歐加隆宣布兩款經(jīng)典口服避孕產(chǎn)品媽富隆?與欣媽富隆?回歸中國（包括香港與澳門地區(qū)），并同意對越南市場的收購意向
上海2022年2月17日 /美通社/ -- 2022年2月16日，全球領先的醫(yī)藥健康企業(yè)歐加隆宣布，從拜耳公司收回兩款復方口服激素避孕產(chǎn)品 -- 媽富隆? （Marvelon?）與欣媽富隆?（Merc...
人口理事會和Duchesnay簽訂許可協(xié)議
今天，人口理事會和Duchesnay宣布簽訂獨家許可協(xié)議，在加拿大、歐洲、拉美、亞洲和其它地區(qū)推出ANNOVERA(R)（塞孕酮乙酸酯-乙炔雌二醇陰道系統(tǒng)），這是首款且唯一一款完全由女性自己控制的避孕用具，可預防意外懷孕，有效期長達一年。
開立醫(yī)療：孕育之路，這些“痛點”解決方案有了新進展
深圳2020年5月11日 /美通社/ -- 母親，是一個神圣的稱呼,?經(jīng)過漫長的十月懷胎，最終孕育出一個嶄新的生命，譜寫出了最難忘、最動聽的生命旋律。然而，由于種種特殊原因，很多女性卻無法順利達成做...
拜耳支持《中國育齡女性生殖健康研究報告2022》權威發(fā)布
上海2022年3月7日 /美通社/ -- 2022年3月5日，由復旦大學健康傳播研究所權威發(fā)布的《中國育齡女性生殖健康研究報告2022》正式揭曉。拜耳作為公益支持方，攜手權威機構進一步助力女性全生命...
歐加隆于成立一周年之際宣布全球ESG戰(zhàn)略與承諾并推出首份ESG報告
助力婦女和女童點亮健康生命希冀，為歐加隆實現(xiàn)企業(yè)愿景與社會責任描摹藍圖 * "點亮她的希冀"ESG戰(zhàn)略綱領的推出，將為公司持續(xù)深耕女性健康領域的創(chuàng)新與進步制定框架，并為積極響應聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目...
拜耳將進一步加大可持續(xù)發(fā)展力度，宣布到2030年可持續(xù)發(fā)展綜合舉措
近日，拜耳公司宣布了一系列可持續(xù)發(fā)展的綜合性措施，以及2020年開始將實行的全新承諾。根據(jù)聯(lián)合國的可持續(xù)發(fā)展目標和《巴黎協(xié)定》，拜耳公司制定了到2030年將要實現(xiàn)的宏偉目標。
聚焦女性健康創(chuàng)新布局，歐加隆首次亮相第五屆進博會
上海2022年11月5日 /美通社/ -- 今日，第五屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）正式開幕，全球領先的醫(yī)療健康公司歐加?。∟YSE：OGN）迎來了首次登臺。這是歐加隆在去年自默沙東拆分...
歐加隆全球正式宣布成立， 致力于全面提升女性健康水平
歐加?。~約證交所代碼：OGN）今天宣布新公司的正式成立，致力成為女性健康領域全球領先的醫(yī)療健康公司。
VIRALEZE鼻腔噴霧將在香港和澳門分銷
澳大利亞墨爾本2022年10月25日 /美通社/ -- 名為VIRALEZE?的防病毒鼻腔噴霧將于未來幾周在香港和澳門推出，此前該產(chǎn)品的開發(fā)商Starpharma和恒安國際集團有限公司旗下子公司He...
NEXPOVIO(R)獲歐盟委員會全面上市許可
– 基于3期波士頓研究的結果，上市授權擴展多發(fā)性骨髓瘤適應癥?–? –此次獲批之前，歐洲人用藥品委員會（CHMP）在2022年5月發(fā)布了積極評審意見– 馬薩諸塞州牛頓和意大利佛羅倫薩2022年7月...
拜耳推動醫(yī)療創(chuàng)新，助力處方藥業(yè)務轉型
* 在公司強勁的研發(fā)產(chǎn)品線中有約50項臨床開發(fā)項目正在開展 * 非奈利酮（finerenone）與維立西呱（vericiguat）將強化拜耳心臟病學領域產(chǎn)品組合，未來增長蓄勢待發(fā) * ...
KPTI和美納里尼簽訂藥物商業(yè)化獨家許可協(xié)議
- 美納里尼集團（Menarini Group）將獲得在歐洲（包括英國）、拉丁美洲和其他主要國家將NEXPOVIO用于治療血液和實體腫瘤適應癥的商業(yè)化專屬權? - Karyopharm將獲得7500...
新西蘭總理阿德恩和西班牙首相桑切斯出席2019年目標守衛(wèi)者大會
西雅圖2019年9月26日 ?/美通社/ -- 9月25日 ，比爾及梅琳達·蓋茨基金會（“蓋茨基金會”）聯(lián)席主席比爾和梅琳達·蓋茨夫婦在紐約共同主持第三屆“目標守衛(wèi)者”大會，邀請全球領袖匯聚一堂，分享...
歐盟委員會批準美納里尼集團旗下的ORSERDU?（艾拉司群Elacestrant）用于治療具有激活ESR1突變的ER+、HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者
* 在歐洲，每年有超過550,000名患者被診斷患有乳腺癌，其中70%患有雌激素受體（ER）陽性疾病1；歐洲每年有超過147,000名乳腺癌患者死于該疾病2 ? * ORSERDU是首款專門針...
KPTI和美納里尼獲得CHMP積極意見
-- 預計歐洲聯(lián)盟委員會將在大約60天內作出相關決策 --? 馬薩諸塞州牛頓和意大利佛羅倫薩2022年5月23日 /美通社/ -- 開拓新型癌癥療法的商業(yè)階段制藥公司Karyopharm Thera...
乳腺癌患者發(fā)病趨于年輕化，專家呼吁增強腫瘤防范意識
北京2023年11月21日 /美通社/ -- 11月12日，大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院聯(lián)合中國紅十字基金會共同舉辦、愛心企業(yè)羅氏制藥中國支持的“共繪她精彩，回歸她自在”患者關愛活動，多位乳腺癌專家在會...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結果獲批用于治療經(jīng)治的轉移性結直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉移性結直腸癌的創(chuàng)新靶...
比爾和梅琳達-蓋茨呼吁各界加強合作、持續(xù)創(chuàng)新，為世界帶來抗擊新冠肺炎疫情的科學突破
比爾及梅琳達·蓋茨基金會今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開發(fā)和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
創(chuàng)新單片復方制劑益立妥?在華上市，"益"粒降脂帶來多維獲益
上海2024年7月29日 /美通社/ -- 歐加隆中國宣布旗下創(chuàng)新降脂單片復方制劑益立妥?【通用名：依折麥布阿托伐他汀鈣片 (Ⅱ)[1] 】正式在中國上市，用于治療高膽固醇血癥和純合子型家族性高膽固...
識別控制癌細胞狀態(tài)和藥物反應調控機制的研究
美國紐約的一家生物技術和癌癥藥物發(fā)現(xiàn)公司DarwinHealth, Inc.宣布，2021年1月11日的 《 細胞》在線出版物發(fā)表了一份具有里程碑意義的論文“一種模塊化的主要調控因子布局控制癌癥的轉錄身份”。