已建立起全球獨有的肝纖維化藥物發(fā)現(xiàn)平臺
中國上海和美國新澤西沃倫2024年1月4日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥在肝纖維化領域的自主研發(fā)取得新進展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上，來凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報形式公布一個自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于該平臺技術設計出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。
肝纖維化是導致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而產生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細胞（aHSC）的積累。來凱早期研發(fā)團隊生物高級總監(jiān)、本次壁報的作者之一張敏華博士介紹，當前針對脂肪肝纖維化的藥物研發(fā)多集中在降解肝脂肪，或通過阻斷肝星狀細胞激活過程中的某個信號通路來緩解纖維化。來凱另辟蹊徑，自主開發(fā)并建立一個全球領先且獨有的、利用人體自身免疫系統(tǒng)清除aHSC的藥物發(fā)現(xiàn)平臺。依托這個平臺，來凱能夠源源不斷地持續(xù)開發(fā)抗肝纖維化的抗體。
LAE105就是基于這個獨有平臺設計出的一款潛在抗體。"LAE105在結合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫細胞（如NK細胞），從而利用人體自身的免疫系統(tǒng)來清除aHSC。除了改善肝纖維化，它還可能應用于其它機理相似的纖維化疾病，是一款潛在的first-in-class新藥。"張敏華博士說。
"很高興來凱的臨床前自主研發(fā)又獲新進展。"來凱醫(yī)藥首席科學官顧祥巨博士表示："肝纖維化、代謝和腫瘤是來凱當前聚焦的三大領域，我們擁有扎實的知識底蘊、全新的研發(fā)理念和獨創(chuàng)的技術平臺。目前全球肝纖維化領域尚未有獲批的藥物，希望通過我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。"
NASH-TAG是全球最權威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領域學術大會之一，匯聚了臨床專家、行業(yè)學者及業(yè)界領袖，聚焦年度重要數(shù)據(jù)、最新進展和研發(fā)趨勢。
壁報概要
關于來凱醫(yī)藥
股份代碼：2105.HK
來凱醫(yī)藥成立于2016年，是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來新型療法。
截至2023年6月30日，我們已針對Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005啟動六項臨床試驗，覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解決癌癥領域未被滿足的醫(yī)療需求。上述六項臨床試驗中，三項是國際多中心臨床試驗(MRCT), 其中包括一項關鍵試驗。
在自主研發(fā)領域，來凱醫(yī)藥內部已發(fā)現(xiàn)十二種候選藥物。LAE102是我們首個自主研發(fā)的抗體，潛在用于增肌減脂和抗腫瘤等適應癥，已獲得FDA的新藥臨床試驗（IND）申請批準。
2023年6月29日, 來凱醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司（"香港交易所"）主板上市，股份代碼：2105.HK。
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前瞻性聲明
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