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亞盛醫(yī)藥任命知名腫瘤學專家David Sidransky博士為獨立非執(zhí)行董事

2021-04-02 19:33 7866
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)日前宣布,公司任命知名腫瘤學專家David Sidransky博士為獨立非執(zhí)行董事,該任命自2021年3月31日起生效。

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年4月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)日前宣布,公司任命知名腫瘤學專家David Sidransky博士為獨立非執(zhí)行董事,該任命自2021年3月31日起生效。

Sidransky博士在生物醫(yī)藥行業(yè)具有廣泛的影響力,以應(yīng)用生物標志物進行早期診斷與治療的研究聞名,2001年被《時代》雜志評為美國最優(yōu)秀的醫(yī)生及科學家之一。Sidransky博士現(xiàn)擔任約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)頭頸癌研究部主任、耳鼻喉科-頭頸外科教授、細胞和分子醫(yī)學教授、泌尿外科和遺傳學教授及約翰霍普金斯大學腫瘤學中心的腫瘤學教授。同時,Sidransky博士是包括美國癌癥研究學會(AACR)、美國臨床腫瘤學會(ASCO)及美國國家癌癥研究所國家科學顧問委員會在內(nèi)的多家機構(gòu)的現(xiàn)任成員。他在專業(yè)期刊上發(fā)表了550余篇文章,45章書籍和評論,并擁有28項專利發(fā)明,是世界上被臨床和醫(yī)學期刊引用最多的研究人員之一。

Sidransky博士擁有多年的行業(yè)積累,在致力科研之余,還同時具備運營、管理及投資方面的豐富經(jīng)驗。他是多家生物技術(shù)公司的創(chuàng)始人,其中包括Champions Oncology(Nasdaq; CSBR)等。他曾擔任ImClone Systems Inc.(一家致力于促進腫瘤護理的全球生物制藥公司)的副董事長,該公司后被禮來收購。Sidransky博士還為以色列生物技術(shù)基金(Israel Biotech Fund)的聯(lián)合創(chuàng)始人兼執(zhí)行合伙人。此外,Sidransky博士擁有豐富的董事會經(jīng)驗,曾擔任Galmed Pharmaceuticals(Nasdaq:GLMD)、Orgenesis(Nasdaq:ORGS)、Advaxis(NASDAQ:ADXS)以及Ayala(Nasdaq:AYLA)的董事會成員。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示:“非常歡迎Sidransky博士成為亞盛醫(yī)藥的獨立非執(zhí)行董事。他是一位具備學術(shù)、運營、管理、投資能力于一身的優(yōu)秀人才,為生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)造了豐富價值。目前,亞盛醫(yī)藥正在全面推進多個腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的全球臨床開發(fā),并在積極籌備公司首個產(chǎn)品的上市工作,我們相信Sidransky博士的加入會為公司帶來更具高度的行業(yè)洞察和戰(zhàn)略指導?!?/p>

Sidransky博士表示:“我很高興能成為亞盛醫(yī)藥的獨立非執(zhí)行董事,與公司領(lǐng)導團隊和董事會成員共同合作。亞盛醫(yī)藥是一家具有全球創(chuàng)新能力的新銳的生物醫(yī)藥公司,并致力于解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求,我非常期待能為公司的遠大使命做出貢獻?!?/p>

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請,并獲納入優(yōu)先審評。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前,公司共有4個在研新藥獲得11項FDA孤兒藥資格認證。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

消息來源:亞盛醫(yī)藥
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