藥物
默沙東佳達修?成為中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）多項新適應(yīng)證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
百奧賽圖宣布與育世博達成合作，推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）研發(fā)
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術(shù)結(jié)合，打造創(chuàng)新的精準腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
關(guān)于侖卡奈單抗延緩阿爾茨海默病進展的部分機制的說明
東京2025年1月7日 /美通社/ -- 由金澤大學(xué)的醫(yī)學(xué)、制藥和健康科學(xué)研究所Kenjiro Ono（小野賢二郎）教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與衛(wèi)材株式會社合作，利用新開發(fā)的侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白-β原纖...
幸福全家福，讓愛和記憶不再迷路
上海2025年1月7日 /美通社/ --?2025年元旦期間，由剪愛公益主辦、衛(wèi)材中國和海馬體照相館公益支持的"幸福全家?！寪酆陀洃洸辉倜月?阿爾茨海默?。ㄒ韵潞喎Q"AD"）關(guān)愛公益行動在上海拉...
英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結(jié)果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示，在所有劑量組中ISM5411均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并初步驗證了腸道限制性藥代動力學(xué)（PK）特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請（NDA）基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（WU-KONG1B）的積極成果 * 若獲得批準，舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
戈來雷塞注冊性臨床數(shù)據(jù)見刊Nature Medicine
北京、上海和波士頓2025年1月7日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑戈來雷塞注冊性臨床試驗數(shù)據(jù)在《Nature Medicine》（影響因子5...
藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務(wù)合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與Candid Therap...
君實生物宣布特瑞普利單抗用于二線及以上黑色素瘤治療獲得常規(guī)批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月6日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（商品名：拓益? ）用于既往接...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準威絡(luò)益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法，35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標記物表達陽性[2] -據(jù)GLO...
歐姆龍榮獲第五屆TBI杰出品牌創(chuàng)新獎三項大獎，以數(shù)字創(chuàng)新驅(qū)動品牌增長
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 12月26-27日，備受矚目的2024第五屆TBI杰出品牌創(chuàng)新獎獲獎結(jié)果正式揭曉，歐姆龍健康醫(yī)療（中國）有限公司（以下簡稱"歐姆龍"）從海內(nèi)外320家品牌、...
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結(jié)核分枝桿菌引起的感染的...
金賽藥業(yè)深耕女性健康領(lǐng)域，創(chuàng)新成果金賽欣?納入國家醫(yī)保
長春2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，金賽藥業(yè)宣布中國大陸首個水溶性黃體酮注射液——金賽欣? 黃體酮注射液（II），成功通過國家醫(yī)療保障局的審查，已經(jīng)在1月1日正式被納入國家醫(yī)保藥品目錄。作...
信達生物將出席第43屆摩根大通全球醫(yī)療健康年會并發(fā)表演講
美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
諾納生物宣布合作伙伴映恩生物與百濟神州在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）合作項目上的最新進展
美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月3日 /美通社/ -- 諾納生物，一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to I...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風險降低42%，死亡風險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
2025開年重磅：星漢德生物全球首創(chuàng)HPV相關(guān)腫瘤全新一代TCR-T獲批
新加坡2025年1月3日 /美通社/ -- 1月2日，星漢德生物（SCG）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（NMPA）已批準其全新一代人乳頭瘤病毒（HPV）特異性T細胞受體（TCR）工程化T細胞...
信達生物宣布ROS1抑制劑達伯樂?（己二酸他雷替尼膠囊）獲批第二項適應(yīng)癥，用于全線治療 ROS1 陽性肺癌
美國舊金山和中國蘇州2025年1月3日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
禮來穆峰達?（替爾泊肽）在華上市!
全球首創(chuàng)雙靶點兼顧降糖減重，與健康中國實現(xiàn)"雙向奔赴" 上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月2日，禮來中國宣布穆峰達?（替爾泊肽注射液）于今日正式在中國上市，同時覆蓋兩項適應(yīng)癥，...
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