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生物科技

賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運(yùn)會和殘奧會的高端合作伙伴

7月13日，2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會主席萬斯杰宣布：賽諾菲將成為2024年巴黎奧運(yùn)會和殘奧會的高端合作伙伴(Premium Partner)。

2021-07-14 14:54 6808

德琪醫(yī)藥在臺灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請，用于治療血液腫瘤的三個適應(yīng)癥

德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個適應(yīng)癥。

2021-07-14 09:35 27566

Amniotics融資推進(jìn)先導(dǎo)候選藥物至臨床

瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細(xì)胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在納斯達(dá)克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...

2021-07-12 14:00 5290

云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理

云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機(jī)制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。

2021-07-12 12:50 44453

云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理

開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗(yàn)獲得美國FDA許可

蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...

2021-07-12 08:00 16773

信達(dá)生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥

信達(dá)生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

2021-07-12 08:00 43295

先為達(dá)任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達(dá)美國子公司總裁

中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...

2021-07-12 08:00 5261

信達(dá)生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請

信達(dá)生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細(xì)胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-07-09 08:00 27379