用數(shù)據(jù)說(shuō)話：乳腺癌基因檢測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

湖州2022年3月18日 /美通社/ -- 根據(jù)2021年世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）統(tǒng)計(jì)，全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬(wàn)例，已成為全球第一大癌種，而中國(guó)新發(fā)乳腺癌患者達(dá)42萬(wàn)。Luminal型（HR+/HER2-）占浸潤(rùn)性乳腺癌的比例高達(dá)65%-70%。針對(duì)Luminal型乳腺癌，術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是后續(xù)治療決策（如：是否加用化療和化療強(qiáng)度，或者是否延長(zhǎng)內(nèi)分泌治療）的重要參考；精準(zhǔn)治療也是臨床目前想要達(dá)到幫助患者制定個(gè)性化治療方案的目的。通過(guò)精準(zhǔn)的預(yù)后，避免因過(guò)度治療，導(dǎo)致醫(yī)療資源的浪費(fèi)及患者在身體及經(jīng)濟(jì)上承受不必要的負(fù)擔(dān)；同樣可以避免因治療不足導(dǎo)致的遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)和總生存期縮短。目前國(guó)內(nèi)外指南來(lái)分析，多基因檢測(cè)主要分為兩種： 第一代多基因檢測(cè)，如Oncotype DX（21基因）等和第二代多基因檢測(cè)，如數(shù)問(wèn)生物獨(dú)家引進(jìn)的EndoPredict（問(wèn)譜特，EPclin，12基因）等。

早期Luminal型乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：

術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法主要通過(guò)年齡、Ki-67表達(dá)情況、淋巴轉(zhuǎn)移情況、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、基因檢測(cè)等多項(xiàng)指標(biāo)綜合評(píng)估。

越來(lái)越多的研究表明基因檢測(cè)能更精確量化的判斷，在評(píng)估早期乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)中具有更重要的作用。尤其在臨床因素評(píng)估不明確的情況下，如總體指標(biāo)低危，但有個(gè)別高危因素（Ki-67表達(dá)較高、組織學(xué)分級(jí)較高等）；而且在多種臨床和患者的需求場(chǎng)景下能發(fā)揮更多的作用，如1.患者有生育要求，需評(píng)估化療對(duì)卵巢功能的影響；2.患者年齡較大的，化療耐受性差，需考慮避免化療，保障生活質(zhì)量；3.患者希望豁免化療等，臨床可以考慮通過(guò)結(jié)合多基因檢測(cè)，進(jìn)一步分析患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，以明確治療方案。

多基因檢測(cè)

就目前國(guó)內(nèi)外指南來(lái)分析，多基因檢測(cè)主要分為兩種：

1. 第一代多基因檢測(cè)：Oncotype DX（21基因）、MammaPrint（70基因）；
2. 第二代多基因檢測(cè)：EndoPredict（12基因）、PAM 50 （50基因）。

第二代多基因檢測(cè)研發(fā)較晚，是在第一代多基因檢測(cè)的基礎(chǔ)上將基因評(píng)分和臨床指標(biāo)進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，從而更全面地分析復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

第一代和第二代預(yù)后工具都有其各自的特點(diǎn)，關(guān)于兩類(lèi)工具的對(duì)比，一個(gè)非常重要的研究莫過(guò)于2016年發(fā)表在權(quán)威雜志美國(guó)國(guó)立癌癥研究所（Journal of the National Cancer Institute, JNCI）上的TransATAC研究。該研究對(duì)第一代多基因檢測(cè)工具Oncotype DX與第二代多基因檢測(cè)工具EndoPredict的長(zhǎng)期預(yù)后價(jià)值進(jìn)行了頭對(duì)頭對(duì)比，結(jié)果證實(shí)EndoPredict具有更好的長(zhǎng)期預(yù)后能力，以下是研究的詳細(xì)內(nèi)容。

TransATAC研究頭對(duì)頭對(duì)比分析^[1]：

TransATAC研究是國(guó)際上一項(xiàng)知名的多中心隨機(jī)對(duì)照研究。在本研究中，共入組928例ER+/HER2-、且僅接受內(nèi)分泌治療的早期乳腺癌患者，其中包括680例淋巴結(jié)陰性及248例淋巴結(jié)陽(yáng)性患者。分別選用Oncotype DX（21基因）檢測(cè)的RS評(píng)分與EndoPredict（12基因）檢測(cè)的EPclin評(píng)分評(píng)估預(yù)后，比較分析10年隨訪數(shù)據(jù)，最終就遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)能力進(jìn)行比較。研究數(shù)據(jù)表明：

1. 根據(jù)預(yù)設(shè)的臨界值（EndoPredict對(duì)應(yīng)EPclin小于等于3.3、Oncotype DX對(duì)應(yīng)RS小于等于18為低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)），EPclin篩選出58.8%患者為低危，通過(guò)隨訪數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)低?；颊?0年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率為5.8%；RS評(píng)分篩選出61.7%低?；颊?，而對(duì)應(yīng)的10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為10.1%。
2. 淋巴結(jié)陰性人群亞組：根據(jù)研究數(shù)據(jù)，EPclin和RS評(píng)估為低危的患者，10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率分別5.9%和5.3%，兩者具有類(lèi)似的結(jié)果。進(jìn)一步將該人群按照評(píng)分進(jìn)行三分法分析（EPclin：<2.59、2.59-3.17、>3.17；RS：<11.79、11.79-18.77、>18.77）發(fā)現(xiàn)，其中EPclin評(píng)估的277例低危組人群中發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者為1人，占0.5%，而RS評(píng)估的226例低危組患者中約7%患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；有意思的是，在RS評(píng)估為中危組的人群，10年遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率低于低危組，為4.2%。
3. 淋巴結(jié)陽(yáng)性人群亞組：數(shù)據(jù)分析表明EndoPredict在淋巴結(jié)陽(yáng)性亞組中依然具有優(yōu)異且穩(wěn)定的表現(xiàn)，EPclin低危組10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率為5%，而相對(duì)應(yīng)Oncotype DX的RS低危組10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率為25.1%。

2018年2月在權(quán)威腫瘤雜志JAMO Oncol發(fā)布的關(guān)于TransATAC的二次研究^[2]的數(shù)據(jù)依然得到類(lèi)似的結(jié)論，在評(píng)估患者遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，多基因評(píng)分聯(lián)合臨床因素具有更好的預(yù)后能力，尤其是針對(duì)淋巴結(jié)陽(yáng)性人群。

數(shù)據(jù)表明EPclin低危組在淋巴結(jié)陰性及淋巴結(jié)1-3個(gè)陽(yáng)性亞組中，10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率為6.6%和5.6%，而RS低危組在淋巴結(jié)陰性和淋巴結(jié)1-3個(gè)陽(yáng)性亞組中10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率為5.9%和19.4%。

總結(jié)：

從TransATAC研究中可以發(fā)現(xiàn)，第二代多基因檢測(cè)工具EndoPredict與第一代工具Oncotype DX相比，針對(duì)ER+/HER2-的早期乳腺癌患者的長(zhǎng)期預(yù)后能力更加出色，無(wú)論患者淋巴結(jié)陽(yáng)性還是淋巴結(jié)陰性，EPclin均能發(fā)揮穩(wěn)定的預(yù)后性能，評(píng)估患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，輔助臨床進(jìn)行化療決策。

此外，原研和仿制的問(wèn)題在中國(guó)依然存在。新版中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)指南中提到，目前中國(guó)國(guó)內(nèi)缺乏Oncotype DX原研產(chǎn)品，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室或病理科采用自制檢測(cè)工具，不同單位之間的結(jié)果可能存在差異或分歧，因此，在需要參考多基因檢測(cè)時(shí)，推薦使用原研產(chǎn)品^[3]，或具備相應(yīng)資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室和病理科。2019 Sci Rep研究^[4]表明，仿制21基因檢測(cè)RS評(píng)分結(jié)果與原研21基因無(wú)法達(dá)到良好相關(guān)性，準(zhǔn)確性和可靠性無(wú)法保證。其中原因可能是原研21基因在檢測(cè)時(shí)存在未公開(kāi)的流程及細(xì)節(jié)。如果想要使用原研的Oncotype DX（21基因）檢測(cè)，必須送往美國(guó)當(dāng)?shù)氐闹行膶?shí)驗(yàn)室完成，所以，將耗費(fèi)大量的金錢(qián)或者時(shí)間成本。另外，目前全球仍處于疫情防控常態(tài)化階段，送檢難度更大。而EndoPredict在國(guó)內(nèi)已經(jīng)有原研產(chǎn)品，從這個(gè)角度講，對(duì)患者而言可能是更好的選擇。