湖州和宣城2024年7月29日 /美通社/ -- 專注于女性健康相關創(chuàng)新診斷產(chǎn)品開發(fā)和推廣的國際化企業(yè)數(shù)問生物宣布其專利保護的孕婦子癇前期家用自測產(chǎn)品嫻宮主? ?(CercaTest RedTM )在...
湖州德清和德國柏林2024年3月21日 /美通社/ -- 第十四屆歐洲乳腺癌大會（EBCC）三月二十日到二十二日在意大利米蘭召開，會上國內外專家發(fā)布了六項有關數(shù)問生物創(chuàng)新產(chǎn)品媽媽泰譜?（MammaT...
湖州德清2024年3月5日 /美通社/ -- 日前，數(shù)問生物德國子公司Cerca Biotech GmbH(瑟可生物)在國家藥監(jiān)局完成注冊證變更,正式成為媽媽泰譜?（MammaTyper?）在中國的...
湖州2024年1月8日 /美通社/ -- 2023年12月，歷時7年的臨床和注冊審批過程，媽媽泰譜?（MammaTyper? ）被國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準上市。該產(chǎn)品通過qPCR方法檢測...
媽媽泰譜?能準確預測OncoType Dx（21基因檢測）低風險結果 湖州2023年12月12日 /美通社/ -- 上周在美國召開的一年一度的圣安東尼奧乳腺腫瘤大會（SABCS）是全球規(guī)模最大的乳...
湖州2023年11月15日 /美通社/ -- 近日，數(shù)問生物德國子公司Cerca Biotech GmbH的創(chuàng)新產(chǎn)品RNXtract? 獲得IVDR體系下的歐盟CE注冊。 RNXtract? 是數(shù)問...
湖州2023年9月21日 /美通社/ -- 近日，數(shù)問生物的德國子公司Cerca Biotech GmbH以零缺陷的成績順利通過審核，獲得ISO 13485:2016認證證書。 ISO 13485...
柏林和浙江德清2023年4月6日 /美通社/ --?專注于女性健康相關創(chuàng)新診斷產(chǎn)品開發(fā)和推廣的國際化企業(yè)數(shù)問生物宣布其德國全資子公司Cerca Biotech已經(jīng)與全球領先的體外診斷企業(yè)希森美康(S...
湖州2023年3月6日 /美通社/ -- "三陰性乳腺癌日(TNBC Day)"，三陰性乳腺癌"復旦分型"技術轉化啟動會3月3日在上海順利召開。復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科邵志敏教授團隊與浙江數(shù)問生...
浙江德清和諾丁漢2022年12月30日 /美通社/ -- 2022年12月30日，數(shù)問生物及其德國全資子公司Cerca Biotech GmbH（“Cerca”）與英國諾丁漢大學醫(yī)院簽署了一項合作協(xié)...
- 數(shù)問生物在第十三屆歐洲乳腺腫瘤會議（EBCC）展示其乳腺癌產(chǎn)品臨床研究數(shù)據(jù) 浙江德清和柏林2022年11月25日 /美通社/ --?在剛剛結束的第13屆歐洲乳腺腫瘤會議（EBCC）上，專注女性...
乳腺 癌多基因檢測工具EndoPredict（EPclin、12基因、問譜特）精準預測10年長期遠處復發(fā)風險，助力絕經(jīng)前乳腺癌患者精準預后，輔助臨床制定個性化治療方案。 湖州2022年9月6日 /美...
Ki-67決定化療必要性？Ki-67與預后的關系 湖州2022年6月13日 /美通社/ --?近期， 由數(shù)問生物獨家引進的EndoPredict（問譜特、EPclin、12基因）精準評估患者遠...
數(shù)問生物EndoPredict（問譜特，EPclin，12基因）獨立于病理學類型，精準預后 湖州2022年5月27日 /美通社/ -- 目前多項研究表明，基因檢測在浸潤性小葉癌的預后中發(fā)揮著重要的...
數(shù)問生物EndoPredict（問譜特，EPclin，12基因）長期預后，助力個體化診療 湖州2022年4月8日 /美通社/ -- 早期乳腺癌患者術后治療方向的確定至關重要。對于Luminal型（...
湖州2022年3月18日 /美通社/ -- 根據(jù)2021年世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構（IARC）統(tǒng)計，全球乳腺癌新發(fā)病例高達226萬例，已成為全球第一大癌種，而中國新發(fā)乳腺癌患者達42萬。Lumi...
浙江德清2022年2月23日 /美通社/ -- 新一代maxBRCA?檢測，克服傳統(tǒng)NGS不能直接檢測大片段重排（LGRs）的缺陷。一次檢測，即可全面精準分析BRCA基因的變異情況，包括大片段重排變...
專注創(chuàng)新體外診斷的浙江數(shù)問生物技術有限公司及其控股子公司數(shù)問生物技術（宣城）有限公司宣布其國際首創(chuàng)獨家產(chǎn)品問嫻安子癇前期快速尿液檢測試劑盒相關的專利保護的檢測標志物近日被納入河南省子癇前期科學防治專家共識（第二版）。
數(shù)問生物最近宣布其SARS-COV-2 RT-PCR試劑盒獲得歐盟CE-IVD認證。數(shù)問還獲得了中國政府機構的出口許可，可以立即在歐洲和其他認可CE認證的地區(qū)銷售。
數(shù)問生物宣布其國際首創(chuàng)的子癇前期即時快速尿液檢測試劑盒問嫻安（R）獲得中國醫(yī)療器械注冊證。
