新藥品管理法下的MAH制度解析與風(fēng)險管控培訓(xùn)會

上海2019年10月31日 /美通社/ -- 新修訂的《藥品管理法》將于2019年12月1日起正式施行。新版藥品管理法專設(shè)第三章“藥品上市許可持有人”，對持有人的條件、權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任等做出了全面系統(tǒng)的規(guī)定?！端幤纷怨芾磙k法》（征求意見稿）也對MAH提出了明確要求。根據(jù)新規(guī)，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測及報告與處理等承擔(dān)責(zé)任。

CPhI制藥在線攜醫(yī)藥行業(yè)資深專家為各位解讀MAH制度新政、分享MAH風(fēng)險防控與操作實踐經(jīng)驗、正確認(rèn)識MAH制度下醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)資產(chǎn)證券化的創(chuàng)新價值，為企業(yè)決策者的戰(zhàn)略制定明確方向，把握變局中的商業(yè)機(jī)遇，在創(chuàng)新大潮中立于不敗之地。

培訓(xùn)會安排：

1. 主題：新藥品管理法下的MAH制度解析與風(fēng)險管控培訓(xùn)會
2. 時間：2019年11月20日-21日
3. 地點：上海 （具體地址定向通知報名人員）

學(xué)習(xí)目的：

1. 掌握MAH制度的核心要點與實操要務(wù)。
2. 了解MAH制度的試點情況與新政策。
3. 形成對MAH價值鏈的正確認(rèn)知，把握醫(yī)藥研發(fā)立項與價值投資方向。
4. 通過MAH實戰(zhàn)學(xué)習(xí)交流平臺，構(gòu)筑良好的MAH合作人脈基礎(chǔ)。

報名咨詢及會議詳情：https://mp.weixin.qq.com/s/3C1-jLRquktWcWS0c8hLTg