藥物
2024 CSCO | 一線治療持續(xù)突破，君實(shí)生物多項(xiàng)重要研究成果首發(fā)亮相
上海2024年9月29日 /美通社/ -- 9月25日至29日，第27屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2024年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)在廈門盛大召開。本次大會(huì)中君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（商品...
2024 IMS | CARTITUDE-4最新數(shù)據(jù)公布，CARVYKTI?顯著延長(zhǎng)二線多發(fā)性骨髓瘤患者OS
* 具有里程碑意義的CARTITUDE-4研究結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)三年隨訪，CARVYKTI? 將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了45% * 最新數(shù)據(jù)已在第21屆國(guó)際骨髓瘤學(xué)會(huì)年會(huì)的口頭報(bào)告中公布 南京2024年9月...
"為汝而戰(zhàn)，全力治愈" 乳腺癌關(guān)愛公益行項(xiàng)目啟航
上海2024年9月29日 /美通社/ -- 近日，在10月世界乳腺癌防治月即將來(lái)臨之際，由新華網(wǎng)主辦、諾華協(xié)辦的"為汝而戰(zhàn)，全力治愈"乳腺癌關(guān)愛公益行項(xiàng)目拉開帷幕。該項(xiàng)目積極響應(yīng)國(guó)家《"十四五"國(guó)民...
融合本土智慧 共創(chuàng)醫(yī)療未來(lái)：武田中國(guó)創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽概念性驗(yàn)證路演圓滿落幕
上海2024年9月27日 /美通社/ -- 近期，作為武田中國(guó)創(chuàng)新孵化器TakedaSpark成果展示的一環(huán)，第三屆武田中國(guó)創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽概念性驗(yàn)證(PoC)結(jié)果路演在上海成功舉辦，五支精英團(tuán)隊(duì)在此次路...
馴鹿生物在2024年IMS年會(huì)上壁報(bào)展示伊基奧侖賽注射液（?？商K?）治療有腎功能損傷的復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者的預(yù)后研究
中國(guó)南京、上海和美國(guó)加州圣荷西2024年9月27日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，今日宣布在2024年國(guó)際骨髓瘤學(xué)會(huì)（IMS）年會(huì)上以壁報(bào)形式展示...
健絡(luò)通25周年 「壹點(diǎn)寧 清涼」薄荷冰涼 助你隨時(shí)隨地紓緩多種疼痛
香港2024年9月27日 /美通社/ --?健絡(luò)通藥業(yè)有限公司自1999年創(chuàng)立以來(lái)，一直與香港人同行，致力研發(fā)迎合大家不同需要的產(chǎn)品。除「健絡(luò)通」品牌，在25年間亦推出「壹點(diǎn)寧」及「藏紅寧」兩個(gè)品牌...
愛科百發(fā)宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新藥齊瑞索韋治療嬰幼兒患者3期臨床研究結(jié)果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》
上海2024年9月26日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2024年9月27日，愛科百發(fā)宣布齊瑞索韋治療嬰幼兒呼吸道合胞病毒（RSV）感染患者的3期臨床研究結(jié)果全文發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（The Ne...
阿斯利康亮相第27屆CSCO大會(huì)，攜手多方力量共筑腫瘤防治愿景
廈門2024年9月26日 /美通社/ -- 9月26日，第二十七屆中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)暨2024年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)在廈門正式召開。今年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上，因長(zhǎng)期支持學(xué)會(huì)和中國(guó)腫瘤研究事業(yè)的工作和發(fā)展，阿...
因美納亮相2024年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)，基因組學(xué)點(diǎn)亮腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)未來(lái)
廈門2024年9月26日 /美通社/ -- 全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納以"基因組學(xué)點(diǎn)亮腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)未來(lái)"為主題，亮相第27屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2024年中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）學(xué)術(shù)年...
信達(dá)生物宣布匹康奇拜單抗（IL-23p19抗體）治療銀屑病的新藥上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式受理
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年9月26日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
Rx-360宣布獲批成為亞太經(jīng)合組織監(jiān)管協(xié)調(diào)指導(dǎo)委員會(huì)的卓越試點(diǎn)中心
費(fèi)城2024年9月25日 /美通社/ -- Rx-360?很高興地宣布，它已被接受為亞太經(jīng)合組織監(jiān)管協(xié)調(diào)指導(dǎo)委員會(huì)的卓越試點(diǎn)中心(COE)。 試點(diǎn)將側(cè)重于全球醫(yī)療產(chǎn)品供應(yīng)鏈完整性優(yōu)先工作領(lǐng)域路線圖。...
信念醫(yī)藥與AskBio達(dá)成戰(zhàn)略合作共同探索創(chuàng)新基因療法潛力
* 信念醫(yī)藥與AskBio共同合作，致力亟待滿足醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域，推進(jìn)潛在適用肝靶向途徑的基因療法的研究。 上海?2024年9月25日 /美通社/ -- 專注前沿基因治療領(lǐng)域的信念醫(yī)藥集團(tuán)（B...
康哲藥業(yè)：磷酸蘆可替尼乳膏（白癜風(fēng)）中國(guó)上市許可申請(qǐng)已獲受理
深圳2024年9月24日 /美通社/ -- 康哲藥業(yè)控股有限公司（"本公司"，連同其附屬公司統(tǒng)稱為"本集團(tuán)"或"康哲藥業(yè)"）欣然宣布，磷酸蘆可替尼乳膏（"蘆可替尼乳膏"或"產(chǎn)品"）（白癜風(fēng)適應(yīng)癥）新...
君實(shí)生物特瑞普利單抗獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)上市，用于晚期鼻咽癌和食管癌的一線治療
* 特瑞普利單抗是歐洲首個(gè)且唯一獲批用于鼻咽癌治療的藥物，填補(bǔ)了歐洲鼻咽癌的治療空白 * 特瑞普利單抗是歐洲唯一用于不限PD-L1表達(dá)的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌一線免疫治療藥物 * 繼中國(guó)和美...
諾納生物與Alkyon Therapeutics簽訂合作協(xié)議，共同推進(jìn)下一代腫瘤免疫療法研發(fā)
馬薩諸塞州劍橋2024年9月24日 /美通社/ -- 諾納生物，一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點(diǎn)驗(yàn)證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to ITM...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批準(zhǔn)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個(gè)地區(qū)獲批包括美國(guó)、歐洲和中國(guó)?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
首屆植愈發(fā)展論壇暨商業(yè)與連鎖合作伙伴峰會(huì)成功舉辦
上海2024年9月24日 /美通社/ -- 2024年9月23日是金納多（銀杏葉提取物EGb761）在中國(guó)上市的三十周年紀(jì)念日 。于今年上半年，由中國(guó)卒中協(xié)會(huì)主辦，森世海亞集團(tuán)有限公司協(xié)辦的"植敬中國(guó)...
史賽克InSpace球囊喜獲C碼 巨大不可修復(fù)肩袖撕裂的革命性療法
上海2024年9月24日 /美通社/ -- 繼在中國(guó)獲批上市之后，史賽克公司研發(fā)生產(chǎn)的可吸收植入式球囊InSpace System（以下簡(jiǎn)稱：InSpace可吸收植入式球囊）又迎來(lái)重大突破。9月20...
數(shù)字化賦能新生態(tài)！精神健康數(shù)字創(chuàng)新項(xiàng)目在京啟動(dòng)
北京2024年9月23日 /美通社/ -- 2024年9月21日，由中國(guó)人體健康科技促進(jìn)會(huì)主辦、中國(guó)人體健康科技促進(jìn)會(huì)精神衛(wèi)生科技轉(zhuǎn)化專業(yè)委員會(huì)提供學(xué)術(shù)支持，勃林格殷格翰等社會(huì)愛心企業(yè)積極參與支持的...
皮爾法伯BRAFTOVI與MEKTOVI聯(lián)合療法獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，用于治療攜帶BRAF V600E 突變的aNSCLC成年患者
* 該批準(zhǔn)基于II期PHAROS試驗(yàn)結(jié)果。該研究顯示，BRAFTOVI? + MEKTOVI?聯(lián)合療法對(duì)BRAFV600E突變的晚期NSCLC 患者具有顯著的臨床獲益：對(duì)于未接受過(guò)治療的患者，客觀...
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