人都會談癌色變,但是特發(fā)性肺纖維化(IPF)這種肺部疾病的生存率比大多數(shù)癌癥還低,我國IPF患者的5年生存率僅為39%,被稱為“不是癌癥的癌癥”。這是一種不常見卻嚴(yán)重的致命性肺部疾病,它會使肺容積縮小,形成永久性肺纖維化疤痕,導(dǎo)致缺氧并且肺功能不可逆性地持續(xù)衰退。由于患者肺部組織呈蜂巢狀,被形象地稱為“蜂窩肺”或“絲瓜筋肺”。

特發(fā)性肺纖維化(IPF)好發(fā)于50歲以上的中老年人群,起病隱匿且病因不明,吸煙、環(huán)境暴露、胃食管反流、遺傳因素都被認(rèn)為是患上IPF的危險因素。絕大多數(shù)IPF患者早期癥狀不明顯,疾病以隱匿性、進(jìn)行性的呼吸困難為突出癥狀,伴有干咳、杵狀指、皮膚發(fā)青等癥狀。有些患者感覺到上樓梯越來越困難會誤以為是年紀(jì)大了,運(yùn)動后缺氧,而實際上可能患上了IPF。目前,IPF是一種無法完全治愈的疾病,它會造成患者肺功能持續(xù)、不可逆的下降,且異質(zhì)性的病程讓患者的生存狀況難以預(yù)測,有些患者病情看似穩(wěn)定,但發(fā)生一次急性加重有可能就導(dǎo)致病情急劇惡化,甚至死亡。研究顯示[2],急性加重發(fā)生后中位生存期僅為3-4個月。因此IPF治療的重中之重是盡早開始抗纖維化治療,延緩疾病進(jìn)展,預(yù)防急性加重,提高患者生活質(zhì)量,最終延長患者的生存期。

研究證實[1]:患病早期就使用尼達(dá)尼布,生存時間將可顯著延長

“大眾和患者對IPF的疾病認(rèn)知明顯落后于很多疾病,比心腦血管和腫瘤都低,來醫(yī)院就診的IPF患者往往集中在中晚期。所以,我們提倡I(xiàn)PF的診療應(yīng)當(dāng)在‘健康中國2030’方針的指引下,盡快從‘以治療為中心’向‘以健康為中心’轉(zhuǎn)變,做好臨床上的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)是當(dāng)務(wù)之急。”中國工程院院士,知名呼吸疾病專家鐘南山指出:“對疑似IPF患者來說,如果在剛出現(xiàn)疑似癥狀就被確診并開始治療,對于延緩疾病進(jìn)展來說是非常重要的。他們應(yīng)及時進(jìn)行肺功能及胸部CT的隨訪追蹤,當(dāng)感覺氣短、呼吸困難等疑似癥狀時,需盡早前往大型三甲醫(yī)院的呼吸與危重癥科進(jìn)行診斷,避免錯過最佳治療時間。而健康人群也應(yīng)當(dāng)重視每年一次的體檢,HRCT(高分辨率CT)和肺功能檢查能幫助發(fā)現(xiàn)早期病變?!?/p>

今年9月份發(fā)表在歐洲呼吸年會上的長達(dá)10年的來自歐洲的真實世界研究結(jié)果[1]進(jìn)一步證明,尼達(dá)尼布治療IPF患者不僅可以延緩用力肺功能(FVC)下降、降低急性加重發(fā)生風(fēng)險的療效還可以延長生存時間。鐘院士強(qiáng)調(diào):“IPF的治療是一個長期的過程,堅持抗纖維化治療是關(guān)鍵。應(yīng)該盡早并且長期堅持抗纖維化治療,有更多的機(jī)會使患者的肺功能保持在目前水平,可減少急性加重的發(fā)生,從而盡可能延長生存時間,保持生活質(zhì)量?!?/p>

破局:規(guī)范化診療中心,助力早診早治

間質(zhì)性肺疾?。↖LD)的臨床表現(xiàn)各異,診斷復(fù)雜困難,極易誤診漏診,需要有經(jīng)驗的專科醫(yī)生和多學(xué)科團(tuán)隊進(jìn)行鑒別診斷后確診。為了幫助患者盡早得到規(guī)范診療,由中國醫(yī)師協(xié)會主辦的間質(zhì)性肺疾病規(guī)范化診療項目于2018年12月在北京宣布成立,希望通過培育和發(fā)展間質(zhì)性肺疾病規(guī)范診療中心,提高醫(yī)院及醫(yī)生對以特發(fā)性肺纖維化(IPF)為主的間質(zhì)性肺疾?。↖LD)的認(rèn)知和診療水平,為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療照護(hù)。首批7家間質(zhì)性肺疾病診療中心(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中日友好醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、南京鼓樓醫(yī)院、上海市肺科醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,醫(yī)院排名按從北至南順序)已為鄰近各地的基層醫(yī)院樹立起規(guī)范化診療的標(biāo)桿,建立起了明確的轉(zhuǎn)診渠道,幫助患者盡快到診療體系更為完善、規(guī)范的中心就診。

中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會間質(zhì)性肺病學(xué)組組長代華平教授表示“對于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療應(yīng)當(dāng)防患于未然,并注重早期診斷,IPF患者診斷延誤時間越長,預(yù)后越差,因此應(yīng)該多方面促進(jìn)IPF早期診斷發(fā)展,縮短轉(zhuǎn)診至??浦行牡臅r間,開展多學(xué)科團(tuán)隊討論等進(jìn)行確診。對于間質(zhì)性肺疾病或IPF診斷和治療經(jīng)驗不足的醫(yī)生,推薦將間質(zhì)性肺疾病患者及時、盡早轉(zhuǎn)診至間質(zhì)性肺疾病診療中心進(jìn)行規(guī)范治療。我們計劃在今后3-5年的時間內(nèi),在全國范圍內(nèi)建立30-50家間質(zhì)性肺疾病診療中心,通過培養(yǎng)更多專業(yè)化、規(guī)范化的診療團(tuán)隊,建立系統(tǒng)化的診療平臺,以及融入更多的臨床研究這三方面來共同來推動我國間質(zhì)性診療水平的提高?!?/p>

冬季是呼吸疾病的高發(fā)期,對于特發(fā)性肺纖維化患者來說,保持良好、健康的生活習(xí)慣也非常重要,注意盡早戒煙,遠(yuǎn)離粉塵環(huán)境,空氣質(zhì)量下降時注意防護(hù)。在有條件的情況下,盡量提前注射流感疫苗、肺炎疫苗增強(qiáng)抵抗力。

[1] M. Vasakova, et al. 2019 ERS. PA4720
[2]中華醫(yī)學(xué)雜志2019年7月9日第99卷第26期 Natl Med J China,July 9,2019,Vol.99,No.26

消息來源:勃林格殷格翰
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