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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年3月6日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司共有三項臨床前研究進展入選2024年美國癌癥研究協會年會（AACR 2024），涉及公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918四個重要品種。摘要內容現已在AACR官網公布。
美國癌癥研究協會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于當地時間2024年4月5日-10日在美國圣地亞哥舉行。
亞盛醫(yī)藥三項臨床前研究的摘要信息如下：
Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms
新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用
這項臨床前研究的結果顯示，在SDH缺陷的腫瘤細胞中，奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機制研究表明，奧雷巴替尼通過調節(jié)缺氧、新血管生成、細胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關的多個信號通路發(fā)揮抗腫瘤作用，為奧雷巴替尼在該種強烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應用提供了科學依據。
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918（EEDi-5273）聯合MDM2抑制劑alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協同抑制腫瘤生長
這項研究結果顯示，靶向聯合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調節(jié)DNA甲基化、細胞周期及凋亡相關途徑顯示出協同增強抗腫瘤活性；該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯合治療在前列腺癌中的應用提供了科學依據。
APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)
新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細胞的轉移并增強聚乙二醇脂質體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用
此項臨床前研究結果顯示，新型黏著斑激酶（FAK）抑制劑APG-2449在卵巢癌細胞中可抑制腫瘤細胞的遷移并且能夠協同增強聚乙二醇脂質體阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結果支持APG-2449聯合PLD在臨床上治療卵巢癌的進一步開發(fā)。
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
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