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Debiopharm與益普生將達菲林?(曲普瑞林)戰(zhàn)略合作延長15年

Debiopharm和益普生(Ipsen)繼續(xù)擴大和加強當前合作,確保患者能夠獲得達菲林?(曲普瑞林)來治療相關的泌尿、婦科和兒科疾病
2019-06-12 13:26 26380
Debiopharm和益普生(Ipsen)今日宣布續(xù)簽有關達菲林?(曲普瑞林)的協(xié)議。

瑞士洛桑和巴黎2019年6月12日 /美通社/ -- Debiopharm(www.debiopharm.com)和益普生(Ipsen)(www.ipsen.com)今日宣布續(xù)簽有關達菲林®(曲普瑞林)的協(xié)議,借此將雙方在歐洲和一些亞洲、非洲市場開發(fā)、生產和分銷達菲林®(曲普瑞林)的戰(zhàn)略合作伙伴關系延長至2034年,進一步加強了合作關系。自20世紀80年代確立合作關系以來,此次續(xù)簽代表了雙方對患者的長久承諾。

根據續(xù)簽的協(xié)議,雙方將共同開發(fā)新型制劑,并在需求遠未得到滿足的其他患者人群中探索額外的適應癥。

Debiopharm總裁及集團董事會代表Thierry Mauvernay表示:我們的持續(xù)合作對于確?;颊攉@得達菲林®(曲普瑞林)用于治療各類疾病具有至關重要的意義。此外,此次續(xù)簽協(xié)議為我們雙方都提供了一次機會來推進和重新聚焦合作開發(fā)的能力,以便了解達菲林®(曲普瑞林)如何作用于更多需求未被滿足的患者人群。

益普生集團執(zhí)行副總裁、首席商務官Ivana Magovcevic-Liebisch表示:我們很高興與Debiopharm 續(xù)簽并擴展我們的合作關系。此次合作是我們對患者的承諾以及我們與戰(zhàn)略伙伴共同發(fā)展的最好證明。

關于達菲林®

達菲林®(曲普瑞林)目前在中國市場有3個月緩釋劑型(雙羥萘酸曲普瑞林)、1個月緩釋劑型以及日劑型(醋酸曲普瑞林)可用,是一種天然促性腺激素釋放激素 (GnRH) 的激動劑類似物。自1986年在法國首次注冊,曲普瑞林目前已在80多個國家上市,在全球許多地區(qū)表現優(yōu)異。Debiopharm和益普生 (Ipsen) 就達菲林®(曲普瑞林)所達成的合作,成功地實現了在全球范圍內的持續(xù)市場增長。

關于益普生 (Ipsen)

益普生 (Ipsen) 是一家全球專業(yè)生物制藥集團,專注于藥物創(chuàng)新和專科治療領域。集團在三個關鍵的治療領域(即腫瘤、神經科學和罕見?。╅_發(fā)并商業(yè)化創(chuàng)新藥物。其在腫瘤學領域的承諾表現為不斷擴展的前列腺癌、神經內分泌腫瘤、腎細胞癌和胰腺癌的關鍵治療組合。益普生 (Ipsen) 亦擁有完善的多元健康產品領域。益普生 (Ipsen) 在超過115個國家銷售20多種藥物,直接在30多個國家開展業(yè)務。益普生 (Ipsen) 的研發(fā)部門專注于在領先的生物技術和生命科學中心(法國巴黎-薩克雷;英國牛津;美國劍橋)推進創(chuàng)新和差異化技術平臺。集團在全球擁有約5700名員工。益普生 (Ipsen) 在巴黎上市(泛歐交易所:IPN)并通過贊助的I級美國存托憑證項目 (ADR: IPSEY) 在美國上市交易。有關益普生 (Ipsen) 的更多詳情,訪問www.ipsen.com。

關于Debiopharm

Debiopharm集團致力于開發(fā)創(chuàng)新的治療方法,用于解決腫瘤和細菌感染領域遠未得到滿足的醫(yī)療需求。通過彌補顛覆性發(fā)現產品與現實世界患者使用之間的距離,公司致力于確定高潛在化合物,引入許可,并在臨床上證實其安全性和療效,繼而選擇大型制藥商業(yè)化合作伙伴,在全球最大限度地擴大患者的使用率。有關Debiopharm的更多信息,請訪問www.debiopharm.com/,并關注http://twitter.com/DebiopharmNews了解@DebiopharmNews。

消息來源:益普生
相關股票:
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