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蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請通過，成為中國第一個獲美國FDA臨床試驗許可的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物。
ART001是中國首個進(jìn)入人體臨床試驗（IIT）的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物，目前正在中國開展臨床1期試驗。此次美國FDA IND獲批，ART001成為全球同類藥物中唯一獲得中美兩國臨床試驗許可的產(chǎn)品。
2024年6月，銳正基因在美國圣地亞哥舉行的2024年國際生物大會（BIO 2024）上發(fā)布了ART001的24周臨床研究數(shù)據(jù)，受試者在用藥4周后直至24周，高劑量組的外周TTR蛋白水平較基線平均下降超過90%。截至目前，所有受試者均已跟進(jìn)36周或以上，藥效依然保持穩(wěn)定。根據(jù)已經(jīng)公開的信息，ART001目前是中國唯一達(dá)到90%TTR敲降的體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品。
相比國內(nèi)外其他同類產(chǎn)品高頻率出現(xiàn)發(fā)燒等用藥反應(yīng)，ART001所有受試者均未出現(xiàn)任何輸注相關(guān)反應(yīng)。同時，在基因編輯產(chǎn)品最受關(guān)注的脫靶編輯安全性方面，ART001在幾十倍的飽和劑量下，未檢測到脫靶編輯。綜合安全性和藥效，ART001具備Best-in-class的潛力。
基因編輯被普遍認(rèn)為是當(dāng)下和未來最關(guān)鍵和最具潛力的生物技術(shù)之一?；诜遣《据d體的體內(nèi)基因編輯技術(shù)突破了以往基因治療的一系列局限性。適應(yīng)癥方面，它不僅可以用于罕見病也可以用于難治的常見??；生產(chǎn)工藝和成本方面，它無需病毒和細(xì)胞，所有組分均可大規(guī)模工業(yè)化合成，不存在由于價格昂貴導(dǎo)致患者無法負(fù)擔(dān)的情況；療效和醫(yī)療費用方面，它具備一次用藥即可徹底停止疾病進(jìn)展甚至治愈疾病的潛力，大大便利患者的同時，可以在總醫(yī)療費用上為患者和醫(yī)保大幅節(jié)省開支。
這些巨大的優(yōu)勢使得基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯成為全球最具市場和技術(shù)潛力的創(chuàng)新制藥領(lǐng)域之一。在這個領(lǐng)域，目前全球尚未有產(chǎn)品上市。即使在素以創(chuàng)新療法開發(fā)領(lǐng)先聞名的美國，包括銳正基因在內(nèi)，目前也只有三家公司獲得臨床試驗許可。綜上可見，非病毒載體的體內(nèi)基因編輯領(lǐng)域具備巨大潛力的同時，也有非常高的技術(shù)和轉(zhuǎn)化門檻。
銳正基因創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士表示："此次獲得FDA臨床試驗許可和前期已獲得的中國臨床試驗許可，均是對銳正基因的創(chuàng)新能力、技術(shù)實力和全球競爭力的一種肯定。多年來，在化藥、抗體、ADC、細(xì)胞醫(yī)療等領(lǐng)域，往往是在歐美發(fā)達(dá)國家已經(jīng)形成成熟產(chǎn)業(yè)后，中國制藥業(yè)才開始快速跟進(jìn)。隨著中國創(chuàng)新生物技術(shù)的快速發(fā)展，中國已經(jīng)開始在一些潛力巨大的領(lǐng)域發(fā)展的早期階段，就可以參與國際競爭了?；诜遣《据d體的體內(nèi)基因編輯就是這樣的領(lǐng)域之一，銳正基因如今也成為在早期發(fā)展階段就參與全球競爭的公司之一。我們將繼續(xù)努力，爭取早日把安全、創(chuàng)新且可及的體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品帶給患者。"
