亞盛醫(yī)藥任命祝剛先生為首席商務(wù)運(yùn)營官，全面啟動(dòng)商業(yè)化布局
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實(shí)體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的祝剛先生為首席商務(wù)運(yùn)營官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報(bào)。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合Bcl-2抑制劑APG-2575治療復(fù)發(fā)/難治T-幼淋巴細(xì)胞白血病的IIa期臨床研究獲中美兩國臨床試驗(yàn)許可
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)-- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布...
亞盛醫(yī)藥與密西根大學(xué)達(dá)成協(xié)議，獲得基于PROTAC技術(shù)的MDM2蛋白降解劑的獨(dú)家許可
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司與密西根大學(xué)達(dá)成協(xié)議，將獲得一項(xiàng)基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術(shù)開發(fā)的MDM2蛋白降解劑的全球獨(dú)家權(quán)益。該臨床候選物已進(jìn)入IND申報(bào)試驗(yàn)階段。
亞盛醫(yī)藥首個(gè)歐洲臨床試驗(yàn)啟動(dòng)，APG-2575治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項(xiàng)中國 Ib/ II期臨床試驗(yàn)許可，將推進(jìn)在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可。
【2020 ASH】亞盛醫(yī)藥抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）臨床進(jìn)展第三次入選美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)口頭報(bào)告
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司的原創(chuàng)1類新藥新型BCR-ABL抑制劑HQP1351（擬定中文通用名：奧瑞巴替尼）的兩項(xiàng)關(guān)鍵性注冊II期臨床研究結(jié)果入選第62屆美國血液學(xué)會(huì)年會(huì)的口頭報(bào)告。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲中國Ib/II期臨床試驗(yàn)許可，將推進(jìn)聯(lián)合免疫治療在晚期脂肪肉瘤或其他晚期實(shí)體瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心（CDE）臨床許可，將開展聯(lián)合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實(shí)體瘤患者的Ib/II 期臨床研究。
亞盛醫(yī)藥奧瑞巴替尼（HQP1351）獲納入優(yōu)先審評，為國內(nèi)首個(gè)三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評審批工作程序，正式被納入優(yōu)先審評。
亞盛醫(yī)藥兩細(xì)胞凋亡品種又獲兩項(xiàng)FDA孤兒藥認(rèn)證
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司細(xì)胞凋亡管線在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個(gè)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575再獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）。
亞盛醫(yī)藥IAP抑制劑APG-1387獲2020年歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)（EASL 2020）口頭報(bào)告
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥IAP抑制劑APG-1387治療乙型肝炎病毒（HBV）感染的一項(xiàng)臨床前研究今日在歐洲肝病研究學(xué)會(huì)2020年線上國際肝病年會(huì)上以口頭報(bào)告的形式公布，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科張小勇教授為報(bào)告人。
亞盛醫(yī)藥公布2020年中期業(yè)績：首個(gè)新藥上市申請已遞交 持續(xù)推進(jìn)全球戰(zhàn)略合作
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期業(yè)績。
上市十個(gè)月新里程碑！亞盛醫(yī)藥獲納入恒生綜合指數(shù)等三大指數(shù)
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公司獲納入恒生綜合指數(shù)、恒生香港上巿生物科技指數(shù)及恒生醫(yī)療保健指數(shù)，并將于今年9月7日正式生效。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合用藥治療血液腫瘤的中國Ib期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復(fù)發(fā)或難治急性髓性白血病、復(fù)發(fā)或進(jìn)展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療華氏巨球蛋白血癥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療華氏巨球蛋白血癥。
亞盛醫(yī)藥與默沙東達(dá)成全球臨床合作，探索MDM2-p53抑制劑APG-115聯(lián)合KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療晚期實(shí)體瘤
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與默沙東（默沙東是總部位于美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）建立全球臨床研究合作伙伴關(guān)系。
亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達(dá)成臨床合作，將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。
亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個(gè)新藥上市申請，為國內(nèi)首個(gè)三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血?。–ML）慢性期和加速期患者。
亞盛醫(yī)藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的II期臨床研究完成首例患者給藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎（CHB）的II期臨床研究已經(jīng)在中國完成首例患者給藥。
