速遞 | Metalyse?中國(guó)III期臨床試驗(yàn)達(dá)到預(yù)期

上海2023年12月11日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰中國(guó)正式對(duì)外宣布旗下Metalyse^®（通用名替奈普酶，商品名美通立^®）在中國(guó)開(kāi)展的III期臨床試驗(yàn)ORIGINAL研究達(dá)到預(yù)期。

卒中俗稱"腦中風(fēng)"，是一種突然發(fā)生的腦血管循環(huán)障礙性疾病，具有高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率的特點(diǎn)。其中，缺血性卒中又稱腦梗死，是指腦供血?jiǎng)用}狹窄或閉塞，導(dǎo)致腦組織發(fā)生缺血、壞死，失去相應(yīng)的大腦功能，缺血性卒中約占所有卒中患者的80%左右^[1]。在時(shí)間窗內(nèi)（4.5小時(shí)）開(kāi)展靜脈溶栓治療是目前主要的卒中治療方法^[2]。

ORIGINAL研究是一項(xiàng)在中國(guó)急性缺血性卒中 (AIS) 患者中評(píng)估替奈普酶（TNK-tPA）與阿替普酶（rt-PA）在卒中發(fā)作后4.5小時(shí)內(nèi)的有效性和安全性的III期、多中心、前瞻性、隨機(jī)化、開(kāi)放標(biāo)簽、設(shè)盲終點(diǎn)、陽(yáng)性對(duì)照的平行組臨床試驗(yàn)。本研究主要目的是評(píng)估AIS癥狀發(fā)作后4.5小時(shí)內(nèi)，在符合靜脈溶栓條件的中國(guó)患者中使用替奈普酶在良好結(jié)局方面是否非劣于阿替普酶，即改良Rankin量表達(dá)到0或1（mRS 0或1）。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院院長(zhǎng)王擁軍教授表示："很高興參與并完成這項(xiàng)研究，且結(jié)果達(dá)到預(yù)期，為替奈普酶在中國(guó)急性缺血性卒中患者人群中使用的有效性和安全性提供了新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。自2015年以來(lái)，腦血管疾病已成為中國(guó)的第一大疾病負(fù)擔(dān)，ORIGINAL研究結(jié)果對(duì)于中國(guó)的急性缺血性卒中患者意義重大。期待研究數(shù)據(jù)能夠早日公布，為更多中國(guó)急性缺血性卒中患者帶來(lái)福音。"

勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)高級(jí)副總裁張維博士表示："作為卒中領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，勃林格殷格翰一直致力于為卒中患者提供創(chuàng)新的臨床治療方案。ORIGINAL研究結(jié)果令人鼓舞，意味著勃林格殷格翰原研替奈普酶有望為中國(guó)急性缺血性卒中患者提供更具創(chuàng)新性和便捷性的治療選擇，使中國(guó)卒中患者得到更加及時(shí)高效的救治。我們期待在2024年公布該臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并與監(jiān)管部門(mén)分享這一研究結(jié)果，以便在未來(lái)共同努力提高溶栓藥物的可及性。"