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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年12月12日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在于美國圣地亞哥舉辦的第65屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公布了公司核心品種Lisaftoclax（APG-2575）在初治和復發(fā)/難治（R/R）急性髓系白血?。ˋML）等髓系腫瘤患者中的療效和安全性數(shù)據(jù)。此為APG-2575治療AML患者的數(shù)據(jù)首次展示。
ASH年會是全球血液學領域規(guī)模最大的國際學術盛會之一，匯集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發(fā)數(shù)據(jù)，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞臺上的"中國聲音"，今年亞盛醫(yī)藥的在研品種（APG-2575、耐立克®）有多項研究入選，其中2項獲口頭報告。
此次展示的APG-2575治療AML等髓系腫瘤患者的數(shù)據(jù)再一次體現(xiàn)了該品種在血液惡性腫瘤中強勁的治療潛力。數(shù)據(jù)顯示：在接受APG-2575聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）治療后療效可評估的36例R/R AML或髓系腫瘤患者中，總緩解率（ORR）達75%，復合緩解率（CRc=完全緩解[CR]+CR伴血細胞未完全恢復[CRi]）達44.4%；在接受APG-2575聯(lián)合AZA治療后療效可評估的21例老年初治AML患者中，ORR和CRc分別為71.4%和 47.6%。而在安全性方面，該研究未報告腫瘤溶解綜合征（TLS），低TLS發(fā)生率與APG-2575治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的前期研究一致。
該項臨床研究的主要研究者、浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院金潔教授表示："APG-2575作為一種新的Bcl-2抑制劑，治療多種血液系統(tǒng)腫瘤有良好的有效性和安全性，開創(chuàng)了國產藥的新時代，值得期待。"
該項研究的報告人、浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院王華鋒教授表示："APG-2575作為中國自主原研的Bcl-2抑制劑，在AML治療中，治療反應率和療效持續(xù)時間，和唯一上市的同類產品不同研究中最好數(shù)據(jù)相當；安全性方面，特別是血液學不良反應方面，發(fā)生率低、程度輕、恢復快。良好的療效，突出的安全性，是APG-2575這樣一款國產Bcl-2抑制劑的特點。"
"一直以來，Bcl-2抑制劑APG-2575治療CLL/SLL患者的進展頗受業(yè)界關注。在AML這一成人最常見、且預后極差的白血病治療領域，Bcl-2抑制劑帶來的突破和前景同樣不容小覷。此次在ASH年會上展示的APG-2575治療AML等髓系腫瘤患者的數(shù)據(jù)顯示了令人欣喜的療效和安全性特征，再一次展現(xiàn)了該品種的全球‘Best-in-class'潛力。"亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示："我們將繼續(xù)秉持初心，堅守‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，加快臨床開發(fā)，讓安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。"
此項研究在2023 ASH年會上展示的核心要點如下：
Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid Leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms
新型Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）在初治和復發(fā)/難治（R/R）急性髓系白血?。?/b>AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）及其它髓系腫瘤患者中的療效和安全性
展示形式：壁報展示
摘要編號：2925
分會場：616. 急性髓系白血?。涸谘携煼ǎ话ㄒ浦埠图毎庖忒煼ǎ罕趫驣I
報告時間： 2023年12月10日，星期日，下午6:00 - 8:00（美國西部時間）/ 2023年12月11日，星期一，上午10:00– 中午12:00 （北京時間）
核心要點：
研究背景：新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575已在CLL患者中展現(xiàn)了良好的抗白血病活性。在本壁報中，我們將首次展示APG-2575單藥、聯(lián)合AZA或高三尖杉酯堿（HHT）治療成年AML、MDS或其他髓系腫瘤患者的療效和安全性。
研究方法：
入組患者：截至2023年7月19日，共入組115例患者，包括89例AML患者（64例 R/R AML；25例初治老年/不適合標準化療的AML)，22例MDS患者（7例R/R MDS；15例初治MDS），2 例MPAL, 1 例CMML 和 1例 BPDCN?；颊叩闹形唬ǚ秶┠挲g為62.0（18-81）歲，有57.4%（66/115）的患者為男性。共13例患者接受了APG-2575單藥治療；102例患者接受了聯(lián)合治療。
療效：
安全性：
藥代動力學（PK）特征：APG-2575用量為200mg至800mg時，系統(tǒng)暴露量隨劑量增高而增高。與AZA或HHT聯(lián)用時，APG-2575的PK特征相較于單藥時無明顯改變。
結論：APG-2575單藥或聯(lián)合治療均顯示良好的耐受性。值得一提的是，其與AZA或HHT聯(lián)用時，在R/R AML、MDS 及初診老年/不耐受標準化療的AML患者中呈現(xiàn)出令人鼓舞的療效。
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
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